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公开(公告)号：CN118620987A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410819594.2
申请日：2024-06-24
Abstract: 本发明涉及一种花生苗期锈病抗性鉴定方法，该方法包括：(1)菌源收集及孢子悬浮液的制备；(2)花生种质材料准备及播种；(3)人工气候室内花生锈病苗期接种，于花生植株6叶期时采用整株喷雾法对鉴定材料接种；(4)锈菌纯化及扩繁；(5)进行病情分级并计算病情指数，根据病情指数评价种质的抗锈病能力。本发明方法鉴定结果可靠，在苗期即可完成锈病抗性鉴定，能有效缩短试验周期，为花生种质的抗锈病鉴定及遗传育种提供保障。
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公开(公告)号：CN117070667B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202311276058.4
申请日：2023-09-29
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与调控栽培花生侧枝生长习性高度连锁的分子标记及应用，基于qGhA15区间的精细定位和基因转录本序列的差异，获得了调控花生侧枝生长习性的候选基因AhMADS‑box转录因子。基于AhMADS‑box转录因子的基因组序列的野生型和突变型序列，开发了A15.156974332‑156976202的InDel位点、A15.156976352的InDel位点和A15.156971952的InDel位点的KASP分子标记，该标记在花生遗传群体和自然群体中的分型结果与侧枝生长习性连锁，证明了该标记的准确性。本发明的KASP标记能够快速准确的获得花生侧枝生长习性类型，能应用于花生分子辅助标记育种中。
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公开(公告)号：CN116479533A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310518429.9
申请日：2023-05-08
IPC: C40B40/06 , C40B50/06 , C12Q1/6806 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明涉及一种花生液相芯片及制备方法和应用，该液相芯片为花生全基因组芯片，该液相芯片的基因分型对象包括定位于四倍体栽培种花生基因组上的40000个SNP位点。所选位点来源于353份花生种质20×重测序的结果，本发明基于靶向捕获测序技术分型准确，具有特异性强、多态性好等优点。该芯片的灵活性较高，可选择测10K、20K、40K等不同数据量，可用于国内外绝大多数花生品种各种性状的基因定位、遗传多样性分析、全基因组关联分析、全基因组选择、分子标记前景选择，以及品种鉴定、亲缘关系鉴定、种质资源改良与保护，应用范围较广。
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公开(公告)号：CN117512200B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202311784275.4
申请日：2023-12-23
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明涉及一种与花生蔗糖含量紧密连锁的分子标记及应用，所述分子标记为A06.115805462的SNP位点和A16.148167815‑148167817的InDel位点，根据这两个分子标记位点前后100bp的序列，分别设计KASP引物组合，基于候选基因的野生型和突变型序列，开发两位点的KASP分子标记，该标记在花生不同亲本的遗传群体中的分型结果与蔗糖含量紧密连锁，证明了该标记的准确性。该KASP标记能够快速准确的获得花生蔗糖含量信息，且能应用于花生分子辅助标记育种。
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公开(公告)号：CN117512200A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311784275.4
申请日：2023-12-23
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明涉及一种与花生蔗糖含量紧密连锁的分子标记及应用，所述分子标记为A06.115805462的SNP位点和A16.148167815‑148167817的InDel位点，根据这两个分子标记位点前后100bp的序列，分别设计KASP引物组合，基于候选基因的野生型和突变型序列，开发两位点的KASP分子标记，该标记在花生不同亲本的遗传群体中的分型结果与蔗糖含量紧密连锁，证明了该标记的准确性。该KASP标记能够快速准确的获得花生蔗糖含量信息，且能应用于花生分子辅助标记育种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117070667A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311276058.4
申请日：2023-09-29
