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公开(公告)号：CN111139208A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201910834176.X
申请日：2019-09-04
申请人： 湖南省微生物研究院
摘要： 本发明涉及工程菌株领域，公开了一种伊短菌素高产工程菌及其制备方法和应用。以野生型短短芽孢杆菌X23为出发菌株，将短短芽孢杆菌的中层细胞壁蛋白基因启动子Pmwp与抗性基因ApraR连接，获得ApraR-Pmwp融合片段，构建同源重组整合载体，利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌X23中伊短菌素生物合成基因簇的原始启动子Pede替换为短短芽孢杆菌的中层细胞壁蛋白基因启动子Pmwp，得到一种高产伊短菌素的短短芽孢杆菌工程菌，该菌株的保藏编号为CCTCC NO：M2019681。该短短芽孢杆菌工程菌通过定向遗传修饰，能够提高伊短菌素的产量，培养方式简单、生产效率高，为实现伊短菌素在微生物源农药和医药中的开发与利用奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN118726127A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202311857535.6
申请日：2023-12-29
申请人： 湖南省微生物研究院
摘要： 本发明提供一种短短芽孢杆菌高密度、高芽孢率发酵方法。本发明针对短短芽孢杆菌X23，首先采用单因子试验筛选出最佳碳源和氮源；然后设计基础培养基，采用Plackett‑Burman方法对基础培养基中影响发酵产芽胞数各因素的效应进行评价，筛选出有显著效应的因素；最后通过响应面分析法优化主要因素的最佳浓度。结果表明，最佳碳源为淀粉，最佳氮源豆饼粉和硝酸铵；基础培养基中对产芽孢数有显著效应的因素为淀粉和豆饼粉。本发明采用优化后的培养基进行摇瓶发酵48h，短短芽孢杆菌的发酵产芽胞数为(94.52±3.16)×108cfu/mL，芽孢率超过95%，比基础培养基提高了2.24倍，发酵周期比基础培养基缩短了24 h。
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公开(公告)号：CN113736690B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202110890867.9
申请日：2021-08-04
申请人： 湖南省微生物研究院
摘要： 本发明涉及植物防治技术，公开了一种白黄黑链霉菌和菌剂及它们在防治植物病害中的应用。本发明提供的白黄黑链霉菌(Streptomycesalbiflaviniger)的保藏编号为CCTCC NO：M2021913。本发明提供的白黄黑链霉菌的培养方法，包括以下步骤：将白黄黑链霉菌进行活化后得到种子液，将所述种子液进行发酵培养后得到发酵液。本发明提供的菌剂含有上述的白黄黑链霉菌或者上述的培养方法制得的发酵液。本发明提供的防治植物病害的方法包括：将上述的白黄黑链霉菌和/或上述的菌剂与植物接触。该白黄黑链霉菌及其发酵产物能有效抑制植物病原真菌的菌丝生长，从而达到防治目的。
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公开(公告)号：CN110607259A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910895117.3
申请日：2019-09-20
申请人： 湖南省微生物研究院
摘要： 本发明涉及微生物领域，公开了一种高产铁载体的辣椒内生细菌及其在辣椒增产中的应用。具体地，本发明提供了一种高产铁载体的辣椒内生细菌，所述高产铁载体的辣椒内生细菌为硝基还原假单胞菌PEB40，保藏编号为CCTCC No：M2019683。本发明还提供一种菌剂，该菌剂含有上述高产铁载体的辣椒内生细菌。本发明还提供一种辣椒增产的方法，该方法包括：将上述高产铁载体的辣椒内生细菌和/或所述菌剂与辣椒幼苗和/或辣椒植株接触。本发明提供的菌株可通过简单快捷的操作方法制备得到促进辣椒生长的菌剂，使得经过菌剂处理后的辣椒长势旺盛，使用简单方便、成本低、效果显著，同时绿色有机无污染。
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公开(公告)号：CN118909869A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411143393.1
申请日：2024-08-20
申请人： 湖南省微生物研究院
摘要： 本发明属于微生物领域或生防领域，具体涉及一株能产生鲁霉素的李维斯链霉菌L2及其应用。本发明从耐旱稗草根际分离纯化到一株革兰氏阳性菌L2，经16S rDNA序列比对及进化树构建将其鉴定为李维斯链霉菌，其菌体及发酵液能高效抑制革兰氏阳性菌及多种植物病原真菌的生长，且能在CAS平板上产生较大的噬铁圈，还具有较好的产吲哚‑3‑乙酸（IAA）。高分辨质谱及组学分析显示其抑菌成分为鲁霉素及其衍生物（rubromycins）。本发明还鉴定了李维斯链霉菌的抑菌活性成分，并对其基因簇进行详细分析，建立了该菌的遗传操作体系，为进行菌株改良，进一步提高其抗病促生性能奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118109339A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311866298.X
申请日：2023-12-29
申请人： 湖南省微生物研究院
