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公开(公告)号：CN104540941A8
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN201380035027.8
申请日：2013-05-02
申请人： 生物梅里埃公司 , 原子能与替代能源委员会
发明人： 玛丽-海琳·查尔斯 , J-P·沙里耶 , 玛丽亚姆-劳瑞·库比左勒斯 , 阿涅斯·杜邦-菲力阿德 , 韦罗妮克·拉内 , 弗洛伦斯·里韦拉 , 劳伦特·韦龙
摘要： 本发明涉及用于从原核细胞和/或真核细胞获得肽的方法。
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公开(公告)号：CN112730838A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110060436.X
申请日：2010-04-01
申请人： 生物梅里埃公司
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/577 , C07K16/18 , C07K16/30
摘要： 本发明涉及用于结肠直肠癌体外诊断的方法，其通过确定取自怀疑患有结肠直肠癌患者的生物样品中防卫素原‑A6肿瘤标记物的存在，其中所述方法可用于与结肠直肠癌有关的早期诊断，筛查，治疗随访和预后，以及用于复发诊断。
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公开(公告)号：CN107850604B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201680040536.3
申请日：2016-05-11
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明涉及一种预测收入重症监护的没有播散性感染的临床症状的患者发生这种播散性感染的风险的方法，包括如下步骤：‑确定来自所述患者生物样品中的凝溶胶蛋白的第一剂量G1，所述第一剂量源自T1时间获取的第一样品，在收入重症监护当天与之后48小时之间进行，‑确定来自所述患者生物样品中的凝溶胶蛋白的第二剂量G2，所述第二剂量源自T2时间获取的第二样品，在第一次取样后2‑3天进行，‑计算凝溶胶蛋白的剂量G2与凝溶胶蛋白的剂量G1之间的差异，给出Δ值，‑将在前一步骤中获得的Δ值与在两群重症监护患者中预先确定的阈值S进行比较，所述两群患者之一未发生播散性感染，另一群已经发生这种感染，·Δ值低于所述阈值S表示收入重症监护的患者是发生播散性感染的高危患者，及·Δ值高于所述阈值S表示收入重症监护的患者不是发生播散性感染的高危患者。
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公开(公告)号：CN110914672A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201880032842.1
申请日：2018-04-20
申请人： 生物梅里埃公司
发明人： 雅基·S·扬 , 格雷戈里·R·梅斯 , 杰弗里·爱德华·普赖斯 , 杰克·R·小霍夫曼 , 克里斯托弗·乔治·克歇尔 , 杰瑞德·伊恩·布洛克 , 塞缪尔·B·克兰德尔 , 沃尔特·J·克莱因斯
摘要： 本文提供一种光学测试平台及制造光学测试平台的对应方法。所述测试平台可以包含外壳，所述外壳限定用于收容样品管的腔室、第一孔口和第二孔口。所述外壳的所述第一孔口和所述第二孔口能够分别配置成光学耦合所述腔室与所述外壳的外部。所述测试平台可以另外包含内嵌在所述外壳中的第一窗口和第二窗口。所述第一窗口能够密封第一孔口，且所述第二窗口能够密封第二孔口。所述第一窗口和第二窗口能够分别准许所述腔室与所述外壳的所述外部光学耦合。所述第一窗口和所述第二窗口能够通过所述腔室光学耦合，且所述外壳能够禁止所述第一窗口和所述第二窗口之间通过所述外壳光学耦合。
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公开(公告)号：CN110651032A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201880027103.3
申请日：2018-04-24
申请人： 生物梅里埃公司
摘要： 本发明属于微生物学和微生物培养领域。它更具体地涉及对于传统的基于琼脂的培养基提出的替代解决方案。在这个上下文中，它提出了微生物培养装置，其包括：-由吸收性材料制成的零件，其具有至少基本上平坦的上表面，并且在其厚度内掺入脱水的培养基组合物，-在所述由吸收性材料制成的零件上放置脱水的多糖水凝胶片层，其可以在5℃至40℃之间的温度下再水合；所述脱水的水凝胶片层直接固定在所述由吸收性材料制成的零件的上表面上，或通过可渗透的膜插入物间接固定。
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公开(公告)号：CN106148508B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201610262437.1
申请日：2010-06-08
申请人： 生物梅里埃公司
IPC分类号： C12Q1/6886
摘要： 本发明涉及用于结肠直肠癌预后的方法和试剂盒，尤其是方法，其包含：a)获得外周血样品并从所述血液样品中提取总RNA，b)使所述总RNA与至少一种对至少一种NK细胞基因特异的试剂和不多于25种对25种NK细胞基因特异的试剂接触，c)确定所述至少一种NK细胞基因和最多25种NK细胞基因的表达水平以获得患者的表达谱，d)用之前临床分类为好的预后的患者的NK细胞基因表达谱和之前分类为差的预后的患者的NK细胞基因表达谱对所述患者的表达谱进行分析，其中‑如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为差的预后的患者的表达谱聚类，则确定所述患者具有差的预后，和‑如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为好的预后的患者的表达谱聚类，则确定所述患者具有好的预后。
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公开(公告)号：CN105899653B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201580003911.2
申请日：2015-01-08
申请人： 生物梅里埃公司
摘要： 用于在多孔支持物(在其整个厚度包含反应培养基粉末)中对微生物进行检测、鉴别和计数的方法，所述支持物已在其整个厚度干法浸渗了脱水反应培养基。本发明还涉及使得能够进行所述方法的装置，以及所述装置的用途。
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公开(公告)号：CN109963948A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201780032103.8
申请日：2017-03-20
申请人： 拜奥法尔诊断有限责任公司 , 拜奥法尔防护有限责任公司 , 生物梅里埃公司
IPC分类号： C12Q1/6851
摘要： 提供了用于定量和半定量扩增的方法、样品器皿和仪器。
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公开(公告)号：CN109923217A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201780063630.5
申请日：2017-10-12
申请人： 生物梅里埃公司
摘要： 鉴定宏基因组样品中包含的病原体和鉴定所述病原体基因组中的病原性标志物的方法，该方法包括以下步骤：-处理(12)宏基因组样品以从病原体中提取DNA，-测序(14)提取的DNA，从而产生读长组，-将所述读长组与已知病原体基因组的数据库进行比较(22)，以便将读长分配给所述已知病原体；-产生(26)读长池，其包含分配给病原体的读长，以及组装(28)汇集的读长以产生重叠群，-将重叠群与遗传标志物的第二数据库进行比较(30)，以检查产生的重叠群是否含有标志物，该方法还包括以下步骤：-将所述读长组与第二数据库进行比较(24)以便将读长分配给标志物，如果它完全落入所述标志物中或者如果它是跨越所述标志物则将读长分配给标志物，并且所述池中还包含分配给所述标志物的读长，因此，所述重叠群由分配给病原体的读长和分配给标志物的读长组装而成。
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