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公开(公告)号：CN106083676A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610402708.9
申请日：2016-06-07
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C323/52 , C07C323/25 , C07H19/10 , C07H19/14 , C07H1/00 , C12Q1/68
CPC classification number: Y02P20/55 , C07C323/52 , C07C323/25 , C07H1/00 , C07H19/10 , C07H19/14 , C12Q1/6869 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明公开一种硫代缩酮连接单元及其合成方法、用途；所述硫代缩酮连接单元的结构如式(Ⅰ)所示:其中，R＝‑OH或者‑COOH；R1与R2的满足如下条件中的一种：(1)R1＝R2＝甲基；或，(2)R1＝苯基、对甲氧基苯基、2,4,6‑三甲氧基苯基、萘基或对甲氧基萘基，R2＝H；或，(3)R1、R2共同构成环己基或环戊基。该单元与核苷酸及荧光素连接得到的荧光素标记核苷酸可用于DNA测序。与现有技术相比，本发明连接单元的可逆终止剂用于DNA测序时，其延伸效率接近100％，并且在模板为连续多个相同碱基时，一次只延伸一个可逆终止剂；其合成所需原料简单易得，合成过程均为常规化学反应，可用于大规模推广使用。
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公开(公告)号：CN102516606B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201110383271.6
申请日：2011-11-25
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一氧化氮供体-量子点复合物及其制备方法，先将具有一定脱乙酰度的壳聚糖或壳聚糖衍生物溶于水中，然后在室温搅拌条件下向壳聚糖或壳聚糖衍生物水溶液中依次加入适当的金属盐水溶液和硫族化合物溶液，经过加热回流、透析和蒸发干燥得到壳聚糖或壳聚糖衍生物与量子点的复合物，再与一氧化氮在加压条件下反应制得一氧化氮供体。与现有技术相比，本发明复合物以壳聚糖为释放一氧化氮的载体，以量子点为探测一氧化氮释放的荧光探针，在生理环境下能够稳定地释放一氧化氮，并且具备对一氧化氮释放的探测功能，生物相容性好，无生理毒性，在高血压、心脏病、呼吸道疾病、性功能障碍等的诊断和治疗方面有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102154723B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201110008396.0
申请日：2011-01-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种碳纤维原丝技术领域的无皮芯结构聚丙烯腈基碳纤维原丝的制备方法，通过将水或醇类化合物与有机溶剂混合均匀后加入聚丙烯腈树脂，经加温溶胀溶解处理后过滤得到聚丙烯腈纺丝原液；再将聚丙烯腈纺丝原液熟化处理后喷挤后得到初生原丝，将上述初生原丝依次进行水洗拉伸、二级热水拉伸、干燥致密化和饱和蒸汽拉伸，得到聚丙烯腈基碳纤维原丝。本发明可以在现有的工业化纺丝设备上进行规模化生产，制备无皮芯结构、缺陷少、纤度小、强度高的优质聚丙烯腈基碳纤维原丝，并且可以有效降低生产成本。
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公开(公告)号：CN102345230A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201110218710.8
申请日：2011-08-01
Applicant: 上海交通大学
IPC: D06M11/50 , D01F9/22 , D06M101/28
Abstract: 本发明涉及一种聚丙烯腈基碳纤维原丝的化学改性方法，该方法包括如下步骤：(1)配制一定质量浓度的双氧水溶液置于恒温水槽中，保持一定的温度；(2)将聚丙烯腈基碳纤维原丝浸入双氧水溶液中，同时使用电动搅拌机以一定的速率搅拌双氧水溶液，持续一定的时间；(3)将原丝从双氧水溶液中取出，用去离子水充分洗涤，并干燥至恒重。与现有技术相比，本发明通过对聚丙烯腈基碳纤维原丝的改性，使原丝在进行预氧化之前就发生初步的环化脱氢和氧化反应，从而在原丝预氧化过程中加快氧化速度，大幅缩短预氧化时间。因此，该方法在降低聚丙烯腈基碳纤维的生产成本方面有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN108251516B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201711280069.4
申请日：2017-12-06
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种DNA单分子测序方法与测序系统，所述DNA单分子测序方法包括如下步骤：S1对基体表面进行修饰，将水溶性双功能连接单元连接于基体表面；然后将引物P1与水溶性双功能连接单元连接，即得固定有引物的基体；S2、将含待测DNA模板、聚合酶、四色荧光标记可逆终止剂的混合溶液置于固定有引物P1的基体上，进行延伸，形成含荧光素的引物/模板复合物；S3、对延伸后的引物/模板复合物进行成像，确定参与延伸的核苷酸碱基种类；S4、将参与延伸的核苷酸的可裂解连接单元断裂，进行下一次延伸；S5、重复上述步骤S2至步骤S4，获得待测DNA模板的碱基序列。本发明能够完美地做到一次测序循环只延伸一个可逆终止剂的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106177987B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201610680172.7
