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公开(公告)号：CN117568289B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202311415477.1
申请日：2023-10-27
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明公开一种抗大豆胞囊线虫病的蛋白质及其编码基因与应用，属于植物抗病技术领域。为了提供一种抗大豆胞囊线虫的大豆基因，解决大豆如何抗胞囊线虫的技术问题。本发明提供一种抗大豆胞囊线虫病的蛋白质，所述蛋白质的序列如SEQ ID NO.20所示。GmGH3‑2是具有抗大豆抗胞囊线虫作用的基因，在大豆中过量表达该基因可显著提高受体大豆种质中根对胞囊线虫的抗性，为大豆抗胞囊线虫分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源，为实现抗胞囊线虫株系转基因育种，加速抗虫育种进程和提高育种效率具有重要的理论意义与实践价值。
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公开(公告)号：CN116042693B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211243907.1
申请日：2022-10-11
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C12N15/82 , C12N15/84 , C12N15/11 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H6/54 , A01H5/00 , A01H5/04 , A01H5/08
摘要： 本发明提供一种培育高产量大豆植株的方法以及一种大豆的基因及其应用，属于大豆遗传育种技术领域。为了提供一种与大豆产量以及增大大豆子粒和单株总粒重相关的基因和方法。本发明提供一种培育高产量大豆植株的方法，所述方法的步骤如下：步骤1：将SEQ ID NO.1所示的基因与载体pCAMBIA3300载体连接，获得重组载体；步骤2：将步骤1所述的重组载体转化至农杆菌中，获得重组农杆菌；步骤3：将步骤2所述的重组农杆菌转入大豆中获得转基因大豆植株，鉴定后获得阳性的转基因大豆植株。为高产大豆品种的培育奠定理论基础。
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公开(公告)号：CN116445441A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202211525631.6
申请日：2022-11-30
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明公开一种大豆的糖基转移酶及其编码基因与应用，属于植物育种技术领域。为了提供一种抗大豆胞囊线虫的大豆基因以及在大豆增产中的应用，解决大豆如何抗胞囊线虫和如何增产的技术问题。本发明提供一种大豆的糖基转移酶，所述大豆的糖基转移酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。GmUGT88A1是本发明新发现的具有抗大豆胞囊线虫作用的基因，在大豆中过量表达该基因可显著提高受体大豆种质的产量、其对大豆胞囊线虫的抗性为高产抗胞囊线虫病大豆分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源。
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公开(公告)号：CN111471689B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN201910063788.3
申请日：2019-01-23
申请人： 东北农业大学
摘要： 一种提高大豆对胞囊线虫病抗性的基因及其应用，属于遗传育种技术领域。本发明针对感病大豆植株根内胞囊线虫雌虫数目多，且目前常规抗病操作难度大，技术成本高的问题，提供了一种提高大豆对胞囊线虫病抗性的基因，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，采用发根农杆菌K599介导的遗传转化方法，将pCSXN1250‑GmRSCN16‑1重组质粒转入感病东农50植株并诱导发根，混合接种大豆胞囊线虫1号、3号和4号生理小种，证实GmRSCN16‑1基因对大豆胞囊线虫病具有明显抗性。本发明可用于选育抗胞囊线虫病大豆品种。
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公开(公告)号：CN110904130B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201911309610.9
申请日：2019-12-18
申请人： 东北农业大学
摘要： 一种抗菌核病基因GmGST1、转GmGST1基因植株的构建与应用，属于植物基因工程技术领域。为了解决目前在抗大豆菌核病方面可利用的基因资源稀少的问题，本发明提供了一种抗菌核病基因GmGST1，序列如SEQ ID No.1所示，本发明在过量表达抗病基因GmGST1得到转基因大豆植株基础上，通过后代表型鉴定，确定了GmGST1能够参与到抗大豆菌核病反应中，可显著提高受体大豆种质中茎中可溶性色素水平和其对核盘菌的抗性，为大豆抗菌核病分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源。
