公开(公告)号：CN117070667A

公开(公告)日：2023-11-17

申请号：CN202311276058.4

申请日：2023-09-29

Applicant: 河南省农业科学院 ,  神农种业实验室

Inventor： 张新友 ,  孙子淇 ,  刘华 ,  齐飞艳 ,  郑峥 ,  秦利 ,  黄冰艳 ,  石磊 ,  苗利娟 ,  张忠信 ,  徐静 ,  代小冬 ,  赵瑞芳 ,  崔梦杰 ,  杜培 ,  董文召

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及与调控栽培花生侧枝生长习性高度连锁的分子标记及应用，基于qGhA15区间的精细定位和基因转录本序列的差异，获得了调控花生侧枝生长习性的候选基因AhMADS‑box转录因子。基于AhMADS‑box转录因子的基因组序列的野生型和突变型序列，开发了A15.156974332‑156976202的InDel位点、A15.156976352的InDel位点和A15.156971952的InDel位点的KASP分子标记，该标记在花生遗传群体和自然群体中的分型结果与侧枝生长习性连锁，证明了该标记的准确性。本发明的KASP标记能够快速准确的获得花生侧枝生长习性类型，能应用于花生分子辅助标记育种中。

公开(公告)号：CN115896244A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202211553592.0

申请日：2022-12-06

Applicant: 神农种业实验室

Inventor： 杜培 ,  张新友 ,  李晨玉 ,  刘华 ,  付留洋 ,  王倩 ,  秦利 ,  董文召

IPC: C12Q1/6806 ,  C40B50/06 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q1/6895 ,  G16B25/20

Abstract: 本发明提供一种花生A基因组物种单染色体特异探针库的构建方法及其应用。该花生A基因组物种单染色体特异探针库的构建方法包括以下步骤：花生A基因组单染色体特异探针库的设计；对寡核苷酸库的寡核苷酸进行探针标记，获得标记上荧光基团的Oligos LS‑8A探针库。本发明利用花生野生种A.duranensis A08染色体序列开发一个可特异性涂染A基因组物种中A染色体的单拷贝寡核苷酸探针库，解决了在染色体水平上准确识别花生A基因组物种以及如何有效区分A基因组和非A基因组物种的问题。

公开(公告)号：CN118879919B

公开(公告)日：2025-04-29

申请号：CN202411222459.6

申请日：2024-09-02

Applicant: 神农种业实验室 ,  河南省农业科学院

Inventor： 张新友 ,  石欣隆 ,  孙子淇 ,  齐飞艳 ,  董文召 ,  黄冰艳 ,  张毛宁 ,  刘鸿飞 ,  许淋虹 ,  赵瑞芳 ,  王娟 ,  汪蒙蒙 ,  郅晨阳

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及用于检测花生锈病抗性的KASP分子标记引物组及其应用。所述KASP分子标记SNP位点Tif1_A02_3438294位于花生栽培种2号染色体上，突变位点为：G/A，根据该分子标记突变位点前后100bp的序列设计KASP引物组。利用KASP分子标记引物组进行PCR鉴定的方法，提取待鉴定花生材料的DNA，当检测的SNP位点Tif1_A02_3438294基因型为G:G，花生材料表现为抗病；当检测的SNP位点Tif1_A02_3438294基因型为A:A，则花生材料表现为感病。本发明的KASP分子标记可用于花生抗锈病材料的基因型筛选，该鉴定方法受环境影响小，结果稳定可靠，通过早期基因筛选可缩短育种年限，提高育种效率。

公开(公告)号：CN119082358A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411433167.7

申请日：2024-10-15

Applicant: 神农种业实验室 ,  河南省农业科学院

Inventor： 张新友 ,  吴晓慧 ,  郑峥 ,  孙子淇 ,  齐飞艳 ,  刘华 ,  赵明博

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了花生抗网斑病KASP分子标记引物组及应用，所述分子标记位于花生16号染色体第12966357位和13号染色体第51828217位的SNP位点，根据这两个分子标记位点前后100bp的序列设计KASP引物组，基于候选基因的野生型和突变型序列，开发该位点的KASP分子标记，这两个位点的碱基多态性均为G/C。本发明的KASP分子标记可用于花生材料的基因型检测，判断材料是否具有网斑病抗性，通过高通量的基因分型检测，节省人力物力，不受环境因素影响，结果准确可靠，可用于花生网斑病抗性品种的早期筛选，能缩短育种年限，提高育种效率。

