公开(公告)号：CN104945465A

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201510303960.X

申请日：2015-06-04

申请人： 云南农业大学

发明人： 黄红苹 ,  郭华春 ,  王琼 ,  范明达 ,  陈万登

IPC分类号： C07J71/00

CPC分类号： C07J71/0052

摘要： 本发明涉及一种从马铃薯花中分离纯化α-茄碱和α-查茄碱的方法，属于植物化学领域，从马铃薯花中分离纯化α-茄碱和α-查茄碱的方法由提取、分离、纯化这三道工序组成，其中，提取工序是用乙醇-乙酸为提取液提取马铃薯花粉末，使马铃薯糖苷生物碱充分沉淀，取沉淀自然晾干后的粗产品；分离工序是采用柱层析法分离，经过装柱、上样、洗脱三个步骤分别得到含有α-查茄碱和α-茄碱的洗脱液，将洗脱液在旋转蒸发仪中水浴蒸干；纯化工序将蒸干的α-查茄碱和α-茄碱结晶，再进行两次重结晶，得到α-茄碱和α-查茄碱纯品，本发明能够分离纯化得到α-茄碱和α-查茄碱纯品，分离效果好，并且工艺简单、生产成本低廉、不会破坏糖苷部分。

公开(公告)号：CN104497095A

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201410682215.6

申请日：2014-11-24

申请人： 华东师范大学

发明人： 仇文卫 ,  崔海伟 ,  彭世鸿 ,  刘明耀 ,  易正芳

IPC分类号： C07J71/00 ,  A61K31/58 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07J71/0052 ,  C07J71/0068 ,  C07J71/0094

摘要： 本发明公开了一种式(I)所示表雄酮和去氢表雄酮衍生物及其制备方法，将表雄酮、去氢表雄酮依次通过羟基保护、C-16位酰基化、关环反应、C-3位羟基修饰合成了一系列C-16、C-17位稠合吡唑环、异恶唑环、氨基嘧啶环、噻二唑环衍生物。本发明还提供了该类表雄酮和去氢表雄酮衍生物在制备抗乳腺癌药物中的应用。

公开(公告)号：CN101189251B

公开(公告)日：2012-09-12

申请号：CN200680018302.5

申请日：2006-05-24

申请人： 索尔瓦药物有限公司

发明人： J·梅辛格 ,  H-H·托勒 ,  B·胡森 ,  P·科斯基米斯 ,  L·皮尔卡拉 ,  M·韦斯克

IPC分类号： C07J41/00 ,  C07J71/00 ,  C07J43/00 ,  A61K31/565 ,  A61K31/58 ,  A61P5/32

CPC分类号： C07J71/0052 ,  C07J41/0072 ,  C07J43/003 ,  C07J71/0068

摘要： 本发明涉及新型经取代的甾类衍生物，它代表了17β-羟甾醇脱氢酶I型(17β-HSD1)的选择性抑制剂和，另外，它代表了甾类硫酸酯酶的抑制剂，以及涉及它们的盐，涉及含有这些化合物的药物制剂，和涉及制备这些化合物的方法。此外，本发明涉及该新型取代甾类衍生物的治疗用途，特别在甾类激素依赖性疾病或病症的治疗或预防中的用途，如需要抑制17β-羟甾醇脱氢酶I型和/或甾类硫酸酯酶和/或需要降低内源性17β-雌二醇浓度的甾类激素依赖性疾病或病症。

公开(公告)号：CN108864244A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201810781209.4

申请日：2018-07-17

申请人： 黄山琼宇生物科技有限公司

发明人： 储孝伦 ,  储孝梅

IPC分类号： C07J71/00 ,  B01D11/02 ,  B01D29/03

CPC分类号： C07J71/0052 ,  B01D11/02 ,  B01D11/0261 ,  B01D29/03

摘要： 本发明公开了一种便于马铃薯糖苷生物碱的分离提取设备，包括壳体，壳体为空腔结构，壳体内自上而下依次设有提取室、过滤室和储存室，过滤室通过电磁阀一与提取室相连接，储存室通过电磁阀二与过滤室相连接，壳体的顶端开口设有盖板，提取室的两侧均设有电热板，提取室的底端内壁分别设有超声波发射器和温度传感器，壳体的顶端设有驱动电机，驱动电机的输出端设有延伸至提取室内的蜗杆，蜗杆的底端穿插设有活动杆。有益效果：对提取室的提取液和马铃薯碎块进行搅拌提取，增大了提取液及马铃薯碎块接触的机会，使得提取液及马铃薯碎块充分混合，提高了提取效率，严格执行提取条件，较少误差，提高提取质量，提取效率高的优点。