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与调控栽培花生侧枝生长习性高度连锁的分子标记及应用，基于qGhA15区间的精细定位和基因转录本序列的差异，获得了调控花生侧枝生长习性的候选基因AhMADS‑box转录因子。基于AhMADS‑box转录因子的基因组序列的野生型和突变型序列，开发了A15.156974332‑156976202的InDel位点、A15.156976352的InDel位点和A15.156971952的InDel位点的KASP分子标记，该标记在花生遗传群体和自然群体中的分型结果与侧枝生长习性连锁，证明了该标记的准确性。本发明的KASP标记能够快速准确的获得花生侧枝生长习性类型，能应用于花生分子辅助标记育种中。
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公开(公告)号：CN113564161B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202110995852.9
申请日：2021-08-27
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一个与栽培花生青枯病抗性紧密连锁的分子标记及应用。利用远杂9102和wt09‑0023为亲本的重组自交系群体，构建高密度连锁图谱，定位到一个能在多个生育期和多年份重复到的抗性主效QTL(qBWR_A12)。以主效QTL两翼的SNP信息开发了KASP引物，获得一个能应用于远杂9102血缘材料和非血缘材料的SNP分子标记，该SNP标记位于第12染色体的4097252bp处，基于该QTL开发的标记与青枯病抗性的连锁性更紧密。该方法免去了青枯病接种鉴定或病圃鉴定的步骤，只用检测SNP基因型就能够快速准确的获得该材料的青枯病抗性信息，且能应用于花生抗青枯病的分子育种中。
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公开(公告)号：CN107667861B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201710995683.2
申请日：2017-10-23
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种花生组培苗的嫁接方法，将黑花生种子在黑暗培养条件下培养，当花生幼苗的两片真叶展开时，选择下胚轴长度为6‑8cm的幼苗作为砧木，切掉幼苗子叶及其以上部分，将下胚轴中间纵切成切口；以无菌组培苗作为接穗，进行嫁接并移栽大田。本发明利用黑暗条件培养幼苗，能够使幼苗下胚轴快速生长，在下胚轴长度6‑8cm时作为砧木开始嫁接，能避免普通光照培养的砧木材料下胚轴较短(1‑2cm)，嫁接时不好操作的问题，直接提高嫁接效率及嫁接成活率。且相比于下胚轴较短时1h只能嫁接十几株，本发明的下胚轴长度较长时1h能嫁接30株以上，工作效率提高一倍多。
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公开(公告)号：CN107667861A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710995683.2
申请日：2017-10-23
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种花生组培苗的嫁接方法，将黑花生种子在黑暗培养条件下培养，当花生幼苗的两片真叶展开时，选择下胚轴长度为6-8cm的幼苗作为砧木，切掉幼苗子叶及其以上部分，将下胚轴中间纵切成切口；以无菌组培苗作为接穗，进行嫁接并移栽大田。本发明利用黑暗条件培养幼苗，能够使幼苗下胚轴快速生长，在下胚轴长度6-8cm时作为砧木开始嫁接，能避免普通光照培养的砧木材料下胚轴较短(1-2cm)，嫁接时不好操作的问题，直接提高嫁接效率及嫁接成活率。且相比于下胚轴较短时1h只能嫁接十几株，本发明的下胚轴长度较长时1h能嫁接30株以上，工作效率提高一倍多。
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公开(公告)号：CN104975026A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510360374.9
申请日：2015-06-26
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/10
Abstract: 本发明公开了一种花生二酰甘油酰基转移酶AhDGAT3启动子（PAhDGAT3）的制备方法及其应用。该启动子如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。利用基因组步移方法克隆PAhDGAT3序列，应用SDS裂解法提取基因组DNA，在不同体系中分别用核酸内切酶酶切DNA，和接头片断连接后，以GSP1和AP1为引物进行第一轮PCR扩增，以GSP2和AP2为引物进行第二轮扩增，获得含有PAhDGAT3的DNA序列。该启动子具有驱动外源基因表达的功能，其表达部位在植物幼嫩种子的胚中，是一种组织特异性表达启动子，将其应用于转基因工程中可以驱动目的基因在幼嫩种子胚中表达积累，避免植物代谢过程中造成不必要的浪费，因此该启动子在植物转基因工程中具有良好的应用前景。
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