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公开(公告)号：CN102698814B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201210197359.3
申请日：2012-06-14
申请人： 烟台大学
摘要： 本发明涉及一种介孔材料及其制备方法，所述介孔材料由以下重量百分比的原料组成：Cr2O3 1～40%和Al2O3 60～99%。本发明制备的介孔材料具有极好的热稳定性和较大的比表面积，在550℃焙烧以后的比表面积大于400m2/g，且其结构规整，活性点多。本发明还涉及一种以介孔材料为载体的催化剂及其制备方法，所述催化剂由以下重量百分比的原料组成：Cr2O3 5～39%，Al2O3 55～92%，MxO 0.1～10%；其中，所述M为碱金属或碱土金属。本发明制备的催化剂比表面积大于150m2/g，且结构稳定，具有极好的催化活性。
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公开(公告)号：CN102688769B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201210196613.8
申请日：2012-06-14
申请人： 烟台大学
IPC分类号： B01J29/076 , B01J37/03 , C07C5/22 , C07C11/02
摘要： 本发明涉及一种介孔材料及其制备方法，所述介孔材料由以下重量百分比的原料组成：Cr2O3 1～30%，Al2O3 5～20%，SiO2 50～90%。本发明制备的介孔材料具有极好的热稳定性和较大的比表面积，结构规整，活性点多。本发明还涉及一种以介孔材料为载体的催化剂及其制备方法，所述催化剂由以下重量百分比的原料组成：Cr2O3 5～25%，Al2O3 4～15%，SiO2 50～85%，Me0.2～10％，MxO 0.1～5%。本发明制备的催化剂比表面积大于150m2/g，且结构稳定，具有极好的催化活性。
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公开(公告)号：CN102992933A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210387532.6
申请日：2012-10-13
申请人： 东华工程科技股份有限公司 , 烟台大学
CPC分类号： Y02P20/124
摘要： 本发明公开了一种混合碳四的分离方法，将脱除碳三、丁二烯、炔烃、异丁烯、碳五等组分后的含正丁烷、异丁烷、1-丁烯和2-丁烯的混合碳四，采用萃取精馏对丁烯和丁烷进行分离，进一步采用普通精馏分离得到异丁烷、1-丁烯、2-丁烯三种产品和粗正丁烷副产品；上述萃取精馏使用的溶剂为业内公知的组分，萃取精馏工艺使用非清晰-清晰分离方法，即预萃取精馏和萃取精馏相结合的工艺。采用本发明的工艺技术，混合碳四经处理后，能同时得到高浓度的异丁烷、1-丁烯和2-丁烯产品，具有节能降耗、经济效益好、资源利用率高等优点，对混合碳四资源的综合利用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101417913B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN200810159239.8
申请日：2008-11-19
申请人： 烟台大学
CPC分类号： Y02P20/542
摘要： 一种用离子液体、盐类、甲乙酮、N-甲酰吗啉的多元混合物为溶剂分离丁烷与丁烯的方法，离子液体在多元混合溶剂中的含量为1.0-95％，盐类在多元混合溶剂中的含量为0.5-20％，离子液体的阳离子为咪唑阳离子、烷基咪唑阳离子、烷基季铵离子等或者它们的混合物，阴离子为四氟硼酸根阴离子、六氟磷酸根阴离子、硝酸根离子、四氯铝酸根离子、七氯二铝酸根离子、氯离子、溴阴离子或者它们的混合物，离子液体或为二甲基甲酰胺硫氰酸钾复合盐、二甲基甲酰胺硫氰酸钠复合盐等复合盐或者它们的混合物，盐类为硫氰酸钾、硫氰酸纳、硫氰酸铵、硝酸钠、硝酸钾、碘化钠、碘化钾、氯化锌、氯化铜、溴化钠、溴化钾或者它们的混合物。
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公开(公告)号：CN102343235A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201110103485.3
