公开(公告)号：CN102992989A

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201210498592.5

申请日：2012-11-30

申请人： 鞍钢股份有限公司

发明人： 李健 ,  王晓楠 ,  刘冬杰 ,  姚君 ,  贾楠楠 ,  梁红 ,  宋亚楠

IPC分类号： C07C50/12 ,  C07C46/04

摘要： 本发明提供一种β-甲萘醌的合成方法，在装有搅拌转子、冷凝器、滴液漏斗和温度计的四口烧瓶中加入一定量的冰醋酸和β-甲基萘，温度达到70-100℃时缓慢滴加氧化剂后，继续搅拌，并恒温3-6h；反应结束后，用萃取溶液萃取，再用饱和的NaHCO3水溶液将萃取溶液洗至中性，在蒸馏装置上常压蒸出萃取溶液，得到粗产品；粗产品经重结晶后得到β-甲萘醌成品。本发明方法过程简单安全，容易操作和控制，易于工业化且不加任何催化剂，不使用铬系氧化剂，可减少环境污染。本发明β-甲基萘转化率可达到80%以上，β-甲萘醌的产率可达到45%以上。

公开(公告)号：CN102391091A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201110281131.8

申请日：2011-09-21

申请人： 西南大学

发明人： 张明晓 ,  陈雯 ,  李聪

IPC分类号： C07C50/12 ,  C07C46/06

摘要： 本发明涉及1,4-萘醌的合成方法，具体为：将H2O2和乙酸酐以摩尔比为1-4∶1的比例混合并充分反应，得过氧乙酸；将所得过氧乙酸中加入α-萘酚的溶液，在30～80℃条件下充分反应，得反应液，所述反应液中含有1,4-萘醌，其中α-萘酚溶液中的α-萘酚与步骤A中所述乙酸酐的摩尔比为1:1-15；本方法将H2O2和乙酸酐在无酸催化剂下直接反应合成过氧乙酸，降低反应成本，不污染环境；本方法中过氧乙酸不需要蒸馏备用，直接向反应釜中滴加α-萘酚的溶液，提高了过氧乙酸的利用率，简化了反应操作，降低了过氧乙酸在110℃时易发生爆炸的风险；本发明不使用任何催化剂，成本低廉，对环境友好，操作简单，产率高。

公开(公告)号：CN102249887A

公开(公告)日：2011-11-23

申请号：CN201010180574.3

申请日：2010-05-21

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石化扬子石油化工有限公司

发明人： 汪洋 ,  胡维强 ,  王英武

IPC分类号： C07C50/12 ,  C07C46/04

摘要： 本发明公开了一种2-甲基萘醌的制备方法，包括以下步骤：(1)称取一定量的2-甲基萘、醋酸和钛硅分子筛TS-1加入反应容器中，加热至反应温度40℃～90℃，其中钛硅分子筛质量为2-甲基萘质量的3％～20％，2-甲基萘质量为醋酸质量的3％～10％；(2)搅拌下滴加一定量的过氧化氢，过氧化氢与2-甲基萘的摩尔比为5～15∶1；(3)过氧化氢滴加完成后，在上述反应温度下恒温1～10h，反应产物经处理后得到2-甲基萘醌。本发明的2-甲基萘催化氧化制备2-甲基萘醌的方法，2-甲基萘转化率达到75％，2-甲基萘醌选择性达到85％。

公开(公告)号：CN102241578A

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN201110117941.X

申请日：2011-05-06

申请人： 南京泽朗农业发展有限公司

发明人： 苏刘花

IPC分类号： C07C50/12 ,  C07C46/10

CPC分类号： Y02P20/544

摘要： 本发明涉及一种梅笠草素的提取方法。方法包括以下步骤：以鹿蹄草为原料，粉碎，放入萃取釜中，以乙醇为夹带剂，进行超临界CO2萃取，然后再解压分离出萃取物，再采用柱层析对萃取物进行纯化分离。本方法提取效率高，不对环境产生污染，是一种环保型提取方法。

公开(公告)号：CN85100335B

公开(公告)日：1988-03-09

申请号：CN85100335

申请日：1985-04-01

申请人： 化学工业部沈阳化工研究院

发明人： 高榕 ,  田光 ,  王景国 ,  李庆甲

IPC分类号： C07C50/12 ,  C07C46/04

摘要： 萘液相氧化制１，４－萘醌，属于有机化合物的制备方法。本发明系采用间接电氧化法由萘制１，４－萘醌的过程。采用硫酸高铈－硫酸为氧化剂，沸程８０～１４０℃的脂肪烃为溶剂，在萘转化率２５～７０％下，用间歇或连续方式将萘氧化为１，４－萘醌，反应完毕后，有机相经冷却析出产品１，４－萘醌，含硫酸亚铈的水相经萃取后电解再生；有机溶剂回收再用。

