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公开(公告)号:CN1216866C
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN01806098.6
申请日:2001-03-06
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07D213/74 , C07D223/12 , C07D233/54 , C07D235/14 , C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/44 , A61K31/55 , A61P9/00
CPC分类号: C07D213/74 , C07D223/12 , C07D233/64 , C07D235/14
摘要: 本发明涉及式(I)化合物,其中G代表可选被取代的苯基或杂环,G1和G2是N或C,T1代表-CH2-CH2-、-CH=CH-或=CH-CH2-,T2是一根键,或者T1代表-CH2-或=CH-,T2是-CH2-、=CH-、(a)或(b),R5代表-(CH2)m-COOR6,R6和R6,代表氢、烷基、可选被取代的芳基或可选被取代的芳基烷基,A代表-CO-、-CH2-、=CH-或-CH=,W代表-CH-、=C-或-C=,或者A代表-CO-或-CH2-,W代表N,X代表-CO-X1-、-CO-NR6-X1-、-NR6-CO-X1-、-O-X1-、-SO2-NR6-X1-或-S(O)n-X1-,Y代表-Y1-、-Y2-Y1-或-Y1-Y2-Y1-,Y1是亚烷基、亚链烯基或亚炔基,Y2是亚芳基、亚杂芳基、亚环烷基或亚杂环烷基,Z代表-Z1-、-Z10-NR6-和-Z10-NR6-CO-,Z1是杂芳基、杂环烷基、杂芳基烷基、杂环烷基烷基、稠合芳基杂芳基、稠合芳基杂环烷基、稠合杂芳基杂环烷基、稠合杂环烷基杂芳基或稠合杂芳基杂芳基,它们均可选被取代,或者(c)、Z2-NR6或Z2-NR6-CO,Z2是Z1、烷基或杂烷基,Z10代表Z1或烷基。本发明还涉及药物。
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公开(公告)号:CN1098851C
公开(公告)日:2003-01-15
申请号:CN97123471.X
申请日:1997-12-29
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/47
CPC分类号: C07D471/04
摘要: 本发明公开了新的通式I的椭圆玫瑰树碱化合物,及其光学异构体、N-氧化物和其药学上可接受的酸或碱加成盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和A如说明书定义。该化合物可用作抗癌剂。
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公开(公告)号:CN1191257C
公开(公告)日:2005-03-02
申请号:CN01811549.7
申请日:2001-06-19
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07D493/04 , A61K31/365 , A61P35/00
CPC分类号: C07D493/04 , Y02P20/55
摘要: 本发明涉及式(I)化合物、其异构体及其与可药用酸或碱的加成盐:其中:R1表示选自氢、烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、烷氧羰基、芳氧羰基、芳基烷氧基羰基、杂环烷氧基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳烷基磺酰基和膦酰基的基团,R2表示氧原子或硫原子,R3表示氢原子、烷基、环烷基或芳烷基,X表示直链或支链(C1-C6)亚烷基,R4表示选自下列的基团:任选地被一个或两个基团取代的氨基,其中R3、X1和R5如说明书中所定义的式-N(R3)-X1-OR5基团,其中R3、X1、R6和R7如说明书中所定义的式-N(R3)-X1-NR6R7基团,羟基,烷氧基,芳氧基,其中R5和X1如说明书中所定义的式-O-X1-OR5基团,其中R6、R7和X1如说明书中所定义的式-O-X1-NR6R7基团。本发明用于制备药物。
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公开(公告)号:CN1147492C
公开(公告)日:2004-04-28
申请号:CN00119909.9
申请日:2000-06-30
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07D491/052 , A61K31/4355 , A61P43/00 , C07D493/04
CPC分类号: C07D491/04
摘要: 式(I)化合物:其中:R1表示氢原子或卤原子,或烷基或烷氧基,R2表示羟基,烷氧基或-NHOH基,Ar1表示亚苯基或亚联苯基,X表示氧或硫原子,NR基,-C≡C-基或一条键,R表示氢原子或烷基,n是0至6的整数,包括端数,Ar2表示如说明书中定义的任意一个基团,其异构体和其与药用酸或碱的加成盐。医药。
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公开(公告)号:CN1390834A
公开(公告)日:2003-01-15
申请号:CN02121305.4
申请日:2002-06-13
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07D209/56 , A61K31/403 , A61P35/00
CPC分类号: C07D401/12 , C07D209/94 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D491/04
摘要: 式(I)化合物、其异构体以及其药学可接受酸或碱的加成盐,其中:R表示:氢原子、任选被取代的烷基或烯基,R1至R8可相同或不同,分别表示氢原子或任选被取代的烷基、羟基、酰氧基、任选被取代的氨基、羧基、任选被取代的烷氧基、链烯氧基或R1至R8基团之一与相邻的另一个R1至R8基团一起形成亚烷基二氧基,X表示氧原子或NR16基,其中R16表示氢原子或烷基、芳基或芳基烷基,R9表示氢原子或芳基、杂芳基、或任选被取代的饱和的或不饱和的烷基。
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公开(公告)号:CN1304395C
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN200410045949.X
申请日:2000-11-17