申请日：2011-04-25
申请人： 烟台大学
摘要： 本发明公开了双子型有机硅表面活性剂及其制备方法和用途。在含铂催化剂作用下，通过双端烯丙基聚氧乙烯醚与含氢三硅氧烷之间的硅氢加成反应，得到式I或式II所示的双子型有机硅表面活性剂，其分子结构中的亚丙氧基为疏水链段，起到调节亲水亲油值的作用。本发明双子型有机硅表面活性剂具有低表面张力、高表面活性等特性，通过控制聚氧乙烯醚链节数得到具有不同用途的各种助剂，可应用于油漆和油墨、制药、化妆品、清洗剂、农药、造纸、纺织、石油化工、皮革加工、采油、陶瓷、电镀、照相材料等领域，作为润湿分散、增溶增效、消泡抑泡等添加助剂。
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公开(公告)号：CN102329223A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110197297.1
申请日：2011-07-14
申请人： 烟台大学
摘要： 本发明公开了一种环己烷一步氧化制备己二酸的方法，包括以下工艺步骤：步骤a、将环己烷作为反应物与相转移催化剂混合，充分搅拌后，加入氧化剂，在温度140~180℃，压力0.5~2.5MPa的条件下，反应4~12h，得到反应产物混合物；相转移催化剂通式为QxPy[AB6O24]，其结构式为：其中，1≤x≤10，x+y≤10。步骤b、待步骤a得到的反应产物混合物冷却至室温后，进行过滤并用洗涤液洗涤后得到固体，将所得固体进行干燥，即得己二酸。本发明还提供了一种用于氧化环己烷制备己二酸的催化剂，该催化剂具有极强的催化活性和选择性。
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公开(公告)号：CN102329222A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110197243.5
申请日：2011-07-14
申请人： 烟台大学
摘要： 本发明公开了一种一步法氧化环己烷制备己二酸的方法：步骤a、将环己烷与相转移催化剂混合，充分搅拌后，加入氧化剂，在温度140~180℃，压力0.5~2.5MPa的条件下，反应4~12h，得到反应产物混合物，相转移催化剂为含贵金属的杂多酸，其通式为QxNay[AzBmD19O68]，1≤x≤12，x+y≤12，0.02≤z≤5，m=5-z；步骤b、待反应产物混合物冷却至室温，过滤并洗涤得到固体，将固体干燥，即得。本发明还提供了一种用于氧化环己烷制备己二酸的催化剂，该催化剂具有极强的催化活性和选择性，本发明方法中环己烷既是反应物又是溶剂，以空气或氧气作为氧化剂，没有其他副产物，避免对环境产生的污染。
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公开(公告)号：CN1709841A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200510080874.3
申请日：2005-06-29
申请人： 烟台大学
摘要： 用乙腈系列混合溶剂分离丁烷与丁烯的方法采用乙腈与有机极性溶剂如氮－甲酰吗啉、吗啉、环丁砜、氮－甲基吡咯烷酮、N，N－二甲基甲酰胺等的混合物作溶剂，用萃取精馏的方法分离丁烷与丁烯，塔釜温度低于170℃，溶剂比6～15，丁烯产品纯度＞97％，必要时可以达到99％以上，丁烯收率95％～97％。
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公开(公告)号：CN1618784A
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN200410059999.3
申请日：2004-06-28
申请人： 烟台大学
摘要： 用填充床电渗析生产甲酸的方法，采用填充了具有催化作用和离子传导作用的离子交换树脂或离子交换纤维的电渗析作为反应器，甲酸甲酯与水进入装有离子交换树脂或离子交换纤维的甲酸甲酯水解室，在催化剂的作用下发生水解反应，反应生成的甲酸又通过电渗析的方法从反应体系中分离出来，防止甲酸与甲醇再酯化。采用这种工艺由于能够及时的将反应产物与反应物分离，因此可以提高转化率；又由于采用的分离方法是没有相态变化的电渗析，不需蒸馏，因此能耗较已有的方法大幅度降低。
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