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公开(公告)号：CN108892621B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201810822702.6
申请日：2018-07-25
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07C227/08 , C07C229/08
摘要： 本发明公开了一种采用微通道反应器制备β‑氨基丙酸的方法，包含以下步骤：(1)丙烯酸和氨水经微通道反应器的预混器充分混合后，进入微通道反应器中的恒温反应器进行反应，得到包括β‑氨基丙酸的出料液；(2)步骤(1)得到的出料液依次经过脱色、过滤、浓缩、结晶和干燥得到精制的β‑氨基丙酸。该方法通过采用微通道反应器作为反应设备，无需额外加入添加剂来抑制副反应，丙烯酸转化率大于99％，得到的产品的收率达到85％以上。
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公开(公告)号：CN108892621A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810822702.6
申请日：2018-07-25
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC分类号： C07C227/08 , C07C229/08
CPC分类号： C07C227/08 , C07C229/08
摘要： 本发明公开了一种采用微通道反应器制备β-氨基丙酸的方法，包含以下步骤：(1)丙烯酸和氨水经微通道反应器的预混器充分混合后，进入微通道反应器中的恒温反应器进行反应，得到包括β-氨基丙酸的出料液；(2)步骤(1)得到的出料液依次经过脱色、过滤、浓缩、结晶和干燥得到精制的β-氨基丙酸。该方法通过采用微通道反应器作为反应设备，无需额外加入添加剂来抑制副反应，丙烯酸转化率大于99％，得到的产品的收率达到85％以上。
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公开(公告)号：CN111056963B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN201911201963.7
申请日：2019-11-29
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C213/00 , C07C215/08
摘要： 本发明涉及一种3‑氨基丙醇的制备方法，包括以下步骤：(1)将丙烯腈和苯甲醇在碱催化剂的催化下反应，从所得反应液中分离得到3‑苄氧基丙腈；(2)在加氢催化剂存在的液相反应体系中，将所述3‑苄氧基丙腈进行加氢反应，从所得反应液中分离得到3‑氨基丙醇，同时得到的副产物甲苯可作为步骤(1)的萃取剂循环使用。
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公开(公告)号：CN112047851A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010844266.X
申请日：2020-08-20
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C231/02 , C07C231/24 , C07C235/08 , C07D307/33
摘要： 本发明公开了一种D‑泛醇的制备方法，包括：将D‑泛解酸内酯粗品用溶剂溶解，再经过脱色和过滤得到的D‑泛解酸内酯溶液，然后将D‑泛解酸内酯溶液与3‑氨基丙醇连续通入连续反应器中进行连续化反应，得到的反应液经过后处理得到所述的D‑泛醇。该制备方法能克服规模化生产中的放大效应，并且能解决溶剂残留问题。
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公开(公告)号：CN111100035B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201911202805.3
申请日：2019-11-29
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/12
摘要： 本发明涉及化工中间体的合成技术领域，具体而言，涉及一种3‑羟基丙腈的制备方法，所述方法包括：将丙烯腈与超临界水反应，将所得反应液进行分离得到其中的3‑羟基丙腈。本发明采用超临界反应条件，无需催化剂和其他溶剂，工艺路线短，操作简便；反应时间短，大大减少副产物的生成，且产物收率高。
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公开(公告)号：CN112047851B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202010844266.X
申请日：2020-08-20
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C231/02 , C07C231/24 , C07C235/08 , C07D307/33
摘要： 本发明公开了一种D‑泛醇的制备方法，包括：将D‑泛解酸内酯粗品用溶剂溶解，再经过脱色和过滤得到的D‑泛解酸内酯溶液，然后将D‑泛解酸内酯溶液与3‑氨基丙醇连续通入连续反应器中进行连续化反应，得到的反应液经过后处理得到所述的D‑泛醇。该制备方法能克服规模化生产中的放大效应，并且能解决溶剂残留问题。
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公开(公告)号：CN111100035A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201911202805.3
申请日：2019-11-29
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/12
摘要： 本发明涉及化工中间体的合成技术领域，具体而言，涉及一种3-羟基丙腈的制备方法，所述方法包括：将丙烯腈与超临界水反应，将所得反应液进行分离得到其中的3-羟基丙腈。本发明采用超临界反应条件，无需催化剂和其他溶剂，工艺路线短，操作简便；反应时间短，大大减少副产物的生成，且产物收率高。
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公开(公告)号：CN111056963A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911201963.7
申请日：2019-11-29
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C213/00 , C07C215/08
摘要： 本发明涉及一种3-氨基丙醇的制备方法，包括以下步骤：(1)将丙烯腈和苯甲醇在碱催化剂的催化下反应，从所得反应液中分离得到3-苄氧基丙腈；(2)在加氢催化剂存在的液相反应体系中，将所述3-苄氧基丙腈进行加氢反应，从所得反应液中分离得到3-氨基丙醇，同时得到的副产物甲苯可作为步骤(1)的萃取剂循环使用。
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公开(公告)号：CN111116523B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201911398011.9
申请日：2019-12-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07D307/33
摘要： 本发明涉及一种生产α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯的系统及工艺。该系统包括顺次连接的高位槽、吹脱吸收塔、一级循环吸收塔、二级循环吸收塔、真空薄膜蒸发器以及成品罐；所述成品罐顶部或真空薄膜蒸发器底部通过真空泵与所述吹脱吸收塔底部管路连接；所述一级循环吸收塔顶部与所述高位槽顶部管路连接；所述高位槽顶部设置有α‑乙酰基‑γ‑丁内酯进料口，所述吹脱吸收塔底部设置有吹脱气体进气口，所述二级循环吸收塔底部设置有氯气进气口，所述成品罐设置有出料口，所述高位槽顶部和所述吹脱吸收塔顶部设置有氯化氢气体出口。
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公开(公告)号：CN112279783A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011035913.9
申请日：2020-09-27
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C255/12 , C07C253/16
摘要： 本发明公开了一种超临界条件下制备3‑羟基丙腈的方法，涉及化工中间体的合成技术领域，该方法包括：将环氧乙烷与氰化氢在超临界条件下反应，将所得反应液进行分离得到其中的3‑羟基丙腈。本发明的制备方法无需额外添加催化剂和其他溶剂，工艺路线短，操作简单；反应时间短，且产物收率和纯度高。
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