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公开(公告)号:CN116768151A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310756099.7
申请日:2023-06-26
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B3/00 , C01G23/047 , C01B21/082 , C01B6/24
Abstract: 本发明公开了一种石墨相氮化碳基二氧化钛掺杂氢化锂铝储氢材料,以双氰胺和硫酸氧钛为原料,双氰胺为碳源和氮源,硫酸氧钛为钛源;在研磨混合后进行煅烧,之后,以TiO2@g‑C3N4的掺杂量为3‑10wt%,与氢化锂铝进行球磨;其中,g‑C3N4的微观形貌为多孔结构,TiO2的微观形貌为纳米颗粒结构,TiO2纳米颗粒的粒径为8‑9nm,TiO2@g‑C3N4的微观形貌为TiO2均匀负载在g‑C3N4表面。其制备方法包括:1,原料的预处理;2,石墨相氮化碳基二氧化钛的制备;3,石墨相氮化碳基二氧化钛掺杂氢化锂铝储氢材料的制备。作为储氢材料的应用,初始放氢温度为72‑82.3℃,放氢量为6.6‑7.3wt%,放氢率为69.8‑71.7%。具有降低工艺难度,降低生产成本,提高产物一致性的优点。
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公开(公告)号:CN116618330A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310658570.9
申请日:2023-06-05
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于机器视觉的布匹缺陷检测处理装置,由检测模块、处理模块、外部框架和上位机组成;检测模块由工业相机、相机滑台、底层传送带、电机驱动模块组成;处理模块由含缺陷布匹回收库、模板补充库、正常布匹回收库、布匹补充传送带、缺陷回收传送带、变轨装置组成;外部框架由不锈钢框架组成,作为整体的支撑件,以保证结构的稳定性;上位机由控制软件、检测评分方法、检测处理方法组成。装置的使用方法包括以下步骤:1,装置的初始化;2,工业相机的自动空间定位;3,待检测布匹的自动化运输;4,布匹的检测和评分;5,已评分布匹的处理;6,装置处理信息的返回。
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公开(公告)号:CN116593472A
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202310492221.4
申请日:2023-05-04
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N21/88 , G01N21/956 , G01N21/898 , G06T7/00 , G06V10/26 , G06V10/764 , G06V10/82 , G06N20/00
Abstract: 本发明公开了一种基于机器视觉的布匹缺陷检测评分方法,通过以下6个步骤实现:1、图像采集;2、缺陷检测;3、缺陷标注;4、缺陷分析;5、综合评分;6、返回评分及后续处理。相对于现有技术,本发明解决了以下问题:1、解决了图像采集过程中细节丢失问题严重的问题,即使用彩色工业相机进行视频流图像采集和后处理;2、解决了现有缺陷标注难以实时且易重复标注的问题,即通过人工智能技术实现缺陷自动化的非重复标注;3、解决了传统布匹缺陷评估受评估者的主观因素影响过大的问题,提出了基于布匹缺陷种类、大小、横纵走向、缺陷置信度的综合评分标准,并设置可接受的正常布匹评分阈值,使缺陷评分标准化。
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公开(公告)号:CN116532142A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202310470658.8
申请日:2023-04-27
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J27/24 , B01J27/185 , B01J23/46 , B01J35/00 , B01J37/08 , B01J37/00 , B01J37/28 , B01J37/16 , B01J37/02 , C01B3/06
Abstract: 本发明公开了一种磷化钴/氮共掺杂碳纳米管负载钌催化材料,由磷化钴/氮掺杂碳纳米管Co2P/N‑CNTs和Ru组成;N‑CNTs由CoZn‑ZIFs煅烧碳化实现对CNTs的氮掺杂所得;Co2P由CoZn‑ZIFs作为自我牺牲模板和次磷酸钠的磷化所得,CoZn‑ZIFs以CNTs为载体,由聚乙烯吡咯烷酮、六水合硝酸钴、六水合硝酸锌在CNTs表面自生长所得;Ru由三氯化钌水合物还原负载所得。CoZn‑ZIFs为钴源、锌源和氮源,锌元素在煅烧过程中挥发;次磷酸钠为磷源,三氯化钌水合物为钌源。其制备方法包括以下步骤:1,CoZn‑ZIFs/CNTs的制备;2,Co/N‑CNTs的制备;3,Co2P/N‑CNTs的制备;4,Ru/Co2P/N‑CNTs的制备。作为氨硼烷水解制氢方面的催化应用,析氢转换频率为100‑300 molH2·molRu–1·min–1,水解放氢时间为20‑60 s,催化放氢的活化能为Ea=30‑35 kJ·mol–1;5次循环后,保持40‑45%的初始催化活性。
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公开(公告)号:CN114308040B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202210014407.4
申请日:2022-01-07
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种具有片层结构的CoB‑LDH‑CNT纳米材料,以Co,Ni‑MOF‑CNT衍生的LDH‑CNT为载体,经化学还原法负载Co‑B纳米粒子,所得材料具有磁性,具有三维片层结构。其制备方法包括以下步骤:1、Co,Ni‑MOF‑CNT的制备;2、LDH‑CNT的制备;3、CoB‑LDH‑CNT纳米材料的制备。作为硼氢化钠水解制氢催化剂的应用,在303 K下提供的最大产氢速率为5167.72 mL∙min‑1∙g‑1,放氢量为理论值的100%,催化放氢的活化能为Ea=29.93 kJ∙mol‑1;在303K下,10次回收/重复使用后,保留初始催化活性的70.2%。具有以下优点:MOF与碳材料复合增强了负载粒子的附着力;控制微观形貌为片层花状结构,增大了比表面积、稳定性,增加活性位点;通过磁性提高循环性能。
