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公开(公告)号：CN111471689A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201910063788.3
申请日：2019-01-23
申请人： 东北农业大学
摘要： 一种提高大豆对胞囊线虫病抗性的基因及其应用，属于遗传育种技术领域。本发明针对感病大豆植株根内胞囊线虫雌虫数目多，且目前常规抗病操作难度大，技术成本高的问题，提供了一种提高大豆对胞囊线虫病抗性的基因，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，采用发根农杆菌K599介导的遗传转化方法，将pCSXN1250-GmRSCN16-1重组质粒转入感病东农50植株并诱导发根，混合接种大豆胞囊线虫1号、3号和4号生理小种，证实GmRSCN16-1基因对大豆胞囊线虫病具有明显抗性。本发明可用于选育抗胞囊线虫病大豆品种。
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公开(公告)号：CN111254159A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201811455513.6
申请日：2018-11-30
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C12N15/82 , C12N15/113 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/54
摘要： 一种大豆GmST1基因突变体植株及其制备方法，属于植物生物技术领域。本发明为了明确大豆抗花叶病毒相关基因的抗病功能，提出了一种大豆GmST1基因突变体植株的制备方法，包括如下步骤：根据大豆GmST1基因设计gRNA单靶点引物；制备gRNA单靶点引物二聚体；将引物二聚体插入到Cas9/gRNA载体中，构建大豆GmST1基因敲除载体；将步骤3)构建的GmST1基因敲除载体转化大豆，经筛选获得大豆GmST1基因突变体植株。本发明确定了GmST1能够参与到抗大豆花叶病毒病的抗性反应中，为大豆抗花叶病毒相关基因功能的研究提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN110257474A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910694334.6
申请日：2019-07-30
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明公开了一种大豆灰斑病离体叶片鉴定方法，涉及遗传育种技术领域，克服田间鉴定易受时间、空间等环境因素的干扰影响；克服田间鉴定结果准确性低、重复性较差的问题。本发明提供的方法为：取待测品种大豆叶片预处理；将预处理后的大豆叶片置于保持叶片正常存活的环境下；用高压水枪对所得叶片进行蒸馏水喷打压力处理；用高压喷雾器将灰斑病原菌孢子悬浮液均匀喷洒到所得叶片表面进行接种；所得叶片培养14天后统计叶片发病情况，从而判定待测品种的抗病性。该方法具有环境可控、鉴定准确、显症时间更短，显症效果更好等特点，可用于大豆抗灰斑病种质资源筛选，选育抗源为抗病育种提供优异亲本。
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公开(公告)号：CN106755444A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611266452.X
申请日：2016-12-31
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2537/16 , C12Q2545/101
摘要： 本发明提供一种大豆基因拷贝数变异分析方法，包括以下步骤：1)基因组DNA的提取和浓度均一化；2)被测基因引物设计；3)以β‑actin为内参基因，用内参基因引物与步骤2)涉及的被测基因引物分别对基因组DNA模板进行荧光定量PCR反应；4)利用RT‑qPCR获得被测基因和内参基因β‑actin的Ct值计算被测基因在不同大豆品种中的相对丰度值，通过被测基因在不同大豆品种中的相对丰度值之间的比值判断被测基因在不同品种大豆中的拷贝数变异关系。本方法基因组DNA用量较高通量测序、微阵列法和原位杂交技术用量少103倍；无需进行测序和杂交探针合成，成本低廉、操作简单、可实现大样本分析。
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公开(公告)号：CN103320427A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210073913.7
申请日：2012-03-20
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明公开了一种辅助鉴定大豆对大豆花叶病毒抗性的方法。本发明保护序列表的序列1所示DNA片段和序列表的序列2所示DNA片段组成的引物对甲。所述引物对甲具有如下(a)或(b)中的应用：(a)辅助鉴定大豆对大豆花叶病毒的抗性；(b)辅助筛选抗大豆花叶病毒的大豆。采用本发明的方法，可以实现对大豆花叶病毒SMV-N1株系和SMV-N3株系抗性种质的分子辅助选择育种，与传统的抗病表型鉴定相比，可以实现早期选育(如子叶期)，选择效率达到98％以上，并大大节省实验时间和实验成本。本发明将在大豆育种中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN110862995B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201911309597.7