公开(公告)号：CN107382886A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710640957.6

申请日：2017-07-31

申请人： 华南理工大学

发明人： 江焕峰 ,  竺传乐

IPC分类号： C07D249/06 ,  C07D249/16 ,  C07J71/00

CPC分类号： C07D249/06 ,  C07D249/16 ,  C07J71/0052

摘要： 本发明公开了一种构建N-2-芳基取代-1,2,3-三氮唑的方法，属于医药化工材料合成领域。该方法包括以下步骤：在反应器中，加入酮肟酯、芳基重氮盐、碱、铜盐催化剂和溶剂，在70～90℃下搅拌反应12～24小时，反应结束后冷却至室温，加入水，乙酸乙酯萃取反应液，减压蒸除溶剂得粗产物，经柱层析提纯得N-2-芳基取代-1,2,3-三氮唑化合物。本发明的方法所用原料无毒、空气稳定、廉价易得，避免了使用不稳定、易爆、危险的叠氮化合物；反应选择性高，对官能团适应性好，对底物适应性广，产物收率高。本发明的合成方法可以放大至克级规模生产，且操作简单、安全，反应条件温和，对水和空气不敏感，具有良好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN104530178A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410742891.8

申请日：2014-12-08

申请人： 中国中医科学院医学实验中心

发明人： 孙健 ,  张海丰 ,  张立富 ,  于友华 ,  范斌 ,  滕坤 ,  温庆辉

IPC分类号： C07J71/00 ,  C07J75/00

CPC分类号： C07J71/0052

摘要： 本发明公开了一种贝母素甲的制备方法。该方法包括如下步骤：(1)提取：用盐酸水溶液渗漉提取或用乙醇回流提取贝母，得提取液；(2)利用大孔吸附树脂对所述提取液进行分离纯化：依次用水、乙醇水溶液Ⅰ和乙醇水溶液Ⅱ进行洗脱，并收集所述乙醇水溶液Ⅱ的洗脱液，经浓缩得浓缩物；(3)利用中性氧化铝柱对所述浓缩物进行纯化：用95％的乙醇水溶液进行洗脱，收集洗脱液即得所述贝母素甲。本发明贝母素甲的制备方法工艺简单，可得到高纯度(大于90％)的贝母素甲；该工艺过程中所用的树脂、溶剂和洗脱剂均可以重复使用，无需甲醇、氯仿等有毒昂贵溶剂，工艺成本很低，适合工业化生产，可大规模的用于医药领域。

公开(公告)号：CN102741268A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201180008214.8

申请日：2011-02-03

申请人： 奇斯药制品公司

发明人： E·吉迪尼 ,  A·里兹 ,  A·沃蒂斯 ,  F·兰卡蒂 ,  A·伦库罗西

IPC分类号： C07J71/00 ,  A61K31/58 ,  A61P5/44

CPC分类号： C07J71/0052

摘要： 本发明涉及新的糖皮质类固醇系列抗炎和抗过敏化合物，制备所述化合物方法，包含它们的药物组合物，其组合和治疗用途。更特别，本发明涉及是吡咯烷衍生物的糖皮质类固醇类。

公开(公告)号：CN102066396A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN200980118933.8

申请日：2009-03-26

申请人： 科学与工业研究委员会

发明人： 罗梅什·钱德拉·博鲁瓦 ,  莫约里玛·博特库尔 ,  马登·乔帕·巴尔塔库尔 ,  帕鲁初里·甘加达尔·劳 ,  苏迪普·库玛·卡尔 ,  安纳拉克西米·钦尼亚 ,  苏查德拉·戈斯瓦米 ,  普拉塔普·库玛·达斯

IPC分类号： C07J13/00 ,  C07J41/00 ,  C07J71/00 ,  A61K31/58 ,  A61K31/568 ,  A61P1/04

CPC分类号： C07J71/0052 ,  A61K31/568 ,  C07J13/005 ,  C07J41/0005 ,  C07J41/005

摘要： 本发明涉及作为胃质子泵抑制剂的3-乙酰氧基-17-乙酰氨基-16-甲酰-雄甾-5，17-二烯(4)和3-乙酰氧基2′-氯-5-甾烯并[17，16-b]吡啶(5)的制备和生物学评价以及它们与一种临床上采用的抗胃溃疡药物奥美拉唑的比较。化合物(4)显示剂量依赖性地抑制胃壁细胞中组胺刺激的酸分泌，其IC50值与西咪替丁相当。在化合物(4)的1g/Kg体重的单剂量水平下没有观察到瑞士白化病小鼠的死亡率或行为异常。化合物(4)还显示优异的针对吲哚美辛诱发的溃疡的体内抗溃疡活性。