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    一种构建N-2-芳基取代-1,2,3-三氮唑的方法
    4.
    发明公开
    一种构建N-2-芳基取代-1,2,3-三氮唑的方法 失效

    公开(公告)号：CN107382886A

    公开(公告)日：2017-11-24

    申请号：CN201710640957.6

    申请日：2017-07-31

    申请人： 华南理工大学

    发明人： 江焕峰 ,  竺传乐

    IPC分类号： C07D249/06 ,  C07D249/16 ,  C07J71/00

    CPC分类号： C07D249/06 ,  C07D249/16 ,  C07J71/0052

    摘要： 本发明公开了一种构建N-2-芳基取代-1,2,3-三氮唑的方法，属于医药化工材料合成领域。该方法包括以下步骤：在反应器中，加入酮肟酯、芳基重氮盐、碱、铜盐催化剂和溶剂，在70～90℃下搅拌反应12～24小时，反应结束后冷却至室温，加入水，乙酸乙酯萃取反应液，减压蒸除溶剂得粗产物，经柱层析提纯得N-2-芳基取代-1,2,3-三氮唑化合物。本发明的方法所用原料无毒、空气稳定、廉价易得，避免了使用不稳定、易爆、危险的叠氮化合物；反应选择性高，对官能团适应性好，对底物适应性广，产物收率高。本发明的合成方法可以放大至克级规模生产，且操作简单、安全，反应条件温和，对水和空气不敏感，具有良好的工业应用前景。

    NH‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸化合物的合成工艺
    6.
    发明公开
    NH‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸化合物的合成工艺 无效

    公开(公告)号：CN106588790A

    公开(公告)日：2017-04-26

    申请号：CN201611118322.1

    申请日：2016-12-07

    申请人： 武汉工程大学

    发明人： 陈云峰 ,  朱梦妮 ,  胡钦铨 ,  洪帆 ,  陈云舟

    IPC分类号： C07D249/06

    CPC分类号： C07D249/06

    摘要： 本发明涉及NH‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸化合物的新合成工艺，其工艺路线如下：1)将芳基甲醛、硝基烷烃和叠氮化钠在催化剂的作用下，采取一锅法制得4‑烷基三唑，2)然后在氧化剂的作用下制得NH‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸化合物，本发明的有益效果是：所用实验路线为全新路线，未见报道；与已有方法相比，本文提出的方法具有的优点是：1：原料易得，价格低廉。所用原料如苯甲醛，硝基乙烷，所用催化剂如AlCl3，所用氧化剂如KMnO4都属于常见的化工原料，价格低廉可大量购买；2.合成路线短，总体收率较高。整个路线只需两步，比已报道方案少一步且每一步收率都较高。3.操作简单，不涉及无水无氧或高温高压操作。

    一种聚苯基三唑甲酸酯及其制备方法与应用
    7.
    发明公开
    一种聚苯基三唑甲酸酯及其制备方法与应用 有权

    公开(公告)号：CN106243352A

    公开(公告)日：2016-12-21

    申请号：CN201610613025.8

    申请日：2016-07-29

    申请人： 苏州大学

    发明人： 李红坤 ,  袁伟 ,  李永舫

    IPC分类号： C08G73/08 ,  C08L79/06 ,  G01N21/64 ,  C07D249/06

    CPC分类号： C08G73/08 ,  C07D249/06 ,  C08L79/06 ,  G01N21/6428

    摘要： 本发明公开了一种聚苯基三唑甲酸酯及其制备方法与应用，以苯丙炔酸二元酯单体与二元有机叠氮单体为原料，在极性非质子溶剂中，聚合反应得到聚苯基三唑甲酸酯。本发明公开的反应原料易得，聚合反应过程中无副产物生成，符合原子经济性；该聚合反应具有广泛的底物适用性及良好的官能团兼容性，可方便的引入多种功能性基团；该聚合反应没有用到金属催化剂，可消除催化剂残留对聚合物材料生物学和光电性能的影响。本发明制备的聚苯基三唑甲酸酯具有良好的可加工性、较高的热稳定性、可降解性及聚集诱导发光性能，在光学塑料、生物医用材料、荧光检测等方面具有潜在的应用价值。