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公开(公告)号：CN101790503A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN200880020696.7
申请日：2008-05-26
申请人： 佩什托普特殊化学股份公司
CPC分类号： C07C29/86 , C07C31/245 , C07C31/22
摘要： 公开了一种生产2-烷基-1，3-丙二醇、2，2-二烷基-1，3-丙二醇、2-烷基-2-羟烷基-1，3-丙二醇或2，2-二羟烷基-1，3-丙二醇的生产工艺中的萃取方法。所述方法包含以下步骤：(i)将在所述二元、三元或多元醇的合成工艺中获得的母液，在受控的质量流量下，给料到第一萃取单元，(ii)在所述第一萃取单元中在至少一种高沸点溶剂中萃取所述母液，所述溶剂在萃取有机副产物方面有效，(iii)获得萃取残液，以及包含所述溶剂和有机副产物的萃取物，(iv)将所述萃取残液再循环到所述工艺，(v)在受控的质量流量下将所获得的萃取物给料到第二萃取单元，(vi)在水中萃取所述萃取物，(vii)获得包含所述有机副产物的水相和溶剂相，和(viii)再循环所述溶剂相。
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公开(公告)号：CN101395112A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200780007038.X
申请日：2007-02-23
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C29/141 , C07C31/20
CPC分类号： C07C29/141 , C07C31/20 , C07C31/22 , C07C31/245
摘要： 本发明涉及一种在液相中在氢化催化剂上催化氢化通式(I)的羟甲基链烷醛的方法，其中R1和R2各自独立地是另一个羟甲基，或具有1－22个碳原子的烷基，或具有6－33个碳原子的芳基或芳烷基，该方法包括通过向氢化反应进料中加入叔胺、无机碱、无机酸或有机酸中的至少一种而将氢化反应流出物中的pH设定为7.0－9.0。
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公开(公告)号：CN1300211C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN03811853.X
申请日：2003-05-21
申请人： 巴斯福股份公司
CPC分类号： C07C29/80 , C08G18/4208 , C08G18/4219 , C08G63/12 , C08G63/78 , C07C31/20 , C07C31/22 , C07C31/205 , C07C31/245
摘要： 本发明涉及一种通过使至少一种含有至少两个酸基的羧酸和/或至少一种二元羧酸的衍生物与多元醇任选在添加催化剂的情况下单-或聚酯化并同时分离除去反应水而制备多元醇的聚酯多元醇的方法。所述方法的特征在于所用多元醇具有小于500ppm的甲醛缩醛含量。
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公开(公告)号：CN1195719C
公开(公告)日：2005-04-06
申请号：CN96123195.5
申请日：1996-12-27
申请人： Y·诺夫达德斯专利公司
发明人： L·埃克
CPC分类号： C07C29/38 , C07C31/245
摘要： 一种制备季戊四醇的方法，包括甲醛、乙醛和氢氧化钠的反应，以及用甲酸酸化。这些步骤通过在一个反应器中加入甲醛，氢氧化钠，乙醛和甲酸而发生，结束时将所生成的溶液抽入容积比该反应器大的缓冲罐中。反应器中通过新加入原料而次序地重新开始新的反应和酸化。首先加入甲醛溶液，接着同时但分别加入氢氧化钠溶液和乙醛，以下述方式形成反应混合物：溶液的流速随时间变化，而反应进行过程中的温度也随时间变化。从缓冲罐中流出的液体是恒定及连续的。
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公开(公告)号：CN1138739C
公开(公告)日：2004-02-18
申请号：CN98124473.4
申请日：1998-11-09
申请人： 佩什拖普专业化学品有限公司
发明人： 马库斯·莫拉维茨 , 托马斯·哈斯 , 奥拉夫·布克哈德 , 鲁道尔夫·范赫尔吐姆
CPC分类号： C07C29/10 , C07C41/09 , C07C43/132 , C07C31/245
摘要： 如果在酸催化剂和氢化催化剂存在时于氢气氛下进行醚化或醚裂开，在水中进行的酸催化单或多元醇分子间醚化以及酸催化醚裂开可得到提高。该方法特别涉及二醇、三醇和四醇的醚化，形成羟基醚。
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公开(公告)号：CN1130616A
公开(公告)日：1996-09-11
申请号：CN95119917.X
申请日：1995-10-19
申请人： 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号： C07C31/18
CPC分类号： C07C29/38 , C07C31/22 , C07C31/245 , C07C31/20
