公开(公告)号：CN106661061B

公开(公告)日：2019-06-11

申请号：CN201680000788.3

申请日：2016-07-20

申请人： 南京海融医药科技股份有限公司 ,  南京海融制药有限公司

发明人： 叶海 ,  晁阳 ,  郭彦飞 ,  丁伯祥 ,  曹卫 ,  魏丹 ,  闵涛

IPC分类号： C07F9/117 ,  C07F9/6574 ,  C07C309/65 ,  C07C309/67 ,  C07C309/69 ,  C07D295/088 ,  C07C69/96 ,  C07C69/157 ,  C07C69/24 ,  C07C69/614 ,  C07C229/08 ,  C07C229/36 ,  C07C323/58 ,  A61K31/661 ,  A61K31/665 ,  A61K31/255 ,  A61K31/495 ,  A61K31/265 ,  A61K31/222 ,  A61K31/216 ,  A61K31/223 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P11/00

CPC分类号： A61K31/255 ,  A61K31/661 ,  C07C69/96 ,  C07C229/08 ,  C07C309/65 ,  C07C323/58 ,  C07D295/088 ,  C07F9/117 ,  C07F9/6574

摘要： 本发明公开了一种芳基丙酸类化合物及其制药用途。本发明是以洛索洛芬在代谢过程中最具活性的醇代谢物为母核，制备了一系列磷酸酯、磺酸酯、碳酸酯、氨基酸酯等衍生物。所得衍生物能够增强抗炎镇痛的药效，减轻毒性反应，具有良好的代谢动力学性质。同时，也大大降低了药物对胃肠道的刺激作用，提高了病人用药顺应性，是一种颇具潜力的非甾体抗炎镇痛药物。

公开(公告)号：CN109384701A

公开(公告)日：2019-02-26

申请号：CN201710685526.1

申请日：2017-08-11

申请人： 上海朴颐化学科技有限公司

发明人： 李涛 ,  王博

IPC分类号： C07D207/28 ,  C07D207/26 ,  C07C227/22 ,  C07C229/08

CPC分类号： C07D207/28 ,  C07B2200/07 ,  C07C227/22 ,  C07C229/08 ,  C07D207/26 ,  C07D207/267 ,  C07D207/27

摘要： 本发明提供了一种用于制备沙库比曲的化合物及其制备方法与应用，所述用于制备沙库比曲的化合物具有式I和式II所示的结构，所述化合物直接具备两个手性中心，在用于制备沙库比曲的反应路线中，可以完全避免进行复杂的、收率选择性低的、引入手性基团的反应，大大提高反应的效率，缩短反应的步骤。所述式I和式II所示化合物可以应用于制备沙库比曲中间体化合物(2R,4S)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-氨基-2-甲基戊酸乙酯，该制备方法通过简单的几步转化即可完成，无需涉及引入手性中心的反应，合成路线短，合成成本低，操作简便，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN108892621A

公开(公告)日：2018-11-27

申请号：CN201810822702.6

申请日：2018-07-25

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  山东新和成药业有限公司 ,  山东新和成维生素有限公司

发明人： 李博 ,  彭俊华 ,  李继涛 ,  倪海江 ,  王钰 ,  于明 ,  毛建拥

IPC分类号： C07C227/08 ,  C07C229/08

CPC分类号： C07C227/08 ,  C07C229/08

摘要： 本发明公开了一种采用微通道反应器制备β-氨基丙酸的方法，包含以下步骤：(1)丙烯酸和氨水经微通道反应器的预混器充分混合后，进入微通道反应器中的恒温反应器进行反应，得到包括β-氨基丙酸的出料液；(2)步骤(1)得到的出料液依次经过脱色、过滤、浓缩、结晶和干燥得到精制的β-氨基丙酸。该方法通过采用微通道反应器作为反应设备，无需额外加入添加剂来抑制副反应，丙烯酸转化率大于99％，得到的产品的收率达到85％以上。

