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公开(公告)号：CN109762164A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201811588183.8
申请日：2018-12-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G73/02 , C08K5/18 , C08K5/17 , C08K5/3415
Abstract: 本发明提供了一种乙烯亚胺组合物，其以乙烯亚胺为主要成分，还包含碱性抗氧化剂和碱性乙醛捕捉剂，上述碱性抗氧化剂的含量相对于乙烯亚胺为1～100ppm，碱性乙醛捕捉剂的含量相对于乙烯亚胺为10～500ppm。使用该乙烯亚胺组合物制备的聚乙烯亚胺，分子量分布窄(重均分子量Mw和数均分子量Mn之比为1.2～2.5)，而且即使在含氧气氛下存储，也能避免发生着色和表面形成凝胶状覆膜等产品质量下降的情况。
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公开(公告)号：CN109734903A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201811588814.6
申请日：2018-12-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G73/02
Abstract: 本发明公开了一种连续制备支化聚乙烯亚胺的方法，是为解决现有技术中聚合反应工艺复杂、聚合时间长、聚合温度高和聚合物分子量分布宽的问题。该方法包括以下步骤：(1)分别将乙烯亚胺单体和由催化剂与溶剂组成的混合溶液用计量泵连续打入微通道反应器，两者在微通道反应器进口处混合；(2)步骤(1)中反应物料在50～100℃温度下，于微通道反应器中停留10～300s，降至常温后连续从反应器出口排出；(3)收集步骤(2)中得到的反应液脱除溶剂及催化剂，制得支化聚乙烯亚胺。与现有技术相比，使用该方法制备支化聚乙烯亚胺具有聚合工艺简单、聚合时间短、聚合温度低和聚乙烯亚胺分子量分布窄的优点。
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公开(公告)号：CN109734902A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201811588168.3
申请日：2018-12-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G73/02
Abstract: 本发明公开了一种连续制备支化乙烯亚胺聚合物的方法，是为解决现有技术中聚合反应工艺复杂、聚合时间长、聚合温度高、聚合反应收率低和聚合物分子量分布宽的问题。该方法包括以下步骤：(1)分别将乙烯亚胺单体和由链状多胺类化合物与溶剂组成的混合溶液用计量泵连续打入微通道反应器，两者在微通道反应器进口处混合；(2)步骤(1)中反应物料在30～60℃温度下，于微通道反应器中停留10～180s，降至常温后连续从反应器出口排出；(3)收集步骤(2)中得到的反应液脱除溶剂，制得支化乙烯亚胺聚合物。与现有技术相比，使用该方法制备支化乙烯亚胺聚合物具有聚合工艺简单、聚合时间短、聚合温度低、聚合收率高和产物分子量分布窄的优点。
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公开(公告)号：CN108912120A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810790040.9
申请日：2018-07-18
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D471/08 , C07D295/13 , B01J29/80
CPC classification number: C07D471/08 , B01J29/80 , C07D295/13
Abstract: 本发明公开一种三乙烯二胺联产N-氨乙基哌嗪的制备方法，是为了解决现有方法难以高选择性联产三乙烯二胺及N-氨乙基哌嗪的问题。该方法以哌嗪及乙撑亚胺为原料，在SAPO-5/ZSM-5复合分子筛催化剂作用下，一步催化合成三乙烯二胺及N-氨乙基哌嗪。本发明方法简单，产物选择性高，具有一定的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN107983367A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711292866.4
申请日：2017-12-08
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J23/89 , C07C209/16 , C07C211/11
Abstract: 本发明涉及一种还原胺化催化剂及制备方法。所涉及催化剂由活性组分M、金属A、R的氧化物及载体二氧化硅或/和氧化铝组成；M包括Ni和Co；催化剂中Ni与Co的摩尔比为0.1～20：1，M、A和R的质量百分比为：M：1.0％～40％，A：0.1％～10％，R：0.1％～10％，其余为载体氧化硅或/和氧化铝。所涉及的制备方法包括将Ni、Co、A和R的可溶性盐加入硅溶胶或/和铝溶胶中，再加入聚乙二醇、3-氨基丙醇，搅拌均匀，静置；减压除去溶剂，干燥，成型，焙烧，得到所述催化剂前体；氢气中还原得到催化剂。本发明的催化剂用于连续制备1,2-丙二胺反应，与现有技术相比，活性高、稳定性好，具有工业应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107952467A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711400977.2