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07D471/14 , A61K31/4745 , A61P35/00 , C07D221/00 , C07D209/00
CPC分类号: C07D471/14 , A61K31/4745 , Y02P20/55
摘要: 结构式(I)的化合物,它们的对映体、非对映异构体或其与药物上可接受的酸或碱的加成盐:其中:n为0,1或2,R1,R2,R3,R4和R5独自选自于氢原子、(C3-C11)环烷基、(C3-C11)环烷基-烷基、以及(CH2)p-NRaRb,其中p为0到6的整数,Ra和Rb一起与同它们相连的氮原子组成吡咯基、哌啶基或哌嗪基,这些环状基团每个都可能非必需地被取代,或者R2,R3,R4和R5中两个邻近的基团一起组成-O-(CH2)t-O,t为包括1到3的整数,R60,R70n,R80和R90独自代表氢原子、羟基、或烷氧基,R61,R71n,R81和R91独自代表氢原子、烷基,或两个偕基(R60和R61)和/或(R70n和R71n)和/或(R80和R81)和/或(R90和R91)一起形成氧基或-O-(CH2)t1-O,t1为包括1到3的整数,前提条件是R60,R61,R70n,R71n,R80,R81,R90和R91不都代表氢原子,应理解:“烷基”表示具有1到6个碳原子的直链或支链,“烷氧基”表示具有1到6个碳原子的直链或支链烷氧基,用在哌啶基或哌嗪基的“取代”是指所讨论的基团被一个或多个烷基取代。
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公开(公告)号:CN1158282C
公开(公告)日:2004-07-21
申请号:CN00128460.6
申请日:2000-11-17
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07D471/14 , C07D217/24 , A61K31/4745 , A61P35/00
CPC分类号: C07D471/14 , A61K31/4745 , Y02P20/55
摘要: 结构式(I)的化合物:其中:n为0,1或2,R1,R2,R3,R4和R5选自于氢、卤、烷基、烯基、炔基、全卤烷基、环烷基、环烷基-烷基、羟基、羟烷基、烷氧基、烷氧烷基、烷氧羰基、酰氧基、羧基、硝基、氰基、氨羰基(非必需取代)以及(CH2)p-NRaRb和-O-C(O)-N-RaRb,p,Ra和Rb如说明书中定义,或者两个邻近的基团R2,R3,R4和R5一起组成-O-(CH2)t-O,t为1到3的整数,R60,R70n,R80和R90代表氢原子、羟基、烷氧基或如说明书中定义的O-(CO)-X或O-(CO)-NXWR61,R71n,R81和R91代表氢原子、烷基、烯基或炔基,或成对地一起形成键或环氧乙烷基团,或两个基团一起形成氧基。
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公开(公告)号:CN1437604A
公开(公告)日:2003-08-20
申请号:CN01811549.7
申请日:2001-06-19
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07D493/04 , A61K31/365 , A61P35/00 , C07D493/04317
CPC分类号: C07D493/04 , Y02P20/55
摘要: 本发明涉及式(I)化合物、其异构体及其与可药用酸或碱的加成盐,其中:R1表示选自氢、烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、烷氧羰基、芳氧羰基、芳基烷氧基羰基、杂环烷氧基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳烷基磺酰基和膦酰基的基团,R2表示氧原子或硫原子,R3表示氢原子、烷基、环烷基或芳烷基,X表示直链或支链(C1-C6)亚烷基,R4表示选自下列的基团:任选地被一个或两个基团取代的氨基,其中R3、X1和R5如说明书中所定义的式-N(R3)-X1-OR5基团,其中R3、X1、R6和R7如说明书中所定义的式-N(R3)-X1-NR6R7基团,羟基,烷氧基,芳氧基,其中R5和X1如说明书中所定义的式-O-X1-OR5基团,其中R6、R7和X1如说明书中所定义的式-O-X1-NR6R7基团。本发明用于制备药物。
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公开(公告)号:CN1552712A
公开(公告)日:2004-12-08
申请号:CN200410045949.X
申请日:2000-11-17
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07D471/14 , A61K31/4745 , A61P35/00
CPC分类号: C07D471/14 , A61K31/4745 , Y02P20/55
摘要: 结构式(I)的化合物,其中:n为0,1或2,R1,R2,R3,R4和R5选自于氢、卤、烷基、烯基、炔基、全卤烷基、环烷基、环烷基-烷基、羟基、羟烷基、烷氧基、烷氧烷基、烷氧羰基、酰氧基、羧基、硝基、氰基、氨羰基(非必需取代)以及(CH2)p-NRaRb和-O-C(O)-N-RaRb,p,Ra和Rb如说明书中定义,或者两个邻近的基团R2,R3,R4和R5一起组成-O-(CH2)t-O,t为1到3的整数,R60,R70n,R80和R90代表氢原子、羟基、烷氧基或如说明书中定义的O-(CO)-X或O-(CO)-NXW,R61,R71n,R81和R91代表氢原子、烷基、烯基或炔基,或成对地一起形成键或环氧乙烷基团,或两个基团一起形成氧基。
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公开(公告)号:CN1157394C
公开(公告)日:2004-07-14
申请号:CN00128318.9
申请日:2000-11-24
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07D491/048 , A61K31/4741 , A61P35/00
CPC分类号: C07D491/04 , C07D219/06 , C07D221/16 , C07D221/18 , C07D491/14 , C07D495/04
摘要: 本发明涉及下式(I)所示的二氢呋喃并[3,4-b]喹啉-1-酮类化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物及其作为抗癌剂的应用。式中,各符号的定义详见说明书。
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