IPC分类号： C12N1/20 , C05F17/70 , C05F17/20 , C05G3/00 , C05G3/60 , C05G5/30 , C12R1/11 , C12R1/07 , C12R1/465 , C12R1/38
摘要： 本发明属于微生物技术领域，涉及一种抗病促生合成菌群、含有该菌群的全元生物有机肥及其制备方法和应用。本发明的菌群由巨大芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、贝莱斯芽孢杆菌菌粉PEB23、侧孢短芽孢杆菌菌粉HMI‑23、娄彻氏链霉菌TB4、硝基还原假单胞菌PEB40构成。本发明所述全元生物有机肥包含上述抗病促生合成菌群、有机肥、无机复合肥、氨基酸。本发明肥料兼有有机肥、无机肥、微生物肥、氨基酸肥的优点，能提高肥料利用率，减少化肥用量，增加土壤有机质，促进蔬菜根际微生物繁殖，改善土壤理化性质和生物活性，为蔬菜生长提供全面、均衡营养，并降低土传病害发生程度，使蔬菜产量和品质得到提升。
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公开(公告)号：CN116333889A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211105527.1
申请日：2022-09-09
申请人： 湖南省微生物研究院
摘要： 本发明涉及植物防控技术领域，公开了一种娄彻氏链霉菌和菌剂及它们在防控植物病害中的应用。本发明提供的娄彻氏链霉菌（Streptomyces rochei）的保藏编号为CCTCC NO：M2021914。本发明提供的娄彻氏链霉菌的培养方法，包括以下步骤：将娄彻氏链霉菌进行活化后得到种子液，将所述种子液进行发酵培养后得到发酵液。本发明提供的菌剂含有上述的娄彻氏链霉菌或者上述的培养方法制得的发酵液。本发明提供的防控植物病害的方法包括：将上述的娄彻氏链霉菌和/或上述的菌剂与植物接触。该娄彻氏链霉菌及其发酵产物能有效抑制植物病原真菌的菌丝生长，从而达到防控目的。
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公开(公告)号：CN112210508B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202010859068.0
申请日：2020-08-24
申请人： 湖南省微生物研究院
摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种伯克霍尔德氏菌及其代谢物的制备方法和应用。具体地，本发明提供了一种伯克霍尔德氏菌，该伯克霍尔德氏菌的保藏编号为GDMCC No.61058。一种制备伯克霍尔德氏菌的代谢物的方法，包括如下步骤：将伯克霍尔德氏菌经活化后与液体发酵培养基混合进行一次发酵，再与大孔树脂混合进行二次发酵，得到发酵液；将所述发酵液进行固液分离，得到固体混合物；将所述固体混合物与有机溶剂接触进行提取得到提取液，将所述提取液进行浓缩、离心、过滤，得到伯克霍尔德氏菌的代谢物。本发明还提供上述伯克霍尔德氏菌和代谢物在防治植物真菌性病害的病原菌中的应用。该伯克霍尔德氏菌对多种植物病原真菌均有较强的抑制效果，抑菌谱广。
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公开(公告)号：CN111139207B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN201910834175.5
申请日：2019-09-04
申请人： 湖南省微生物研究院
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/74 , C12N15/65 , C12N15/62 , C12N15/90 , C12P21/02 , A01N63/20 , A01P1/00 , C12R1/01
摘要： 本发明涉及工程菌株领域，公开了一种短短芽孢杆菌基因重组菌株及其制备方法和应用。以野生型短短芽孢杆菌X23为出发菌株，将木糖启动子PxylA与抗性基因ApraR连接，获得ApraR‑PxylA融合片段，构建同源重组整合载体，利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌X23中伊短菌素生物合成基因簇的原始启动子Pede替换为木糖启动子PxylA，得到一种短短芽孢杆菌基因重组菌株，该菌株的保藏编号为CCTCC NO：M2019682。该短短芽孢杆菌基因重组菌株通过定向遗传修饰，通过定向遗传修饰，能够提高伊短菌素的产量，可应用于对茄科作物青枯病的防治。
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公开(公告)号：CN113736690A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110890867.9
申请日：2021-08-04
申请人： 湖南省微生物研究院
摘要： 本发明涉及植物防治技术，公开了一种白黄黑链霉菌和菌剂及它们在防治植物病害中的应用。本发明提供的白黄黑链霉菌(Streptomycesalbiflaviniger)的保藏编号为CCTCC NO：M2021913。本发明提供的白黄黑链霉菌的培养方法，包括以下步骤：将白黄黑链霉菌进行活化后得到种子液，将所述种子液进行发酵培养后得到发酵液。本发明提供的菌剂含有上述的白黄黑链霉菌或者上述的培养方法制得的发酵液。本发明提供的防治植物病害的方法包括：将上述的白黄黑链霉菌和/或上述的菌剂与植物接触。该白黄黑链霉菌及其发酵产物能有效抑制植物病原真菌的菌丝生长，从而达到防治目的。
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