申请日：2016-08-17
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K9/107 , A61K31/655 , A61P35/00 , A61K31/7068 , A61K31/7072 , A61K31/4745
Abstract: 本发明公开了一种小分子‑高分子轭合物自组装载药纳米颗粒及其制备方法；本发明采用简单高效的方法将小分子抗癌药和高分子链通过特定基团连接起来，形成自组装纳米胶束，同时利用疏水相互作用包裹一氧化氮前体药物于高分子链段中，得到具有酸敏感性的载药纳米颗粒，能够稳定地输送至肿瘤组织，在肿瘤细胞内酸性环境的刺激下分解释放抗癌药和一氧化氮，可以实现对肿瘤的协同治疗。与现有技术相比，本发明的小分子‑高分子轭合物自组装载药纳米颗粒能够在肿瘤细胞内环境中同时释放抗癌药和一氧化氮，有效降低肿瘤细胞的多药耐药性，明显提升肿瘤的治疗效果，因此在肿瘤的治疗方面有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110343612A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810308292.3
申请日：2018-04-08
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种基于多色荧光可逆终止核苷酸的DNA单分子测序系统及装置，所述测序系统包括引物、待测DNA模板、多色荧光可逆终止核苷酸测序试剂；所述引物固定在流通池反应器表面；将待测DNA模板与测序引物进行杂交，然后用多色荧光可逆终止核苷酸延伸引物后，检测延伸引物的荧光信号即可得到待测DNA序列信息；所述待测DNA模板的3’端不需要标记定位荧光。本发明通过利用测序循环过程中，延伸反应物的荧光作为下一次延伸的定位荧光，或采用固定在流通池反应器表面的定位荧光标记物作为定位荧光，无需对待测DNA模板的3’端标记定位荧光，从而有效避免了由于淬灭而导致定位信息丢失的问题，可进一步大幅延长测序读长并降低错误率。
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公开(公告)号：CN106588722B
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201510684831.X
申请日：2015-10-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C323/52 , C07C319/20 , C07H19/10 , C07H1/00 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了种硫代缩酮连接单元的合成及其在DNA测序中的用途。该连接单元的结构式为:其中R=OH或者COOH;R=R=甲基,或R=苯基、对甲氧基苯基、2,4,6‑三甲氧基苯基、萘基或对甲氧基萘基,R=H,或R、R共同构成环己基、环戊基。该连接单元与核苷酸及荧光素连接得到的荧光素标记核苷酸可用于DNA测序。与现有技术相比,本发明合成的基于硫代缩酮结构的连接单元的可逆终止剂用于DNA测序时,其延伸效率接近100%,并且在模板为连续多个相同碱基时,次只延伸个可逆终止剂;同时,其合成所需原料简单易得,合成过程均为常规化学反应,可用于大规模推广使用。
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公开(公告)号：CN108251516A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201711280069.4
申请日：2017-12-06
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种DNA单分子测序方法与测序系统，所述DNA单分子测序方法包括如下步骤：S1对基体表面进行修饰，将水溶性双功能连接单元连接于基体表面；然后将引物P1与水溶性双功能连接单元连接，即得固定有引物的基体；S2、将含待测DNA模板、聚合酶、四色荧光标记可逆终止剂的混合溶液置于固定有引物P1的基体上，进行延伸，形成含荧光素的引物/模板复合物；S3、对延伸后的引物/模板复合物进行成像，确定参与延伸的核苷酸碱基种类；S4、将参与延伸的核苷酸的可裂解连接单元断裂，进行下一次延伸；S5、重复上述步骤S2至步骤S4，获得待测DNA模板的碱基序列。本发明能够完美地做到一次测序循环只延伸一个可逆终止剂的效果。
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公开(公告)号：CN105131064B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201510401611.1
申请日：2015-07-09
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07H19/10 , C07H1/00 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供了一种基于四氢呋喃修饰核苷酸及其在DNA测序中的用途。本发明的四氢呋喃修饰核苷酸，结构式如式I所示：该类化合物合成原料简单易得，合成过程均为常规化学反应，易于实现大量合成；且该类化合物在DNA聚合酶作用下，可参与DNA链延伸反应，并且在模板为多个相同碱基时，一次只能延伸一个，延伸效率几乎100％。在酸性条件下，连接单元可以完全断裂将标记的荧光素切掉，下一轮延伸反应同样可以几乎100％效率进行，具有应用于DNA测序的价值。
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