公开(公告)号：CN119082173A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411222460.9

申请日：2024-09-02

Applicant: 河南省农业科学院 ,  神农种业实验室

Inventor： 张新友 ,  薛璐璐 ,  石磊 ,  黄冰艳 ,  张忠信 ,  代小冬 ,  孙子淇 ,  齐飞艳 ,  秦利 ,  徐静 ,  刘华 ,  韩锁义 ,  董文召

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/53 ,  A01H6/54 ,  A01H5/10 ,  A01H5/12

Abstract: 本发明公开一种利用CRISPR/Cas9基因编辑技术创制香味花生的方法，利用基因编辑技术对AhBADH1和AhBADH2基因进行编辑，分别在花生AhBADH1和AhBADH2基因的第1个外显子区域设计特异的sgRNA靶标，构建CRISPR/Cas9基因编辑载体，获得AhBADH1A、AhBADH1B、AhBADH2A和AhBADH2B四基因敲除突变株系，并培育出香味花生。得到的盛花期突变株系叶片2‑AP含量达到8.78mg/kg，T2代籽仁2‑AP含量达到0.07mg/kg，具有嗅觉可辨的芳香味。本发明的改良花生材料方法为香味花生育种提供思路和技术手段。

公开(公告)号：CN117512200B

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN202311784275.4

申请日：2023-12-23

Applicant: 河南省农业科学院 ,  神农种业实验室

Inventor： 张新友 ,  齐飞艳 ,  秦利 ,  孙子淇 ,  刘华 ,  郑峥 ,  黄冰艳 ,  石磊 ,  苗利娟 ,  张忠信 ,  徐静 ,  代小冬 ,  崔梦杰 ,  杜培 ,  董文召

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11 ,  A01H1/04

Abstract: 本发明涉及一种与花生蔗糖含量紧密连锁的分子标记及应用，所述分子标记为A06.115805462的SNP位点和A16.148167815‑148167817的InDel位点，根据这两个分子标记位点前后100bp的序列，分别设计KASP引物组合，基于候选基因的野生型和突变型序列，开发两位点的KASP分子标记，该标记在花生不同亲本的遗传群体中的分型结果与蔗糖含量紧密连锁，证明了该标记的准确性。该KASP标记能够快速准确的获得花生蔗糖含量信息，且能应用于花生分子辅助标记育种。

公开(公告)号：CN117286158A

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202311276057.X

申请日：2023-09-29

Applicant: 河南省农业科学院 ,  神农种业实验室

Inventor： 张新友 ,  石磊 ,  黄冰艳 ,  孙子淇 ,  张忠信 ,  代小冬 ,  齐飞艳 ,  秦利 ,  徐静 ,  刘华 ,  韩锁义 ,  董文召

IPC: C12N15/53 ,  C12N15/82 ,  A01H5/10 ,  A01H6/54

Abstract: 本发明涉及一种基于基因编辑技术的AhFAD2基因及其在高油酸花生育种中的应用，AhFAD2突变型基因包括AhFAD2‑A基因突变或/和AhFAD2‑B基因突变；AhFAD2基因突变是对应于野生型花生AhFAD2‑A序列的46～68位之间的编辑靶标序列插入或缺失3的非整数倍的碱基数，导致之后的氨基酸序列移码突变。本发明通过设计特定的靶标序列，通过大量遗传转化实验，得到了较为理想的靶标序列，为获得高油酸表型的花生株系提供保障，并可根据育种目标的实际需求，创制不同本底背景或目标花生高油酸品种或种质资源。本发明的方法能更快赋予普通花生的高油酸特性，更好地保留新种质的原农艺性状。