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公开(公告)号:CN106365340A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610751435.9
申请日:2016-08-30
申请人: 安徽金禾实业股份有限公司
IPC分类号: C02F9/02 , C07C29/76 , C07C31/24 , C02F103/36
CPC分类号: C02F1/001 , C02F1/44 , C02F2103/36 , C07C29/76 , C07C31/245
摘要: 本发明涉及一种季戊四醇振动膜污水处理方法,包括以下步骤:1)、把季戊四醇蒸发冷凝污水收集到冷凝水收集槽;2)、把冷凝污水经过过滤去掉部分大于200,再去除大于5um的杂质;将预处理好的污水通入振动膜分离装置;3)、振动膜分离装置分离出的浓相通过节流槽返回蒸发系统重复使用,分离出的清相送到甲醛吸收装置代替软水。本发明是利用这种分子膜将季戊四醇生产的污水中的季戊四醇等有机物与水进行分离,从而达到降低污水COD,净化污水的目的,经过净化后的水可以当作甲醛生产用水的标准。本发明不但解决了季戊四醇污水难处理的问题,还回收了季戊四醇,并且净化后的水还能够利用到甲醛生产中。
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公开(公告)号:CN102272078B
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201080004215.0
申请日:2010-01-07
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07C29/141 , C07C45/75 , C07C45/82
CPC分类号: C07C29/80 , C07C29/141 , C07C45/75 , C07C45/82 , C07C31/22 , C07C31/245 , C07C47/19
摘要: 本发明涉及一种通过对包含叔胺、水、甲醇、式(I)的多羟甲基化物、式(II)的羟甲基链烷醛、式(III)的醇和羰基的α位具有亚甲基的链烷醛的低沸混合物进行多步蒸馏而自多羟甲基化物制备的氢化流出物的蒸馏过程中所获得的低沸混合物中回收组分的方法,其中R在每种情况下彼此独立地为另一羟甲基或具有1-22个碳原子的烷基或具有6-22个碳原子的芳基或芳烷基;其中在第一蒸馏步骤中,将所述低沸混合物分离成主要富含水的较高沸点馏分和包含所述叔胺的较低沸点含水有机馏分,和在第二蒸馏步骤中,将来自第一蒸馏步骤的所述含水有机馏分分离成主要含胺馏分和另一贫胺馏分;其特征在于所述叔胺为三甲胺或三乙胺,且第二蒸馏步骤的底部温度为110℃或更高。
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公开(公告)号:CN102361843B
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201080013485.8
申请日:2010-03-18
申请人: 朗盛德国有限责任公司
发明人: 卢茨·霍伊尔
IPC分类号: C07C29/94 , C07C31/18 , C07C31/20 , C07C31/22 , C07C31/24 , C07C35/08 , C07C43/11 , C08G63/16
CPC分类号: C08G63/12 , C07C29/94 , C07C41/58 , C07C2601/14 , C08G63/133 , C08G63/16 , C08G63/19 , C08G63/193 , C08G63/20 , C08G63/672 , C08G63/78 , C08K5/13 , C08K5/36 , C08K5/375 , C07C31/20 , C07C35/14 , C07C31/202 , C07C31/207 , C07C31/245 , C07C31/22 , C08L71/02 , C07C43/303 , C08L67/00 , C08L67/02
摘要: 本发明涉及一种稳定多元醇的方法并且涉及包含多元醇以及稳定剂的混合物。具有式(I)或(II)的化合物被用作稳定剂,其中n是1、2、3或4,m是1、2或3,p是2,Q是硫或C1C4-亚烷基并且R1是C1-C8-烷基或C1-C8-烷氧基,它们对应地独立于可能作为R1存在的其他残基,其中此外根据式(II)的两个苯环或根据式(I)的苯环的至少一个邻位必须被一个第二位或第三位残基取代。
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公开(公告)号:CN103848721A
公开(公告)日:2014-06-11
申请号:CN201210502999.0
申请日:2012-11-30
申请人: 湖北宜化化工股份有限公司
CPC分类号: Y02P20/124 , Y02P20/57 , C07C29/76 , B01D3/06 , C07C29/80 , C07C31/245
摘要: 本发明提供的季戊四醇脱醛装置,通过在脱醛塔装置之前增设闪蒸系统,通过闪蒸系统对季戊四醇反应液进行初步加热和预脱醛,将季戊四醇反应液内甲醛脱去一部分,且为闪蒸系统提供的热量来自于脱醛塔顶部的气相出口,节约能源,通过闪蒸系统脱去部分甲醛之后的季戊四醇反应液再进入脱醛塔进行二次脱醛,能够达到季戊四醇反应液内甲醛完全脱除且蒸汽消耗低的效果,具有减低生产成本的作用。
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公开(公告)号:CN1413179A
公开(公告)日:2003-04-23
申请号:CN00817806.2
申请日:2000-12-28
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C29/80 , C07C29/141 , C07C31/22
CPC分类号: C07C29/80 , C07C31/20 , C07C31/22 , C07C31/205 , C07C31/245
