压延接合体及其制造方法
    21.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109414905A

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201880002579.1

    申请日:2018-03-29

    Abstract: 本发明的目的在于提供一种冲压加工性优异的压延接合体和/或性能和制造上的处理提高的压延接合体。本发明涉及:压延接合体的剥离强度为60N/20mm以上的由不锈钢层和铝合金层组成的压延接合体;压延接合体的剥离强度为160N/20mm以上的由不锈钢层和纯铝层组成的压延接合体;以及压延接合体的剥离强度为40N/20mm以上的由纯钛或钛合金层和铝合金层组成的压延接合体。

    电池容器用表面处理钢板
    23.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108368629A

    公开(公告)日:2018-08-03

    申请号:CN201680070779.1

    申请日:2016-12-05

    Abstract: 本发明提供一种电池容器用表面处理钢板(1),其包括:钢板(11);铁-镍扩散层(12),其形成在所述钢板(11)上;以及镍层(14),其形成在所述铁-镍扩散层(12)上,该镍层(14)构成最表层,其中,在利用高频辉光放电发射光谱分析装置自所述电池容器用表面处理钢板(1)的表面朝向深度方向连续地测量Fe强度和Ni强度时,Fe强度显示出第1预定值时的深度(D1)与Ni强度显示出第2预定值时的深度(D2)的差值(D2-D1)即所述铁-镍扩散层(12)的厚度为0.04μm~0.31μm,所述铁-镍扩散层(12)和所述镍层(14)所含有的镍的总量为4.4g/m2以上且小于10.8g/m2。

    辅助对伊立替康副作用的发生风险的预测的方法

    公开(公告)号:CN107208163A

    公开(公告)日:2017-09-26

    申请号:CN201680009599.2

    申请日:2016-02-16

    Abstract: 本发明的课题在于提供用于预测伊立替康副作用的发生风险的简便且高效的手段,所述预测通过对编码特定基因的区域中的单核苷酸多态进行分析来实施。对存在于从受检者采集的生物试样中的基因组DNA上的编码APCDD1L基因、R3HCC1基因、OR51I2基因、MKKS基因、EDEM3基因或ACOX1基因的区域中的单核苷酸多态、或者与该单核苷酸多态呈连锁不平衡或遗传连锁的单核苷酸多态进行分析,判定单核苷酸多态是否为纯合突变型、或杂合型、或纯合野生型,从而辅助对伊立替康副作用的发生风险的预测。

    树脂膜、与树脂膜复合装饰板

    公开(公告)号:CN104837626B

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201380063169.5

    申请日:2013-10-24

    Abstract: 本发明提供一种尽可能多地使用来源于植物原料的树脂膜及于基板上与该树脂膜复合的装饰板。本发明的树脂膜,包含1层以上的以下来源于植物的树脂层(A、B或C层):A层:来源于植物的PTT树脂、来源于植物的PET树脂、来源于植物的烯烃系树脂(PP、PE)、来源于植物的PC树脂的任一种、或上述这些2种以上的掺合组合物;B层:于来源于植物的PTT树脂、来源于植物的PET树脂、来源于植物的烯烃系树脂(PP、PE)、来源于植物的PC树脂的任一种、或上述这些2种以上的掺合组合物中添加来源于植物的相容剂及/或来源于植物的弹性体;C层:于来源于植物的PTT树脂、来源于植物的PET树脂、来源于植物的烯烃系树脂(PP、PE)、来源于植物的PC树脂的任一种、或上述这些2种以上的掺合组合物中添加来源于植物的离子聚合物。

    CYP2C19*2检测用探针及CYP2C19*3检测用探针

    公开(公告)号:CN106047992A

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201610202908.X

    申请日:2016-04-01

    CPC classification number: C12Q1/6876 C12Q2600/106 C12Q2600/156 C40B40/06

    Abstract: 本发明提供了CYP2C19*2检测用探针及CYP2C19*3检测用探针,对CYP2C19基因的突变型等位基因CYP2C19*2及CYP2C19*3分别高精度地进行纯合子及杂合子的鉴别以及高精度地进行野生型等位基因的鉴别。含有由序列:5’‑TTTCCCRGGAACC‑3’或在该序列的两端添加1~5个碱基的序列构成的13~23个碱基长度的寡核苷酸,含有由序列:5’‑CCCCCTGRATCCAGG‑3’或在该序列的两端添加1~5个碱基的序列构成的、整体为15~25个碱基长度的寡核苷酸。

    拉伸薄膜的制造方法

    公开(公告)号:CN105916657A

    公开(公告)日:2016-08-31

    申请号:CN201580004847.X

    申请日:2015-01-13

    Abstract: 本发明提供一种拉伸薄膜的制造方法,该拉伸薄膜的制造方法包括:复合薄膜形成工序,在该复合薄膜形成工序中,通过在自成形用模(220)熔融共挤出第1热塑性树脂和与所述第1热塑性树脂不同的第2热塑性树脂之后对所述第1热塑性树脂和所述第2热塑性树脂进行冷却使其固化,从而形成包括由所述第1热塑性树脂构成的中央部、沿宽度方向形成于所述中央部的两端且由所述第2热塑性树脂构成的两端部的复合薄膜(100);以及拉伸工序,在该拉伸工序中,将所述复合薄膜(100)至少沿长度方向加热拉伸从而形成拉伸薄膜,该拉伸薄膜的制造方法的特征在于,作为所述第1热塑性树脂及所述第2热塑性树脂,使用玻璃化转变温度之差在10℃以下的热塑性树脂。

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