-
公开(公告)号：CN111807923A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010517432.5
申请日：2020-06-09
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C17/269 , C07C17/38 , C07C21/18 , B01J27/138 , B01J35/10 , B01J37/02 , B01J37/26
摘要： 本发明涉及一种以三氟甲烷和三氯乙烯为原料生产具有高附加值的1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烯产品的制备工艺，通过设置特定种类和比例的由主催化剂、催化助剂构成的催化体系：所述主催化剂的活性组分选自Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Pt、Cu、Ag、Au中的一种或几种，采用多级微/介孔Cr2O3作为载体，催化助剂采用金属氧化物和/或稀土助剂，有效提高了目标产物1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烯的选择性。本发明不仅促进了副产物三氟甲烷的资源化利用，还拓宽了1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烯产品的原料种类，产生显著的经济效益和社会效益。
-
公开(公告)号：CN111675597A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010552671.4
申请日：2020-06-17
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C17/278 , C07C19/10 , C07C19/14 , C07C17/25 , C07C21/20
摘要： 本发明公开了一种六氟-1,3-丁二烯及其中间体的制备方法，所述六氟-1,3-丁二烯的制备方法包括：A1.在极性非质子溶剂中，在引发剂作用下，1,2-二溴-1-氯-1,2,2-三氟乙烷与三氟卤乙烯反应，反应液经精馏提纯得到1,4-二溴-2-氯-3-卤代-1,1,2,3,4,4-六氟丁烷；所述三氟卤乙烯的结构式为：CF2＝CFX，其中X为Cl、Br或I；所述引发剂选自偶氮二异丁腈、过氧化二叔丁基、过氧化二苯甲酰、过氧化二异丙苯、叔丁基过氧化氢、过硫酸钾、过硫酸铵中的至少一种；A2.1,4-二溴-2-氯-3-卤代-1,1,2,3,4,4-六氟丁烷与锌粉经脱卤反应获得六氟-1,3-丁二烯。所述制备方法具有工艺简单、反应条件温和、适合工业化生产等优点。
-
公开(公告)号：CN110003165B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201910243210.6
申请日：2019-03-28
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07D317/42
摘要： 本发明公开了一种氯代2,2‑二(全氟烷基)‑1,3‑二氧杂环戊烷的合成方法，包括：将2,2‑二(全氟烷基)‑1,3‑二氧杂环戊烷液体与催化剂混合，再通入氯气升温至100～200℃，氯化反应得到4,4,5,5‑四氯‑2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂环戊烷，所述全氟烷基独立地选自C1～4全氟烷基或氟原子。本发明采用液相氯化反应，不仅有效地降低了反应温度，还使反应中的催化剂活性较高，减少了副反应，降低了对设备的要求，操作安全简单，得到的产物品质稳定性高，工业化应用可行性高。
-
公开(公告)号：CN110003098A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201810020465.1
申请日：2018-01-05
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07D213/61
摘要： 本发明提供了一种2-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法，在选自ZSM-5、5A、β和13X分子筛中的至少一种催化剂的作用下，3-三氟甲基吡啶和氯气气相反应，得到2-氯-5-三氟甲基吡啶。本发明提供的制备方法，具有原料转化率高、目标产物选择性高、反应温度低、能耗低、分离简单等优点。
-
公开(公告)号：CN109879802A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201711275197.X
申请日：2017-12-06
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07D213/61
摘要： 本发明公开了一种制备2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的方法，在100～150℃温度和0.5～5.0MPa压力下，在选自负载型金属氯化物、负载型沸石分子筛和负载型杂多酸中的至少一种的催化剂作用下，2-氯-5-三氟甲基吡啶和氯气反应得到2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶。本发明提供的制备方法具有目标产物选择性高、氯气利用率高、工艺条件温和、操作简单和三废量少的优点。