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公开(公告)号：CN112646818A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011641417.8
申请日：2020-12-31
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/70 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H5/06 , A01H6/20 , A01H6/54
摘要： 大豆基因GmTCM1及其获得方法与应用，属于大豆遗传育种技术领域。为了提高大豆异黄酮含量，并获得高异黄酮的转基因大豆植株，本发明从高异黄酮含量大豆品种中豆27中克隆出大豆基因GmTCM1，对该基因的生物学信息分析和基因功能的初步分析表明GmTCM1基因能够提高大豆异黄酮的含量，并参与对干旱和盐等非生物胁迫以及核盘菌、疫霉菌和灰斑菌等生物胁迫的抗性反应，此外，得到的转基因材料通过之后的继代繁殖及鉴定，可以成为稳定的抗病遗传材料。本发明对于加速高异黄酮抗病抗逆型大豆新品种的育种进程以及提高育种效率具有重要的理论意义和实践价值。
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公开(公告)号：CN110862995A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911309597.7
申请日：2019-12-18
申请人： 东北农业大学
摘要： 一种抗大豆菌核病基因GmPR5、GmPR5转基因植株的构建与应用，属于遗传育种技术领域。为了研究大豆抗菌核病机制，加快大豆抗菌核病育种进程，本发明提供了一种抗大豆菌核病基因GmPR5，所述抗大豆菌核病基因GmPR5核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；以及含有该基因的重组载体、重组菌；本发明在过量表达抗病基因GmPR5得到转基因大豆植株基础上，通过后代表型鉴定，确定了GmPR5能够参与到抗大豆菌核病反应中，为获得对菌核病完全抗性的大豆品种提供一种新思路，为进一步研究该基因的功能及抗病机理提供依据，为大豆抗菌核病分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源。
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公开(公告)号：CN105876792B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201610243070.9
申请日：2016-04-19
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明公开了一种新型β‑胡萝卜素微胶囊的制备方法，以还原糖和乳清蛋白的美拉德反应产物作为抗氧化型壁材，利用喷雾干燥法制备β‑胡萝卜素微胶囊，具体方法：首先将乳清蛋白和还原糖在一定条件下制成乳清蛋白美拉德反应产物溶液，作为壁材溶液；然后将β‑胡萝卜素配成一定浓度的油溶液作为芯材，按照芯材和壁材的比例，在壁材溶液中加入芯材及乳化剂，高速均质得到微胶囊乳化液；最后喷雾干燥，得到β‑胡萝卜素微胶囊产品。采用本发明可以直接制得具有良好性质的β‑胡萝卜素微胶囊，也可以将其作为营养强化剂直接加入到食品中。
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公开(公告)号：CN101619357B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200910090407.7
申请日：2009-07-31
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种开发EST-SSR标记的方法。该方法包括如下步骤：1)获得基因组内含有简单序列重复的EST序列；2)在步骤1)得到的含有简单序列重复的EST序列中，将含有相同简单序列重复单元的EST序列归为一类；3)将步骤2)得到的同类的EST序列进行序列拼接，得到简单序列重复单元数目变异的重叠群、简单序列重复单元数目无变异的重叠群和没有形成重叠群的EST序列；4)根据步骤3)中简单序列重复单元数目变异的重叠群内简单序列重复的侧翼保守序列设计引物，再进行引物多态性检测，得到多态性引物，即为EST-SSR标记。与比常规方法相比，开发效率可提高2-4倍，减少工作量和经费消耗，从而缩短了研发时间、降低了开发成本，同时降低了错过多态性SSR位点的可能性。
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公开(公告)号：CN116445441B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202211525631.6
申请日：2022-11-30
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明公开一种大豆的糖基转移酶及其编码基因与应用，属于植物育种技术领域。为了提供一种抗大豆胞囊线虫的大豆基因以及在大豆增产中的应用，解决大豆如何抗胞囊线虫和如何增产的技术问题。本发明提供一种大豆的糖基转移酶，所述大豆的糖基转移酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。GmUGT88A1是本发明新发现的具有抗大豆胞囊线虫作用的基因，在大豆中过量表达该基因可显著提高受体大豆种质的产量、其对大豆胞囊线虫的抗性为高产抗胞囊线虫病大豆分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源。
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