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公开(公告)号：CN112365979A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011261666.4
申请日：2020-11-12
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
摘要： 本发明涉及一种处置指数DI估算模型的建立方法，包括：将年轻肥胖人群作为建模人群，在建模人群中利用相关性分析评价Log(DI)与基线各指标间的关系，在建模人群中根据单因素回归分析筛选与DI相关的变量进入多重线性回归分析中，共筛选出空腹血糖FPG、空腹胰岛素FINS水平、丙氨酸氨基转移酶ALT、收缩压SBP四个变量进入方程中，并建立DI的估算方程。该估算模型在建模人群及验证人群中与实测的DI相关程度较高，并且具有较好的区分度和校准度。
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公开(公告)号：CN110368393A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910812961.5
申请日：2019-08-30
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC分类号： A61K31/575 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及一种胆汁酸在制备代谢性疾病药物中的应用。本发明证明DCA、GDCA和TDCA可以通过增加白色脂肪组织的脂解和氧化作用增加基础代谢率，改善体内糖脂代谢，同时调节肠道菌群，减轻高脂诱导的小鼠肥胖发生，为临床转化的靶点寻找有着重要意义。
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公开(公告)号：CN105296620B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201510703463.9
申请日：2015-10-26
申请人： 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大基因研究院
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/04 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了一种肠道宏基因组特征作为2型糖尿病阿卡波糖疗效筛选标志；所述肠道微生物宏基因特征为拟杆菌属肠型。本发明首次运用肠型的概念发现了，具有不同肠道寄生菌群的2型糖尿病患者，对糖尿病降糖药物，阿卡波糖的治疗反应差别显著，因此，在用该药前，可以对患者进行肠型的分型，以选择最佳疗效人群，判别个体2型糖尿病患者是否适合运用阿卡波糖进行糖尿病治疗。此外，肠型惯常的分型是利用粪便中的寄生菌的DNA进行测序或PCR扩增，然而基线情况下胆汁酸组分，尤其是次级胆汁酸即能对肠型有良好的区分作用；可实现通过血中的标志物鉴定肠型，成为用于诊断的标志。
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公开(公告)号：CN105296620A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510703463.9
申请日：2015-10-26
申请人： 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大基因研究院
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/04 , C12Q1/68 , C12Q2600/106 , C12R1/01 , C12Q1/689 , C12Q2600/112
摘要： 本发明公开了一种肠道宏基因组特征作为2型糖尿病阿卡波糖疗效筛选标志；所述肠道微生物宏基因特征为拟杆菌属肠型。本发明首次运用肠型的概念发现了，具有不同肠道寄生菌群的2型糖尿病患者，对糖尿病降糖药物，阿卡波糖的治疗反应差别显著，因此，在用该药前，可以对患者进行肠型的分型，以选择最佳疗效人群，判别个体2型糖尿病患者是否适合运用阿卡波糖进行糖尿病治疗。此外，肠型惯常的分型是利用粪便中的寄生菌的DNA进行测序或PCR扩增，然而基线情况下胆汁酸组分，尤其是次级胆汁酸即能对肠型有良好的区分作用；可实现通过血中的标志物鉴定肠型，成为用于诊断的标志。
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公开(公告)号：CN118726367A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410734836.8
申请日：2024-06-06
申请人： 上海市内分泌代谢病研究所
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/89 , A01K67/0275
摘要： 一种MC4R T312I点突变肥胖小鼠模型构建及其应用。本说明书实施例提供一种MC4R T312I点突变肥胖小鼠模型的构建方法，该方法包括：基于CRISPR‑Cas9基因编辑技术，将小鼠MC4R 312位的T突变为I，得到MC4R T312I点突变肥胖小鼠，该小鼠呈现明显的早发性肥胖表型，且呈基因型依赖。
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公开(公告)号：CN118726366A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410734828.3
申请日：2024-06-06
申请人： 上海市内分泌代谢病研究所
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/89 , A01K67/0276
摘要： 本说明书实施例提供一种MC4R R165Q点突变肥胖小鼠的构建方法，该方法包括：基于CRISPR‑Cas9基因编辑技术，将小鼠MC4R 165位的R突变为Q，得到MC4R R165Q点突变肥胖小鼠，该小鼠呈现明显的早发性肥胖表型，且呈基因型依赖。
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公开(公告)号：CN118150750A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410169112.3
申请日：2024-02-06
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
摘要： 本发明公开了一种基于脂质组学评价鱼油降脂疗效的方法，包括采集受试者血清样本；采用甲醇/甲基叔丁基醚/水体系提取样本中的脂质组；采用超高效液相色谱串联高分辨质谱仪器采集脂质组学质谱数据；用WGCNA将数据分成共丰度簇，选择13作为软阈值幂β拟合网络的无标度拓扑结构；采用混合动态树切割法产生若干脂质模块；当以甘油脂类为主成分的脂质模块明显减少时，表示鱼油降脂疗效良好。本发明通过血清样本中脂质组学检测即可判断鱼油对2型糖尿病合并高甘油三酯患者的降脂疗效，具有重要医用价值。
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公开(公告)号：CN114990127A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210516558.X
申请日：2022-05-12
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC分类号： C12N15/12 , A01K67/027 , A61K45/00 , A61P3/04
摘要： 本发明涉及一种IRX3基因在制备药物中的应用，体外诱导分化过程中过表达hIRX3可以增强棕色和米色脂肪细胞的产热能力，这为IRX3基因激动剂在制备药物中的应用提供了依据。
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公开(公告)号：CN111202752A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010096535.9
申请日：2020-02-17
申请人： 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海上药信谊药厂有限公司
摘要： 阿克曼氏菌组合物。提供了一种药物组合物，所述药物组合物包括阿克曼氏菌(Akkermansia muciniphila)和二甲双胍，以所述药物组合物的质量计，所述阿克曼氏菌的活菌数为106-1014CFU/g，二甲双胍的含量为20-60％。
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公开(公告)号：CN108950010A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810766760.1
申请日：2018-07-12
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , A61K45/00 , A61P3/04
CPC分类号： C12Q1/6888 , A61K45/00 , A61P3/04 , C12Q2600/124 , C12Q2600/158
摘要： 本发明公开了一种白色脂肪棕色化关键早期调控因子FGF9的应用；具体涉及FGF9基因在制备治疗或预防肥胖症药物中的用途；所述药物中FGF9基因作为靶点基因。本发明发现FGF9可以抑制白色脂肪棕色化，且成剂量依赖性，敲除脂肪细胞内源性FGF9可以促进脂肪细胞产热能力上升。RNA测序结果显示FGF9可以引起脂肪细胞早期分化阶段的Hif1a信号通路增强；进而实现为肥胖症提供了新的治疗靶点。
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