申请日：2019-12-18
申请人： 东北农业大学
摘要： 一种抗大豆菌核病基因GmPR5、GmPR5转基因植株的构建与应用，属于遗传育种技术领域。为了研究大豆抗菌核病机制，加快大豆抗菌核病育种进程，本发明提供了一种抗大豆菌核病基因GmPR5，所述抗大豆菌核病基因GmPR5核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；以及含有该基因的重组载体、重组菌；本发明在过量表达抗病基因GmPR5得到转基因大豆植株基础上，通过后代表型鉴定，确定了GmPR5能够参与到抗大豆菌核病反应中，为获得对菌核病完全抗性的大豆品种提供一种新思路，为进一步研究该基因的功能及抗病机理提供依据，为大豆抗菌核病分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源。
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公开(公告)号：CN111254148A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201811457732.8
申请日：2018-11-30
申请人： 东北农业大学
摘要： 一种抗大豆花叶病毒基因GmST1、GmST1转基因大豆的培育方法与应用，属于大豆遗传育种技术领域。针对传统方法培育抗病品种存在的多倍体化，转化率低的问题，本发明提供了一种抗大豆花叶病毒转基因大豆的培育方法，包括如下步骤：将所述的抗大豆花叶病毒基因GmST1(核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示)构建到植物表达载体上，得到大豆GmST1基因重组载体；将上述重组载体导入农杆菌中，然后侵染大豆，培养后经鉴定获得转基因阳性植株。本发明可用于抗花叶病毒作物育种工作中。
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公开(公告)号：CN110904130A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911309610.9
申请日：2019-12-18
申请人： 东北农业大学
摘要： 一种抗菌核病基因GmGST1、转GmGST1基因植株的构建与应用，属于植物基因工程技术领域。为了解决目前在抗大豆菌核病方面可利用的基因资源稀少的问题，本发明提供了一种抗菌核病基因GmGST1，序列如SEQ ID No.1所示，本发明在过量表达抗病基因GmGST1得到转基因大豆植株基础上，通过后代表型鉴定，确定了GmGST1能够参与到抗大豆菌核病反应中，可显著提高受体大豆种质中茎中可溶性色素水平和其对核盘菌的抗性，为大豆抗菌核病分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源。
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公开(公告)号：CN105876792A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610243070.9
申请日：2016-04-19
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明公开了一种新型β?胡萝卜素微胶囊的制备方法，以还原糖和乳清蛋白的美拉德反应产物作为抗氧化型壁材，利用喷雾干燥法制备β?胡萝卜素微胶囊，具体方法：首先将乳清蛋白和还原糖在一定条件下制成乳清蛋白美拉德反应产物溶液，作为壁材溶液；然后将β?胡萝卜素配成一定浓度的油溶液作为芯材，按照芯材和壁材的比例，在壁材溶液中加入芯材及乳化剂，高速均质得到微胶囊乳化液；最后喷雾干燥，得到β?胡萝卜素微胶囊产品。采用本发明可以直接制得具有良好性质的β?胡萝卜素微胶囊，也可以将其作为营养强化剂直接加入到食品中。
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公开(公告)号：CN118345075A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410433499.9
申请日：2024-04-11
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H5/10 , A01H6/54 , C12R1/01
摘要： 一种大豆GmHTB8胚特异性启动子及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明为解决现有技术中关于大豆胚特异启动子的研究较少，为大豆品质的改良，提供一种大豆GmHTB8胚特异性启动子，荧光定量试验证明GmHTB8基因仅在大豆胚中表达量较高，能够高效促使下游基因的特异性表达。本发明提供的大豆GmHTB8胚特异性启动子，可提高外源基因在大豆植物胚中的表达和累积水平，可应用于定向改良大豆品质，加速育种进程，以及提高育种效率。
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