公开(公告)号：CN108290826A

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201680069694.1

申请日：2016-09-28

申请人： 阿肯马法国公司

发明人： T.布里福 ,  J-L.库图里耶 ,  J-L.迪博瓦 ,  J-F.德沃

IPC分类号： C07C227/06 ,  C08G69/08

CPC分类号： C07C227/04 ,  C07C227/40 ,  C08G69/04 ,  C08G69/08 ,  C07C229/08

摘要： 本发明涉及一种组合物，其包含至少一种α，ω-氨基链烷酸或酯和至少一种链烷酸或酯，其特征在于：所述α，ω-氨基链烷酸酯或酸具有式H2N-(CH2)n-COOR，其中n=9至13且R为烷基或氢；链烷酸或酯具有式R1-COOR2，其中R1为式CmH2m+1 或CmH2m-1 或CmH2m-3的直链或支链烷基，其中m=6至20且R2为烷基或氢；一种或多种链烷酸或酯与一种或多种α，ω-氨基链烷酸酯或酸之间的摩尔比在0.001％至0.4％的范围内。本发明还涉及获得这样的组合物的新方法。

公开(公告)号：CN108203394A

公开(公告)日：2018-06-26

申请号：CN201611187405.6

申请日：2016-12-20

申请人： 青岛祥智电子技术有限公司

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： C07C229/08 ,  C07C227/08 ,  C07C211/05 ,  C07C209/00 ,  C07F9/38 ,  C07C229/16 ,  C07C227/18

CPC分类号： Y02P20/584 ,  C07C209/00 ,  C07C227/08 ,  C07C227/18 ,  C07F9/3813 ,  C07C211/05 ,  C07C229/08 ,  C07C229/16

摘要： 本发明提供了一种甘氨酸的清洁生产工艺，生产甘氨酸的同时可以联产三乙胺盐酸盐产品。产品可以是甘氨酸、也可以是甘氨酸与三乙胺盐酸盐的混晶、也可以得到三乙胺盐酸盐产品。甘氨酸与三乙胺盐酸盐混晶可以直接用于生产草甘膦或者是直接生产亚氨基二乙酸。在氨解反应器里加入溶剂甲醇和催化剂后，加入固体氯乙酸铵。升温至65℃开始添加三乙胺，维持温度在溶剂的沸点附近，一个半小时内添加三乙胺完毕，保温反应两个半小时至pH值为7.0‑7.5。保温反应结束后，降温至10℃‑20℃之间，过滤得到甘氨酸与三乙胺盐酸盐的混晶固体和含有甲醇、催化剂及三乙胺盐酸盐的循环母液。母液循环使用，用于溶解氯乙酸铵后反应生成甘氨酸与三乙胺盐酸盐。

公开(公告)号：CN108203391A

公开(公告)日：2018-06-26

申请号：CN201611187738.9

申请日：2016-12-20

申请人： 青岛祥智电子技术有限公司

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： C07C227/08 ,  C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C229/08 ,  B01D61/46

CPC分类号： Y02P20/126 ,  Y02P20/584 ,  C07C227/08 ,  B01D61/46 ,  C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C229/08

摘要： 本发明涉及一种甘氨酸的制备方法，属于食品添加剂及其制备方法领域。本发明所述的甘氨酸的制备方法，包括以下步骤：(1)采用卤代酸法将氯乙酸、催化剂和多元溶剂加入到反应器中，通入液氨进行循环法合成反应，可得到甘氨酸和氯化铵混合液，催化剂循环回用。(2)混合液进入离子膜分离装置中，在直流电场作用下，控制等电点PH值，NH 4+和Cl‑分别被迁移出去，形成NH4 Cl溶液，混合液中迁移分离NH 4 Cl后，留下大部分甘酸。(3)把剩余混合液通过结晶析出即得产品甘氨酸。本发明所述的甘氨酸的制备方法，具备高效、节能、无三废，节约原材料，提高产品质量等优势，符合当前产业中大力提倡的绿色工艺潮流。