摘要: 本发明提供了通过分解多元醇的衍生物来增加通过氢化由羟甲基化链烷醛制备多元醇中的收率的方法。将5ppm至1wt%,优选100-1000ppm的合适的酸加到含有这些衍生物的无水混合物中,将混合物加热至100-300℃的温度,然后通过蒸馏除去多元醇。该方法使得有可能简单和有效地分解沸点在多元醇之上的、在合成期间形成的不想要的化合物。
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公开(公告)号:CN1077093C
公开(公告)日:2002-01-02
申请号:CN96198200.4
申请日:1996-11-11
申请人: 巴斯福股份公司
CPC分类号: C07C29/38 , C07C29/1285 , C07C67/08 , C07C2601/14 , C07C69/10 , C07C31/22 , C07C35/08 , C07C31/245
摘要: 本发明涉及制备多元醇的方法,该方法包括下列步骤:(a)在存在叔胺下,将链烷醛或酮与甲醛于水溶液中反应,(b)去除水、过量叔胺、过量甲醛,(c)加热来自步骤(b)的剩余混合物,以进一步除去甲醛和叔胺,生成多元醇的甲酸酯,(d)将步骤(b)和/或步骤(c)除去了叔胺转移到到合成步骤(a)和/或后续酯基转移步骤(e),(e)在存在酯基转移反应催化剂下,将步骤(c)所得的多元醇的甲酸酯与式ROH的醇进行酯基转移反应,得到多元醇和式(Ⅰ)甲酸酯:其中R为烃基,优选含1至6个碳原子的烷基,更优选含1或2个碳原子的烷基,以及(f)分离多元醇。
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公开(公告)号:CN1202146A
公开(公告)日:1998-12-16
申请号:CN96198200.4
申请日:1996-11-11
申请人: 巴斯福股份公司
CPC分类号: C07C29/38 , C07C29/1285 , C07C67/08 , C07C2601/14 , C07C69/10 , C07C31/22 , C07C35/08 , C07C31/245
摘要: 本发明涉及制备多元醇的方法,该方法包括下列步骤:(a)在存在叔胺下,将链烷醛或酮与甲醛于水溶液中反应,(b)去除水、过量叔胺、过量甲醛,(c)加热来自步骤(b)的剩余混合物,以进一步除去甲醛和叔胺,生成多元醇的甲酸酯,(d)将步骤(b)和/或步骤(c)除去的叔胺转移到合成步骤(a)和/或后续酯基转移步骤(e),(e)在存在酯基转移反应催化剂下,将步骤(c)所得的多元醇的甲酸酯与式ROH的醇进行酯基转移反应,得到多元醇和式(Ⅰ)甲酸酯:其中R为烃基,优选含1至6个碳原子的烷基,更优选含1或2个碳原子的烷基,以及(f)分离多元醇。
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公开(公告)号:CN109020782A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811052003.4
申请日:2018-09-10
申请人: 武汉中能恒信工程技术有限公司
CPC分类号: C07C29/38 , C07C29/78 , C07C51/412 , C07C31/245 , C07C53/06 , C07C31/24
摘要: 本发明提供了一种大颗粒季戊四醇联产甲酸钾的制备方法,将工业甲醛溶液稀释,将氢氧化钾溶液与乙醛溶液按比例加入到甲醛溶液反应,反应过程保持低温;所有反应物添加完毕,升高反应温度,反应向缩合液滴加甲酸溶液调节溶液pH值;将所得溶液减压蒸馏季戊四醇晶体产生,脱除溶剂和副产物;控制母液冷却结晶,过滤,滤液经洗涤干燥后得到大颗粒季戊四醇产品,过滤后母液再进行蒸发结晶,过滤洗涤干燥后得到甲酸钾粉末。本发明将氢氧化钾或碱性钾盐作为碱源经两步变温反应结晶生产季戊四醇,生产过程稳定,副产物甲酸钾有较高附加值;生产季戊四醇收率达96%以上,所制得的季戊四醇纯度接近98%;工艺流程简单、设备要求低、操作安全。
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公开(公告)号:CN104230660A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410501653.8
申请日:2014-09-27
申请人: 安徽金禾实业股份有限公司
CPC分类号: C07C29/78 , C07C29/76 , C07C29/80 , C07C31/245
摘要: 本发明属于季戊四醇生产技术领域,涉及一种95级季戊四醇制备的方法,主要包括缩合、预热、脱醛分离、三效蒸发基本步骤,其特征在于还包括以下步骤:(1)将三效蒸发器所得混合液进行加热;(2)将混合液冷却至80-90℃后离心,经过烘干得到95级季戊四醇;(3)将母液加热再冷却后得到92级季戊四醇。本发明具有投资少、能耗低、收率高、方法简单、产品品质稳定等特点。
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公开(公告)号:CN101790503B
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN200880020696.7
申请日:2008-05-26
申请人: 佩什托普特殊化学股份公司
CPC分类号: C07C29/86 , C07C31/245 , C07C31/22
摘要: 公开了一种生产2-烷基-1,3-丙二醇、2,2-二烷基-1,3-丙二醇、2-烷基-2-羟烷基-1,3-丙二醇或2,2-二羟烷基-1,3-丙二醇的生产工艺中的萃取方法。所述方法包含以下步骤:(i)将在所述二元、三元或多元醇的合成工艺中获得的母液,在受控的质量流量下,给料到第一萃取单元,(ii)在所述第一萃取单元中在至少一种高沸点溶剂中萃取所述母液,所述溶剂在萃取有机副产物方面有效,(iii)获得萃取残液,以及包含所述溶剂和有机副产物的萃取物,(iv)将所述萃取残液再循环到所述工艺,(v)在受控的质量流量下将所获得的萃取物给料到第二萃取单元,(vi)在水中萃取所述萃取物,(vii)获得包含所述有机副产物的水相和溶剂相,和(viii)再循环所述溶剂相。
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