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公开(公告)号：CN1580014A
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN03142244.6
申请日：2003-08-14
申请人： 中国石化上海石油化工股份有限公司
摘要： 一种由双环戊二烯制备2，5－降冰片二烯的方法，包括将双环戊二烯与乙炔溶于有机溶剂中进行反应，反应产物经精馏分离得到成品2，5－降冰片二烯。反应在一密闭的体系中进行，有机溶剂取自二甲基亚砜或丙酮中的任何一种，乙炔与双环戊二烯的投料摩尔比为(1.0～3.0)∶1，溶剂与双环戊二烯的重量比为(1.0～2.5)∶1，反应温度为170～230℃，反应时间为3～7小时。溶剂最好为丙酮，原料双环戊二烯的纯度最好≥78％。本发明的优点是目标产物的收率明显提高，最高可达45％左右。溶剂不仅对原料和产物惰性，且与产物和原料的沸点差值较大而易于分离，产物2，5－降冰片二烯的纯度一般为99％以上。
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公开(公告)号：CN1562482A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410021493.3
申请日：2004-03-26
摘要： 本发明属于精细石油化工领域。其特征是提供了一种水溶性钌膦配合物[RuCl2(TPPTS)]2催化体系，在水/有机两相中催化α－烯烃双键异构化的方法。异构化反应在不锈钢高压釜中，按标准处理空气中敏感物质技术进行。将催化剂溶入脱氧去离子水中，浓度0.8－6.4mmol/L，加入水溶性膦配体(TPPTS＝三－苯基膦－间－三磺酸钠)，浓度0－80mmol/L，相转移剂(CTAB＝十六烷基－三甲基溴化铵)，浓度0－12mmol/L搅拌均匀后加入不锈钢高压釜中，再加α－烯烃。高压釜浸入200℃硅油浴中，自动控温，电磁搅拌。反应4小时后，冷却产物进行相分离，上层烯烃，下层的催化剂溶液。本发明的效果和益处是解决均相催化中催化剂与产物不易分离的难题，并且催化剂可重复使用。
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公开(公告)号：CN1060459C
公开(公告)日：2001-01-10
申请号：CN96109287.4
申请日：1996-08-09
申请人： 菲纳研究公司
CPC分类号： C07C5/277 , B01J29/035 , B01J29/40 , B01J2229/36 , B01J2229/40 , C07C5/2206 , C07C5/2775 , C07C2529/035 , C07C11/09
摘要： 烯烃异构化中用作催化剂的硅质物，在300～750℃的温度下、由向其上通过蒸汽预处理。具体地，通过正丁烯的异构化选择性地制备异丁烯。
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公开(公告)号：CN1147495A
公开(公告)日：1997-04-16
申请号：CN96109287.4
申请日：1996-08-09
申请人： 菲纳研究公司
CPC分类号： C07C5/277 , B01J29/035 , B01J29/40 , B01J2229/36 , B01J2229/40 , C07C5/2206 , C07C5/2775 , C07C2529/035 , C07C11/09
摘要： 烯烃异构化中用作催化剂的硅质物，在300-750℃的温度下、由向其上通过蒸汽预处理。具体地，通过正丁烯的异构化选择性地制备异丁烯。
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公开(公告)号：CN101492334B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200810032929.7
申请日：2008-01-23
摘要： 本发明涉及一种提高混合碳四化工利用价值的方法，主要解决以往技术中蒸汽裂解装置副产混合碳四和FCC装置副产混合碳四的化工利用价值以及综合利用率低的问题。本发明通过采用包括以下步骤：1)采用选择性加氢技术，使混合碳四中的丁二烯、炔烃加氢为单烯烃；2)采用加氢异构化技术，使第一步产物中的丁烯-1异构化为丁烯-2；3)通过精馏技术，分离第二步产物，并得到产品异丁烯；4)通过烯烃歧化技术，使第三步剩余混合碳四中的丁烯-2与乙烯歧化生产丙烯；5)第四步剩余混合碳四循环作为裂解原料的技术方案较好地解决了该问题，可用于增产丙烯、提高混合碳四化工利用价值的工业生产中。
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公开(公告)号：CN101415669B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200780011625.6
申请日：2007-03-28
申请人： 住友化学株式会社