公开(公告)号：CN108203390A

公开(公告)日：2018-06-26

申请号：CN201611187447.X

申请日：2016-12-20

申请人： 青岛祥智电子技术有限公司

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： C07C227/08 ,  C07C227/40 ,  C07C229/08 ,  C01C1/16

CPC分类号： C07C227/08 ,  C01C1/164 ,  C07C227/40 ,  C07C229/08

摘要： 本发明提供了一种甘氨酸的清洁生产工艺，利用二醇类溶剂(乙二醇、丙二醇、丁二醇)或二醇衍生物溶剂(乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚)以及甲醇(或乙醇)有机溶剂生产甘氨酸。在生产甘氨酸的反应器里加入有机溶剂、催化剂乌洛托品后，加入氯乙酸，然后缓慢通氨，进行合成甘氨酸的反应。反应结束后在50℃‑75℃温度条件下过滤出甘氨酸晶体，经过甲醇(或乙醇)洗涤、过滤、干燥后得到甘氨酸产品。过滤液冷冻降温后，过滤得到氯化铵和含有少量甘氨酸的混晶固体，经过洗涤得到氯化铵产品。反应溶剂循环使用。

公开(公告)号：CN107848940A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680021892.0

申请日：2016-02-19

申请人： 俄勒冈健康科学大学

发明人： T·斯坎兰 ,  A·普拉泽克 ,  T·班纳基 ,  S·费拉拉 ,  J·M·迈尼希

IPC分类号： C07C59/48 ,  C07D205/04 ,  A61K31/216 ,  A61K31/221 ,  A61K31/397 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D295/088 ,  A61P25/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C69/708 ,  C07C69/736 ,  C07C219/06 ,  C07C229/08 ,  C07C229/36 ,  C07C235/06 ,  C07C237/08 ,  C07C237/12 ,  C07C2601/04 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D211/22 ,  C07D211/42 ,  C07D211/44 ,  C07D233/64 ,  C07D309/10 ,  C07H13/04

摘要： 本发明公开了具有增强的CNS分布的sobetirome的酯衍生物。

公开(公告)号：CN107510858A

公开(公告)日：2017-12-26

申请号：CN201710825966.2

申请日：2012-10-19

申请人： 国际香料和香精公司

发明人： J·G·L·普鲁伊特 ,  佐佐木隆 ,  黄霄

IPC分类号： A61L9/01 ,  A61L9/00 ,  A61L101/46

CPC分类号： C07C229/08 ,  A61L9/01 ,  C07B2200/11 ,  C07C69/675 ,  C07C205/44 ,  C07C223/06 ,  C07C323/22 ,  C08B30/00 ,  A61L9/00 ,  A61L2209/21

摘要： 本发明涉及低挥发活性的恶臭消除剂及其用法，并提供一种新型化合物来消除消费品，工业品或纺织品中的胺-型恶臭。

公开(公告)号：CN107382759A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710434606.X

申请日：2017-06-09

申请人： 安徽丰原发酵技术工程研究有限公司

发明人： 李荣杰 ,  尚海涛 ,  潘声龙

IPC分类号： C07C227/40 ,  C07C229/08

CPC分类号： C07C227/40 ,  C07C229/08

摘要： 本发明涉及化工领域，具体公开了一种提取丙氨酸的方法。将含有丙氨酸的水溶液通过与有机溶剂混合，蒸发浓缩去除丙氨酸水溶液中的水分，从而使得丙氨酸分子更好地进入有机相，得到了含有丙氨酸的有机相产物而无机盐及其他有机杂质较少的进入有机相，从而实现丙氨酸与水溶液中的其他杂质的分离。进入有机相中的丙氨酸可通过本行业技术人员所熟知的多种传统的方法取得到较为纯净的丙氨酸。本发明所述方法提取丙氨酸，工艺路线短，便于操作，所得丙氨酸纯度高。丙氨酸产品收率高、环境污染小，避免了传统丙氨酸生产工艺中复杂的操作过程。