-
公开(公告)号：CN106673953A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510760125.9
申请日：2015-11-10
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C17/281 , C07C21/18
CPC分类号： C07C17/281 , C07F3/06 , C07C21/18
摘要： 本发明公开了一种六氟-1,3-丁二烯的制备方法，使三氟乙烯基溴化锌与非金属氧化剂卤素接触以形成六氟-1,3-丁二烯。本发明提供的制备方法工艺简单、反应收率高、原料成本低和三废排放少，制备的六氟-1,3-丁二烯适合用作干蚀刻气等。
-
公开(公告)号：CN117623858A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202210964059.7
申请日：2022-08-11
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C17/386 , C07C21/18 , B01D3/40
摘要： 本发明公开了一种八氟‑2‑丁烯的萃取精馏方法，所述萃取精馏方法包括：在萃取剂存在下，对含八氟‑2‑丁烯和七氟丁烯类杂质的组合物进行萃取精馏，所述萃取剂选自酯类化合物、卤代烷烃、酰胺类化合物、腈类化合物、醇类化合物中的至少一种；所述七氟丁烯类杂质包括七氟‑1‑丁烯、七氟‑2‑丁烯、七氟异丁烯中的至少一种；经萃取精馏后，七氟丁烯类杂质的去除率≥99％。本发明具有产品纯度高、设备成本低、适于产业化应用等优点。
-
公开(公告)号：CN117263772A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311058663.4
申请日：2021-04-15
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C17/278 , C07C19/10 , C07C17/25 , C07C21/18 , B01J27/135 , B01J27/125 , B01J27/12 , B01J31/38 , B01J31/26
摘要： 一种2,3,3,3‑四氟丙烯和1‑氯‑2,3,3,3‑四氟丙烯的联产制备方法，所述联产制备方法包括：A1.调聚步骤：一氟一氯甲烷和三氟乙烯在调聚催化剂作用下经加压调聚反应制备获得3‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷；所述调聚催化剂为Lewis酸催化剂或Lewis酸催化剂和二氯甲烷的混合催化剂；A2.脱除步骤：3‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷在活性炭负载贵金属催化剂作用下，同时发生脱氯化氢和脱氢反应获得2,3,3,3‑四氟丙烯和1‑氯‑2,3,3,3‑四氟丙烯，所述活性炭负载贵金属催化剂为Pd/AC、Pt/AC中的至少一种。本发明具有工艺简单、反应条件温和、目标产物收率高等优点。
-
公开(公告)号：CN114621049B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202011471993.2
申请日：2020-12-14
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
摘要： 本发明公开了一种1,1,2,3,4,4,4‑七氟‑3‑(三氟甲基)丁‑1‑烯的制备方法，所述制备方法包括：A1.在惰性气体环境中，三氟溴乙烯基锌试剂和六氟丙酮在极性非质子有机溶剂中，在催化剂的作用下，制备获得1,1,1,3,4,4‑六氟‑2‑(三氟甲基)‑3‑丁烯‑2‑醇的步骤；A2.1,1,1,3,4,4‑六氟‑2‑(三氟甲基)‑3‑丁烯‑2‑醇和氟化试剂在非极性有机溶剂中经氟化反应制备获得1,1,2,3,4,4,4‑七氟‑3‑(三氟甲基)丁‑1‑烯的步骤。本发明具有反应条件温和、产品收率高、适于产业化生产等优点。
-
公开(公告)号：CN115215724B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202110404625.4
申请日：2021-04-15
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C17/25 , C07C21/18 , C07C17/278 , C07C19/10 , B01J27/135 , B01J27/125 , B01J27/12 , B01J31/38 , B01J31/26
摘要： 一种两步法制备2,3,3,3‑四氟丙烯的方法，所述方法包括：A1.调聚步骤：一氟一氯甲烷和三氟乙烯在调聚催化剂作用下经加压调聚反应制备获得3‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷；所述调聚催化剂为Lewis酸催化剂或Lewis酸催化剂和二氯甲烷的混合催化剂；A2.脱氯化氢步骤：3‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷在活性炭的催化作用下脱氯化氢获得2,3,3,3‑四氟丙烯。本发明具有工艺简单、产物选择性高、反应条件温和等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
142 条记录 (耗时 0.052 秒)
