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公开(公告)号:CN1571793A
公开(公告)日:2005-01-26
申请号:CN02820784.X
申请日:2002-10-21
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07H19/23 , A61K31/7056 , A61P25/00 , A61P35/00
CPC分类号: C07H19/23
摘要: 本发明涉及式(I)化合物、它们的异构体和药学上可接受的酸或碱加成盐,在式(I)中:R1和R2分别代表选自氢、烷基、芳基烷基、羟基、羟基烷基、二羟基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、氨基和氨基烷基(任选取代的)的基团;Ra和Rb分别代表亚烷基链;X1、X2分别代表选自羟基、烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、烷基、氨基(任选取代的)、卤素、烷基羰氧基和叠氮基的基团;X4代表亚甲基或者如说明书中定义的式-Rc-X1的基团。本发明的化合物可以用作药物。
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公开(公告)号:CN1359900A
公开(公告)日:2002-07-24
申请号:CN01133859.8
申请日:2001-12-21
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07D491/048 , C07D417/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/54 , A61K31/4427 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC分类号: C07D417/14 , C07D405/14 , C07D491/04
摘要: 式(I)的化合物,其中:R1代表氢原子、卤原子、烷基或烷氧基,X代表氧原子、硫原子或NR基团,其中R代表氢原子或烷基,A代表说明书中所述的任一基团,它们的异构体,以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐。药物。
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公开(公告)号:CN101987848B
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201010246097.6
申请日:2010-08-03
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07D417/14 , C07D413/14 , C07D403/14 , A61K31/5377 , A61K31/549 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/5395 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC分类号: C07D417/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/14
摘要: 本发明涉及新的二氢吲哚酮化合物、它们的制备方法以及包含它们的药物组合物。所述的二氢吲哚酮化合物是式(I)化合物,其中m和n表示1或2,A表示吡咯基,X表示C(O)、S(O)或SO2基团,R1和R2表示烷基,或者R1和R2与带有它们的氮原子一起形成杂环基,R3和R4与带有它们的原子一起形成杂环基,R5表示氢原子或烷基,R6表示氢原子或卤素原子。。
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公开(公告)号:CN101987848A
公开(公告)日:2011-03-23
申请号:CN201010246097.6
申请日:2010-08-03
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07D417/14 , C07D413/14 , C07D403/14 , A61K31/5377 , A61K31/549 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/5395 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC分类号: C07D417/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/14
摘要: 本发明涉及新的二氢吲哚酮化合物、它们的制备方法以及包含它们的药物组合物。所述的二氢吲哚酮化合物是式(I)化合物,其中m和n表示1或2,A表示吡咯基,X表示C(O)、S(O)或SO2基团,R1和R2表示烷基,或者R1和R2与带有它们的氮原子一起形成杂环基,R3和R4与带有它们的原子一起形成杂环基,R5表示氢原子或烷基,R6表示氢原子或卤素原子。
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公开(公告)号:CN1304395C
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN200410045949.X
申请日:2000-11-17
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07D471/14 , A61K31/4745 , A61P35/00 , C07D221/00 , C07D209/00
CPC分类号: C07D471/14 , A61K31/4745 , Y02P20/55
摘要: 结构式(I)的化合物,它们的对映体、非对映异构体或其与药物上可接受的酸或碱的加成盐:其中:n为0,1或2,R1,R2,R3,R4和R5独自选自于氢原子、(C3-C11)环烷基、(C3-C11)环烷基-烷基、以及(CH2)p-NRaRb,其中p为0到6的整数,Ra和Rb一起与同它们相连的氮原子组成吡咯基、哌啶基或哌嗪基,这些环状基团每个都可能非必需地被取代,或者R2,R3,R4和R5中两个邻近的基团一起组成-O-(CH2)t-O,t为包括1到3的整数,R60,R70n,R80和R90独自代表氢原子、羟基、或烷氧基,R61,R71n,R81和R91独自代表氢原子、烷基,或两个偕基(R60和R61)和/或(R70n和R71n)和/或(R80和R81)和/或(R90和R91)一起形成氧基或-O-(CH2)t1-O,t1为包括1到3的整数,前提条件是R60,R61,R70n,R71n,R80,R81,R90和R91不都代表氢原子,应理解:“烷基”表示具有1到6个碳原子的直链或支链,“烷氧基”表示具有1到6个碳原子的直链或支链烷氧基,用在哌啶基或哌嗪基的“取代”是指所讨论的基团被一个或多个烷基取代。
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公开(公告)号:CN1289502C
