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公开(公告)号：CN101124211A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200480030396.9
申请日：2004-03-24
申请人： 社团法人北里研究所
IPC分类号： C07D309/38 , C12P17/06 , A61K31/366 , A61P33/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D309/38 , C12P17/06
摘要： 本发明包括培养属于真菌并具有产生抗生素FKI－1778A和/或抗生素FKI－1778B和/或抗生素FKI－1778C和/或抗生素FKI－1778D能力的微生物，在培养物中累积抗生素抗生素FKI－1778A和/或抗生素FKI－1778B和/或抗生素FKI－1778C和/或抗生素FKI－1778D，并从所述培养物中分离抗生素抗生素FKI－1778A和/或抗生素FKI－1778B和/或抗生素FKI－1778C和/或抗生素FKI－1778D。因此期望将所获得的物质作为药物、动物药物和农业化学品，或作为具有针对癌细胞的生长抑制活性的药物。
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公开(公告)号：CN1637011A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN200410085571.6
申请日：2000-02-09
申请人： 社团法人北里研究所
IPC分类号： C07H17/08 , A61K31/7048 , A61P33/00
CPC分类号： C07H17/08 , A61K31/7048
摘要： 通式(I)所示除虫菌素衍生物其盐：其中，－XY－表示－CH=CH－、－CH2－C(=O)－、－CH2－CH2－、或－CH2－CH(R13)－，例如，当(1)－XY－表示－CH=CH－时，R1表示(R11)(R12)C[其中，R11表示取代或未取代的低级烷基，甲酰基，低级烷氧羰基等，且R12是氢或低级烷基]，R2是羟基，三(低级烷基)甲硅烷氧基等，且其通过单键与5位碳原子相连，或R2与5位的碳原子可一起形成羰基或肟基，和(2)－XY－表示－CH2－C(=O)－时，R1表示(R11a)(R12a)C[其中，R11a表示低级烷氧羰基或－COOCH2CH=CH2，R12a表示氢原子]，且R2表示羟基或三(低级烷基)甲硅烷氧基。
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公开(公告)号：CN1100781C
公开(公告)日：2003-02-05
申请号：CN98811039.3
申请日：1998-09-17
申请人： 社团法人北里研究所
CPC分类号： C07D493/04 , C12P17/18 , C12P17/181
摘要： 适用作体外寄生虫病(尤其是蠕虫病)的药物的新物质FT-0554；以及生产该物质的方法，该方法包括：在培养基中培养一种微生物，该微生物属于霉菌并能生产式(I)表示的FT-0554，于是在培养物中积累FT-0554，以及从该培养物收获FT-0554。
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公开(公告)号：CN1339970A
公开(公告)日：2002-03-13
申请号：CN00803697.7
申请日：2000-02-10
CPC分类号： A61K45/06
摘要： 将蛋白酶体活性抑制剂与应用拓扑异构酶活性抑制剂的抗癌药物组合应用,能抑制蛋白酶体活性对拓扑异构酶的降解,以保持在癌细胞中有足够量的拓扑异构酶,并通过拓扑异构酶活性抑制剂对此的靶向作用可以提高抗癌药物的效应。另一方面,与蛋白酶体活性抑制剂组合应用同样可以提高DNA链破坏型抗癌药物直接作用于DNA的效应,如铂复合物、烷化剂和博来霉素类,其效应通过蛋白酶体活性被抑制或降低。
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公开(公告)号：CN1286692A
公开(公告)日：2001-03-07
申请号：CN98813172.2
申请日：1998-02-16
申请人： 社团法人北里研究所
摘要： 制备式(Ⅰ)代表的物质KF－1040A和式(Ⅱ)代表的另一种物质KF－1040B的方法,包括培养能够生产物质KF－1040A和KF－1040B的微生物,从而在液体培养基中累积这些KF－1040A和/或KF－1040B,并从培养基中收获它们。由于它们具有抑制二酰基甘油转移酶和鞘磷脂酶的活性,上述物质用于预防和治疗动脉硬化、肥胖、血栓、炎症和免疫功能相关疾病。
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公开(公告)号：CN1878788A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200480033109.X