摘要： 本发明公开了一种制备多元醇的方法，其包括在由基本组成为碳酸氢盐和碳酸盐的碱性化合物存在下将脂族醛与甲醛反应，其中碳酸氢盐和碳酸盐由氧化或水解甲酸盐形成，特别是根据以上方法的方法，其中脂族醛与甲醛反应产生的副产物甲酸盐在还原态的贵金属催化剂或镍催化剂存在下被氧化或水解形成基本组成为碳酸氢盐和碳酸盐的碱性化合物，该碱性化合物通过脂族醛和甲醛的反应而循环并再作为碱性化合物使用。
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公开(公告)号：CN106316790A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610695631.9
申请日：2016-08-18
申请人： 河源市鑫达科技有限公司
CPC分类号： C07C29/70 , C07C31/245
摘要： 本发明公开了一种热稳定剂戊四醇锌合成工艺，它涉及化工制备技术领域。它的具体合成工艺为：按照摩尔质量比为3:2的比例分别称取活性氧化锌和季戊四醇粉，然后将活性氧化锌和季戊四醇粉混放入高速混合机混合，高速混合机的转速为1300-1500r/min，混合搅拌20分钟后置于反应器中进行反应，其中反应时间为45min-90min，反应结束后，将产品冷却至室温后，使用超微粉碎机粉碎得到季戊四醇锌。它的制备工艺简单，制备出的季戊四醇锌具备有硬脂酸锌的抗初期着色性，有具有较强的抑制锌烧的能力，长期热稳定性较强。
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公开(公告)号：CN101747143B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN200910258005.3
申请日：2009-12-09
申请人： 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号： C07C29/141 , C07C29/80 , C08G18/56 , C08G63/16 , C08L67/00 , C08L75/04 , C07C31/245 , C07C31/20 , C07C31/22
摘要： 本发明涉及一种蒸馏包含式(I)的多羟甲基化合物、叔胺、水和叔胺与甲酸的加合物(胺甲酸盐)的含水多羟甲基化合物混合物的方法，其中R各自独立地为另一羟甲基或具有1-22个碳原子的烷基或具有6-22个碳原子的芳基或芳烷基，该方法包括在底部连接于蒸发器的蒸馏塔中进行蒸馏，底部温度高于在蒸馏过程中形成的甲酸和多羟甲基化合物的单酯(多羟甲基化合物的甲酸酯)的蒸发温度。本发明进一步涉及一种包含多羟甲基化合物和1-10000重量ppm多羟甲基化合物的甲酸酯的组合物及其用途。
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公开(公告)号：CN101395112B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200780007038.X
申请日：2007-02-23
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C29/141 , C07C31/20
CPC分类号： C07C29/141 , C07C31/20 , C07C31/22 , C07C31/245
摘要： 本发明涉及一种在液相中在氢化催化剂上催化氢化通式(I)的羟甲基链烷醛的方法，其中R1和R2各自独立地是另一个羟甲基，或具有1-22个碳原子的烷基，或具有6-33个碳原子的芳基或芳烷基，该方法包括通过向氢化反应进料中加入叔胺、无机碱、无机酸或有机酸中的至少一种而将氢化反应流出物中的pH设定为7.0-9.0。
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公开(公告)号：CN102272078A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201080004215.0
申请日：2010-01-07
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C29/141 , C07C45/75 , C07C45/82
CPC分类号： C07C29/80 , C07C29/141 , C07C45/75 , C07C45/82 , C07C31/22 , C07C31/245 , C07C47/19
摘要： 本发明涉及一种通过对包含叔胺、水、甲醇、式(I)的多羟甲基化物、式(II)的羟甲基链烷醛、式(III)的醇和羰基的α位具有亚甲基的链烷醛的低沸混合物进行多步蒸馏而自多羟甲基化物制备的氢化流出物的蒸馏过程中所获得的低沸混合物中回收组分的方法，其中R在每种情况下彼此独立地为另一羟甲基或具有1-22个碳原子的烷基或具有6-22个碳原子的芳基或芳烷基；其中在第一蒸馏步骤中，将所述低沸混合物分离成主要富含水的较高沸点馏分和包含所述叔胺的较低沸点含水有机馏分，和在第二蒸馏步骤中，将来自第一蒸馏步骤的所述含水有机馏分分离成主要含胺馏分和另一贫胺馏分；其特征在于所述叔胺为三甲胺或三乙胺，且第二蒸馏步骤的底部温度为110℃或更高。
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