公开(公告)日:2006-12-13
申请号:CN200410050166.0
申请日:2004-06-25
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07D491/052 , C07D491/147 , C07D491/153 , A61K31/4741 , A61P35/00
CPC分类号: C07D491/04 , C07D491/14
摘要: 式(I)化合物,其中:X和Y代表选自如下的基团:氢、卤素、羟基、烷氧基、硝基、氰基、烷基、三卤代烷基和NRaRb,其中Ra和Rb如说明书所定义;R1代表氢原子或烷基;R2代表选自如下的基团:氢原子、烷基、-OR″a、-NR′aR′b、-O-Ta-OR″a、-NR″a-Ta-NR′aR′b、-NR″a-C(O)-TaH、-O-C(O)-TaH、-O-Ta-NR′aR′b、-NR″a-Ta-OR″a、-NR″a-Ta-CO2R″a和-NR″a-C(O)-Ta-NR′aR′b,其中R′a、R″a、R′b和Ta如说明书所定义;R3和R4代表氢原子或烷基;A代表式-CH(R5)-CH(R6)-、-CH=C(R7)-、-C(R7)=CH-、-C(O)-CH(R8)或-CH(R8)-C(O)的基团,其中R5、R6、R7和R8如说明书所定义;说明书中所定义的它们的异构体、它们的N-氧化物及其与可药用酸或碱的加成盐。药物。
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公开(公告)号:CN1796387A
公开(公告)日:2006-07-05
申请号:CN200510132815.6
申请日:2005-12-22
IPC分类号: C07D491/052 , A61K31/4741 , A61P35/00
CPC分类号: C07D491/04
摘要: 式(I)的化合物,其中:X和Y各自表示选自以下的基团:氢、卤素、烷氧基、硝基、氰基、烷基、链烯基、多卤代烷基和-NRaRb,其中Ra和Rb如说明书中所定义,Z表示氧原子或NRc,其中Rc如说明书中所定义,Ar表示芳基或杂芳基,R1表示氢原子或烷基,R2表示选自以下的基团:氢原子、烷基、-ORa和-NRaRb,其中Ra和Rb如说明书中所定义,R3和R4表示氢原子或烷基,R5表示氢原子或式ORc、NRcRd、W1-C(W2)-U-V、W1-C(W2)-W3-T1或Z-CO-CH=CHAr的基团,其中Rc、Rd、W1、W2、W3U、V、T、Z和Ar如说明书中所定义,它们的异构体及其与可药用酸或碱的加成盐,药物。
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公开(公告)号:CN1231484C
公开(公告)日:2005-12-14
申请号:CN02125315.3
申请日:2002-07-24
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07D491/044 , A61K31/4353 , A61P35/00
CPC分类号: C07D491/04
摘要: 本发明涉及式(I)的苯并[b]吡喃并[3,2-h]吖啶-7-酮化合物,其中X和Y代表选自氢、卤素、巯基、氰基、硝基、烷基、三卤代烷基、三卤代烷基羰基氨基、-ORa、-NRaRb、-NRa-C(O)-T1、-O-C(O)-T1、-O-T2-NRaRb、-O-T2-ORa、-NRa-T2-NRaRb、-NRa-T2-ORa和-NRa-T2-CO2Ra的基团,其中Ra、Rb、T1、T2如说明书所定义,或者X和Y一起构成亚甲二氧基或亚乙二氧基;R1代表氢原子或烷基;R2代表选自氢、-ORa、-NRaRb、-NRa-C(O)-T1、-O-C(O)-T1、-O-T2-NRaRb、-O-T2-ORa、-NRa-T2-NRaRb、-NRa-T2-ORa和-NRa-T2-CO2Ra的基团,其中Ra、Rb、T1和T2如上所定义;R3和R4代表氢原子或烷基;W代表式-CH(R5)-CH(R6)-、-CH=C(R7)-、-C(R7)=CH-或-C(O)-CH(R8)-基团,其中R5、R6、R7和R8如说明书所定义,它们的异构体与N-氧化物及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。药物。
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公开(公告)号:CN1705667A
公开(公告)日:2005-12-07
申请号:CN200380101577.1
申请日:2003-10-14
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07D471/22 , C07D487/14 , A61K31/437 , A61K31/407 , A61P35/00
CPC分类号: C07D487/14
摘要: 本发明涉及式(I)的化合物,其中:Z表示如说明书定义的式U-V基团;W1与和其相连的碳原子一起表示苯基或吡啶基;W2如说明书定义;X1、X2分别表示氢原子或羟基、烷氧基、巯基或烷硫基;Y1、Y2分别表示氢原子;或X1和Y1,X2和Y2分别表示氢原子、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、巯基和直链或支链(C1-C6)烷硫基;R1如说明书定义;Q表示氧原子或如说明书定义的基团NR2。
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公开(公告)号:CN1576277A
公开(公告)日:2005-02-09
申请号:CN200410050166.0
申请日:2004-06-25
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07D491/052 , C07D491/147 , C07D491/153 , A61K31/4741 , A61P35/00
CPC分类号: C07D491/04 , C07D491/14
摘要: 式(I)化合物,其中:·X和Y代表选自如下的基团:氢、卤素、羟基、烷氧基、硝基、氰基、烷基、三卤代烷基和NRaRb,其中Ra和Rb如说明书所定义;·R1代表氢原子或烷基;·R2代表选自如下的基团:氢原子、烷基、-OR″a、-NR′aR′b、-O-Ta-OR″a、-NR″a-Ta-NR′aR′b、-NR″a-C(O)-TaH、-O-C(O)-TaH、-O-Ta-NR′aR′b、-NR″a-Ta-OR″a、-NR″a-Ta-CO2R″a和-NR″a-C(O)-Ta-NR′aR′b,其中R′a、R″a、R′b和Ta如说明书所定义;·R3和R4代表氢原子或烷基;·A代表式-CH(R5)-CH(R6)-、-CH=C(R7)-、-C(R7)=CH-、-C(O)-CH(R8)或-CH(R8)-C(O)的基团,其中R5、R6、R7和R8如说明书所定义;说明书中所定义的它们的异构体、它们的N-氧化物及其与可药用酸或碱的加成盐。药物。
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