申请日：2004-02-09
申请人： 社团法人北里研究所
CPC分类号： C12R1/465 , C07K5/1024 , C12P17/165
摘要： 本发明由如下组成：在培养基中培养具有产生K01－0509－A1物质和/或K01－0509－A2物质的能力、属于链霉菌属的微生物，在培养基中累积K01－0509－A1物质和/或K01－0509－A2物质，并从培养物中分离K01－0509－A1物质和/或K01－0509－A2物质。如此所得这些物质可预期用作治疗对具有III型分泌系统的肠致病性革兰氏阴性细菌感染选择性有效的药物。
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公开(公告)号：CN1764653A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN03826286.X
申请日：2003-08-29
申请人： 社团法人北里研究所
IPC分类号： C07D273/00 , C12N1/14 , C12P17/14 , A61K31/395 , A61P31/10
CPC分类号： C12P17/14 , A61K31/395 , C07D273/00 , C12R1/645
摘要： 属于白僵菌属并且具有FKI－1366物质A和/或FKI－1366物质B和/或FKI－1366物质C生产能力的微生物(白僵菌属FKI－1366FERMBP－08459)被培养在培养基中，在培养基液体中积累FKI－1366物质A和/或FKI－1366物质B和/或FKI－1366物质C，并且从所述培养物中分离FKI－1366物质A和/或FKI－1366物质B和/或FKI－1366物质C。由此获得具有增强吡咯抗真菌剂活性的FKI－1366物质A和/或FKI－1366物质B和/或FKI－1366物质C或其组合物，该物质可以在短时间内以低浓度作用于各种真菌感染，例如深层霉菌病和其他真菌感染。因此，该物质可用于降低抗性微生物出现的频率并克服抗性，并有希望作为药物。
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公开(公告)号：CN1714149A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN03825635.5
申请日：2003-06-11
申请人： 社团法人北里研究所
CPC分类号： C12N1/20 , C12N15/52 , C12P17/181
摘要： 本发明中，施行奈马克丁糖苷配基生物合成基因的组的重组用于获得C－13羟基奈马克丁，其可与糖基结合，制备了产生C－13羟基奈马克丁的生产菌株。此外，通过导入参与除虫菌素糖苷化和齐墩果糖生物合成的aveBI－BVIII基因，制备C－13糖基奈马克丁。如所述，通过使用分子遗传学技术制备的产生菌可有效获得C－13羟基奈马克丁和C－13糖基化的奈马克丁，且预期其生物活性可改善。
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公开(公告)号：CN1406336A
公开(公告)日：2003-03-26
申请号：CN01800375.3
申请日：2001-01-22
申请人： 社团法人北里研究所
IPC分类号： G01N21/78 , G01N33/483 , G01N33/15 , A61K45/00 , A61P31/04
CPC分类号： C12Q1/04
摘要： 本发明涉及一种方法，其可在短时间内大量检测可特异抑制III型分泌机制和III型分泌蛋白之功能的物质，其不依赖于动物感染实验。即，本发明涉及检测III型分泌机制抑制剂的方法，包括将具有III型分泌机制的细菌与红细胞悬液混合，向其中加入III型分泌机制抑制剂，检测这样形成的溶血活性的改变。这种检测物质的方法通过将抑制III型分泌机制或III型分泌蛋白功能的物质表示为红细胞溶血活性的数字指数，能在短时间内处理大量样品。因此，本发明可用于药物的研制。
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公开(公告)号：CN1349560A
公开(公告)日：2002-05-15
申请号：CN00806725.2
申请日：2000-02-23
申请人： 社团法人北里研究所
CPC分类号： C12P19/623 , C12N15/52
摘要： 本发明提供了一种分离的DNA,它含有编码除虫菌素糖苷配基合成酶功能域的DNA序列,它是一种参与聚酮化合物生物合成的多功能酶蛋白,或其具有除虫菌素糖苷配基合成酶活性的变体,具体地讲,源于除虫链霉菌DNA的一种序列上的功能性组件和亚组件,由所述DNA或其变体所编码的多肽或其变体,一种含有所述DNA或其变体的载体,一种用所述DNA、其改进形式或所述载体转化过的宿主细胞,和一种生产除虫菌素的方法。
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