公开(公告)号：CN114907201B

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202210482571.8

申请日：2022-05-05

申请人： 嘉兴学院

发明人： 杨义文 ,  李蕾 ,  曾延波 ,  王海龙 ,  郭丽萍 ,  张祖磊 ,  张剑 ,  路义霞

IPC分类号： C07C46/04 ,  C07C46/06 ,  C07C50/12

摘要： 本发明公开了一种以2‑甲基萘为原料合成2‑甲萘醌的绿色合成方法。该方法以3‑碘苯甲酸为催化剂，以Oxone(过硫酸氢钾)为氧化剂，在一定条件下催化氧化2‑甲基萘得到2‑甲萘醌。与已现有技术相比，该方法催化剂价廉易得，氧化剂绿色环保、安全方便，反应条件温和，产率高，选择性好，操作简便，是一种具有重要应用价值的方法。

公开(公告)号：CN117142938A

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202310908057.0

申请日：2023-07-24

申请人： 大连理工大学

发明人： 杜中田 ,  郭忠旭 ,  梁长海 ,  申小雨

IPC分类号： C07C46/02 ,  C07C50/10 ,  C07C50/32 ,  C07C50/12 ,  C07C221/00 ,  C07C225/30 ,  C07C67/29 ,  C07C69/157 ,  B01J27/24 ,  C07B41/06

摘要： 本发明提供一种选择氧化芳香酮制备1,4‑萘醌类化合物的方法，是一种铜基、钒基多相催化材料催化氧化芳香酮制备1，4‑萘醌类化合物的新方法，属于精细化学品的技术领域。该方法以分子氧为氧化剂，使用多相铜基、钒基催化材料，在温和的条件下通过液相选择氧化芳香酮制备1，4‑萘醌类化合物。其中所用的Cu‑N‑C和V‑N‑C复合材料通过将无机金属盐与有机含氮化合物混合得到前驱体，在惰性气氛中、在300‑800℃的温度下煅烧0.5‑10h得到。本发明提供的方法采用芳香酮为原料、分子氧为氧化剂，催化反应条件温和，污染物少，是一种制备1，4‑萘醌类化合物的新路线，具有很强的实用性和广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN113185433B

公开(公告)日：2023-09-08

申请号：CN202010038080.5

申请日：2020-01-14

申请人： 新发药业有限公司

发明人： 戚聿新 ,  周立山 ,  江枭南

IPC分类号： C07C309/25 ,  C07C303/20 ,  C07C46/06 ,  C07C50/12 ,  C07C37/07 ,  C07C39/14 ,  C07C45/46 ,  C07C49/67

摘要： 本发明提供一种亚硫酸氢钠甲萘醌的制备方法，该方法利用α‑甲基‑γ‑丁内酯和苯为原料，经傅克反应制备2‑甲基‑3,4‑二氢‑1(2H)‑萘酮，然后和卤代试剂于羰基邻位进行卤代反应、碱消除制备2‑甲基‑1‑萘酚，2‑甲基‑1‑萘酚经空气氧化得到2‑甲基‑1,4‑萘醌，2‑甲基‑1,4‑萘醌与亚硫酸氢钠经加成反应制备亚硫酸氢钠甲萘醌。本发明方法原料价廉易得，成本低；工艺操作安全简便，工艺废水产生量少，绿色环保；原料及中间产物稳定性高，反应活性和选择性高，反应条件易于实现，副反应少，产品纯度和产率高，利于亚硫酸氢钠甲萘醌的工业化生产。

公开(公告)号：CN111936459B

公开(公告)日：2023-06-20

申请号：CN201980024207.3

申请日：2019-02-07

申请人： 印第安纳大学研究与技术公司

发明人： M·R·凯利 ,  T·W·科森

IPC分类号： C07C50/12 ,  A61K31/122 ,  A61P35/00 ,  C07C50/06

摘要： 本文公开了用于抑制眼部疾病的[(2E)‑2‑[(3‑甲氧基‑1,4‑二氧代‑1,4‑二氢萘‑2‑基)亚甲基]‑N,N‑二乙基戊酰胺](APX2009)和(2E)‑2‑[(3‑甲氧基‑1,4‑二氧代‑1,4‑二氢萘‑2‑基)亚甲基]‑N‑甲氧基戊酰胺](APX2014)。

公开(公告)号：CN115916172A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202180027955.4

申请日：2021-02-15

申请人： NLC制药有限公司

发明人： 多瑞特·阿拉德

IPC分类号： A61K31/122 ,  A61K9/127 ,  C07C50/12 ,  C07C50/14 ,  C07C50/18 ,  A61P31/14

摘要： 本文描述了一种式I的化合物，其中R1‑R6如本文所述，该化合物用于治疗冠状病毒感染；一种通过使3CL蛋白酶与式I的化合物接触来抑制冠状病毒3CL蛋白酶的方法；一种包含式I的化合物和至少一种磷脂的药物组合物，其中所述组合物中的磷脂与所述化合物的重量比为10:1至1:10的范围。本文还描述了治疗有需要的受试者冠状病毒感染的方法，其通过向所述受试者施用至少一种化合物来进行，所述化合物表现出以下至少两种抑制特性：抑制冠状病毒的3CL蛋白酶的活性；抑制受试者的炎症；和抑制受试者的自噬。