IPC分类号： C07C67/38 , B01D3/14 , B01D3/40 , C07C4/10 , C07C5/23 , C07C11/12 , C07C11/22 , C07C69/653 , C07B61/00
摘要： 包含下述工序的甲基丙烯酸甲酯的制造方法。热裂解工序：热裂解碳原子数为3以上的烃，得到丙炔和丙二烯的总含量为2重量％以上的裂解气体的工序；分离工序：从热裂解工序得到的裂解气体分离富丙炔及丙二烯的混合液的工序；丙炔精炼工序：将分离工序得到的富丙炔及丙二烯的混合液进行蒸馏提取，分离出精丙炔及以丙二烯为主成分的粗丙二烯的工序；异构化工序：在异构催化剂的存在下使由丙炔精炼工序得到的粗丙二烯发生异构化反应，得到以丙炔为主要成分的粗丙炔的工序；羰基化工序：第8族金属催化剂体系的存在下，使丙炔精炼工序得到的精丙炔与一氧化碳和甲醇反应来制造甲基丙烯酸甲酯的工序。
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公开(公告)号：CN101415669A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200780011625.6
申请日：2007-03-28
申请人： 住友化学株式会社
IPC分类号： C07C67/38 , B01D3/14 , B01D3/40 , C07C4/10 , C07C5/23 , C07C11/12 , C07C11/22 , C07C69/653 , C07B61/00
摘要： 包含下述工序的甲基丙烯酸甲酯的制造方法。热裂解工序：热裂解碳原子数为3以上的烃，得到丙炔和丙二烯的总含量为2重量％以上的裂解气体的工序；分离工序：从热裂解工序得到的裂解气体分离富丙炔及丙二烯的混合液的工序；丙炔精炼工序：将分离工序得到的富丙炔及丙二烯的混合液进行蒸馏提取，分离出精丙炔及以丙二烯为主成分的粗丙二烯的工序；异构化工序：在异构催化剂的存在下使由丙炔精炼工序得到的粗丙二烯发生异构化反应，得到以丙炔为主要成分的粗丙炔的工序；羰基化工序：第8族金属催化剂体系的存在下，使丙炔精炼工序得到的精丙炔与一氧化碳和甲醇反应来制造甲基丙烯酸甲酯的工序。
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公开(公告)号：CN101376617A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200710121194.0
申请日：2007-08-31
摘要： 一种烯烃骨架异构化方法，该方法包括在烯烃骨架异构化反应条件下，将含烯烃原料油与一种含β分子筛催化剂接触，其特征在于，所述β分子筛含有镁，以氧化物计并以分子筛总量为基准，所述镁的含量为0.1－3.5重量％。与现有方法相比，本发明提供的方法中所用催化剂制备方法简单，在将其用于烯烃骨架异构化反应时，多支链化产物收率高。
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公开(公告)号：CN1802341A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200480002172.7
申请日：2004-01-13
申请人： 卡吉尔公司
发明人： 詹姆斯·R·米利斯 , 麦克尔·J·图皮 , 蒂莫西·W·亚伯拉罕 , 默文·L·德苏扎
IPC分类号： C07C51/347 , C07C5/23 , C07C5/25
CPC分类号： C07C67/333 , C07C6/04 , C07C11/02 , C07C11/167 , C07C51/353 , C07C2531/22 , C07C2531/24 , C11C3/14 , C12P5/026 , C12P7/62 , C12P7/6409 , C12P7/649 , Y02E50/13 , C07C57/03 , C07C69/533
摘要： 本发明公开了从可再生资源生产具有工业重要性的化学品的方法。“生物基”方法采用容易得到的可再生资源包括脂肪酸而不是采用矿物资源如煤炭和石油。在本发明方法的一个实施方案中，通过酶介导的异构化反应，然后通过与乙烯的易位反应，从亚油酸生产1－辛烯、以及9－癸烯酸酯和丁二烯。亚油酸可以分离自植物油如大豆油。
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公开(公告)号：CN1116108C
公开(公告)日：2003-07-30
申请号：CN97117652.3
申请日：1997-08-22
申请人： 巴斯福股份公司
CPC分类号： C07C2/84 , B01J23/18 , C01B7/04 , C01G29/00 , C01P2006/80 , C07C5/48 , C07C2523/02 , C07C2523/04 , C07C2523/18 , Y02P20/228
摘要： 催化剂组合物的活性相含有至少一种氧化铋化合物，其中至少一部分铋是+5价的氧化态，氧化铋化合物进一步含有至少一种稳定+5价氧化态的碱性金属组分。所述催化剂组合物用于多相催化氧化和脱氢反应，特别是用于从氯化氢制备氯气。
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