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公开(公告)号:CN114477082B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202111620801.4
申请日:2021-12-28
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米Ni‑Nb‑O掺杂氢化镁的储氢材料,由氢化镁和纳米Ni‑Nb‑O混合机械球磨制得;所述纳米Ni‑Nb‑O先通过可溶性铌源进行溶剂热法制备前驱体,再通过煅烧法进行制备;所述纳米Ni‑Nb‑O的微观形貌是由50‑100 nm的纳米颗粒团聚成的大颗粒,比表面积为16.05‑19.38 m2/g,孔径分布为1‑2 nm。其制备方法包括以下步骤:1,可溶性铌源的准备;2,纳米Ni‑Nb‑O前驱体的制备;3,纳米Ni‑Nb‑O的制备;4,纳米Ni‑Nb‑O掺杂氢化镁的储氢材料的制备。作为储氢领域的应用,初始放氢温度降至205‑210℃,放氢量达到6.95‑7.11 wt%;300℃等温放氢量达到6.57‑6.71 wt%;50℃等温吸氢量达到1.45‑1.68 wt%;循环保持率达到85.1‑89.6%。
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公开(公告)号:CN113539703B
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202110813201.3
申请日:2021-07-19
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种MOFs衍生物Co‑Ni‑B‑P复合材料,先采用溶剂热法制备Co‑Ni‑MOF,形成花簇球状一级结构;再采用化学氧化还原法进行硼化处理和磷化处理,分别形成纳米片二级结构和纳米颗粒三级结构。实现高孔隙率、保护材料结构、增加材料氧空位和增大比表面积和提升离子传输速率的效果,进而实现提升快速法拉第反应和电导率、提供赝电容的作用。其制备方法包括以下步骤:1)Co‑Ni‑MOF材料的制备;2)硼化处理;3)磷化处理。作为超级电容器电极材料的应用,在‑0.1‑0.45 V范围内充放电,在放电电流密度为1 A/g时,比电容为1500‑1600 F/g。具有优良的材料稳定性能和优良的离子传输能力。
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公开(公告)号:CN116380988A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310194654.1
申请日:2023-03-03
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N27/12
Abstract: 本发明公开了一种MXene/MoS2/聚吡咯复合材料,由MXene、MoS2和聚吡咯复合而得,其中,MoS2为纳米片结构,生长于MXene表面,形成MXene‑MoS2,再在MXene‑MoS2外面包覆聚吡咯制得,粒径为5‑6μm。其制备方法包括以下步骤:1,MXene的制备;2,MoS2的负载;3,聚吡咯的包覆。一种基于MXene/MoS2/聚吡咯传感器及其制备方法,以基于MXene/MoS2/聚吡咯为基础制得的气体传感器,对NH3具有选择性;在检测最低限为10ppm;响应时间为43.6s,恢复时间为40.8s。一种基于MXene/MoS2/聚吡咯传感器作为未知氨气浓度传感器的应用,包括以下步骤:a,标注浓度数据的获得;b,未知浓度的测定。具有以下优点:室温条件下具有氨气检测的灵敏度、稳定性和选择性;可实现定量测试,并且工艺简单、成本低廉、性能稳定。
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公开(公告)号:CN114653382B
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202210298995.9
申请日:2022-03-25
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J27/04 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种p‑n型硫化亚锡‑锡酸锌半导体材料,通过水热制备硫化亚锡,再与L‑色氨酸、乙酸锌和五水四氯化锡进行水热反应,然后进行洗样、干燥制得。所得材料的微观形貌为锡酸锌呈多面体结构,粒径为100‑150 nm;硫化亚锡呈纳米微粒状,均匀负载于锡酸锌多面体的表面。其制备方法包括以下步骤:1:硫化亚锡(SnS)的制备;2:反应液的准备;3:p‑n型硫化亚锡‑锡酸锌半导体材料的制备。作为降解有机染料的催化剂用于废水处理,光催化降解亚甲基蓝(浓度为10 mg/L),在60 min内亚甲基蓝的降解率为70.6‑94.5%,其降解速率为0.0167‑0.0331 min‑1。
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公开(公告)号:CN116281849A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310194658.X
申请日:2023-03-03
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种中空花状M‑NC@TiO2复合材料,先制备实心球状TiO2,再制备成空心球状TiO2,在空心球状TiO2表面有序生长M‑MOF得到M‑MOF@TiO2,最后进行煅烧即可制得;空心球状TiO2为空心的球状结构,M‑NC@TiO2以空心球状TiO2为基底,表面有序生长M‑NC的中空花状结构。其制备方法包括以下步骤:1,实心球状TiO2的制备;2,空心球状TiO2的制备;3,M‑MOF@TiO2的制备;4,M‑NC@TiO2的制备。以及,一种M‑NC@TiO2掺杂氢化铝锂储氢材料的制备方法;以及所得LiAlH4‑M‑NC@TiO2作为储氢材料的应用,M‑NC@TiO2掺杂量为7wt%时,初始放氢温度为56.3‑70.5℃,放氢量为7.0‑7.3wt%。本发明具有添加量少,初始放氢温度显著降低和高放氢量的特点。
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