申请日：2017-12-22
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J29/00 , B01J37/08 , C07D487/08
Abstract: 本发明公开一种高选择性哌嗪制三亚乙基二胺的催化剂制备方法，是为了解决现有催化剂选择性低的问题。该方法以HZSM-5及TS-1分子筛为载体，通过氟铝酸铵改性，再依次经造粒、成型及焙烧后制得催化剂。该催化剂应用于催化哌嗪合成三亚乙基二胺的反应中，选择性可达到96.8％，具有良好的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN106831340A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611179630.5
申请日：2016-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 针对共沸精馏法制备三氟乙醇过程中引入共沸剂杂质和产品纯度低的问题，本发明公开了一种高纯度三氟乙醇的制备方法，包括以下步骤:(1)三氟乙醇和水的混合物进入第一填料精馏塔进行分离，塔顶馏分为三氟乙醇含量较高的三氟乙醇/水的共沸物，塔釜馏分为水；(2)第一填料精馏塔的塔顶馏分进入第二填料精馏塔进行分离,塔顶馏分为三氟乙醇含量较低的三氟乙醇/水的共沸物，循环至第一填料精馏塔，塔釜馏分为三氟乙醇。本发明适用于分离三氟乙基乙酸酯和甲醇酯交换法或1‑氯‑2,2，2‑三氟乙烷水解法制备三氟乙醇的生产过程中得到的三氟乙醇粗品。
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公开(公告)号：CN104628595B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510056063.3
申请日：2015-02-03
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C243/14 , C07C241/02
Abstract: 本发明公开了一种42％甲基肼水溶液的制备方法。本发明主要解决现有技术精馏精制稀的甲基肼水溶液分离能耗高、废水中甲基肼含量高的问题。本发明以稀的甲基肼水溶液为原料，采用不同压力的第一精馏塔和第二精馏塔，其中第一精馏塔为高压塔，第二精馏塔为低压塔，包括以下步骤：(1)原料进入第一精馏塔精馏，塔顶馏分为水，塔釜馏分为甲基肼提浓液；(2)甲基肼提浓液进入第二精馏塔继续精馏，塔顶馏分为水，塔釜馏分为质量分数42％甲基肼水溶液。本发明用于42％甲基肼水溶液的制备。
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公开(公告)号：CN104475144B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201410714828.3
申请日：2014-11-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/28 , B01J27/182 , C07D203/02 , C07D203/08
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种氨基醇类化合物分子内脱水用催化剂的原位再生方法，是为了解决现有催化剂在长期使用过程中因积碳和磷流失引起催化剂活性下降的问题。该方法包括以下步骤：下焙烧3～5h；(2)将含磷、铯无机物的水溶液打入步骤(1)中原位焙烧再生后的催化剂床层，流出液循环使用0.5～1h；(3)将步骤(2)中补充磷和铯后的催化剂于500～700℃下原位焙烧3～5h后即得再生催化剂。再生后的催化剂其性能可恢复至新鲜催化剂水平，既延长了催化剂的使用寿命，也降低了使用成本。本发明所述的再生方法主要用于单乙醇胺分子内脱水制备乙烯亚胺催化剂的再生。(1)将失活催化剂在管式反应炉中于300～500℃
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公开(公告)号：CN105819537A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610182533.5
申请日：2016-03-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C02F1/28 , C02F101/38 , C02F103/36
CPC classification number: C02F1/285 , C02F2101/38 , C02F2103/36
Abstract: 本发明公开了一种氮丙啶衍生物废水的处理方法。本发明针对氮丙啶衍生物工业废水处理条件苛刻，COD去除率不高和未能有效回收氮丙啶衍生物的问题。将氮丙啶衍生物废水先经过预处理去除悬浮物，将废水通过装填有高比表面积大孔吸附树脂的吸附柱，使氮丙啶衍生物吸附在大孔吸附树脂上，吸附出水为无色澄清，出水可直接达标排放；吸附了氮丙啶衍生物的吸附树脂用脱附剂脱附再生。脱附再生后的高浓度脱附液经精馏后可得到氮丙啶衍生物的混合液，同时回收脱附剂。本发明对氮丙啶衍生物废水的处理条件温和，COD去除率高，并且可高效回收氮丙啶衍生物。本发明适用于处理氮丙啶衍生物废水。
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