-
公开(公告)号：CN106008622A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610623366.3
申请日：2016-08-02
申请人： 海门慧聚药业有限公司
CPC分类号： C07H17/00 , C07B2200/13 , C07H1/06
摘要： 本发明涉及泰拉霉素新晶型;泰拉霉素新晶型的XRPD图谱在5.27º、7.45º、8.32º、10.55º、11.19º、16.68º以及17.93º处有特征布拉格角。
-
公开(公告)号：CN105968054A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610313054.2
申请日：2016-05-12
申请人： 海门慧聚药业有限公司
IPC分类号： C07D237/04
CPC分类号： C07D237/04
摘要： 本发明涉及匹莫苯丹关键中间体6‑(4‑氨基‑3‑硝基苯基)‑5‑甲基‑4,5‑二氢哒嗪‑3(2H)‑酮(式V)的制备工艺。该工艺合成路线短，操作简单，具有工业化放大生产前景。
-
公开(公告)号：CN105399657A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510682164.1
申请日：2015-10-21
申请人： 海门慧聚药业有限公司
IPC分类号： C07D209/52 , C07D403/04
CPC分类号： C07D209/52 , C07D403/04
摘要： 本发明涉及雷迪帕韦关键中间体的制备，具体为(1R,3S,4S)-3-(5-卤代-1H-苯并咪唑-2-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯的制备。该方法不仅原料便宜、可以大量进行商业化采购，且可以完全避免二取代杂质的产生。
-
公开(公告)号：CN106188010A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610563437.5
申请日：2016-07-15
申请人： 海门慧聚药业有限公司
IPC分类号： C07D403/04
CPC分类号： C07D403/04 , C07B2200/13
摘要： 本发明涉及匹莫苯丹新晶型E和新晶型F;晶型E的XRPD图谱在8.34º、17.12º、23.11º以及26.24º有特征布拉格角;晶型F的XRPD图谱在5.88º、6.08º以及11.81º有特征布拉格角。
-
公开(公告)号：CN105130892B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510509755.9
申请日：2015-08-19
申请人： 海门慧聚药业有限公司
IPC分类号： C07D215/58
摘要： 本发明涉及马波沙星关键中间体的制备，具体为6,7?二氟?8?羟基(或氟)?1?(甲氨基)?4?氧代?1,4?二氢喹啉?3?羧酸酯的制备，关键步骤涉及使用甲基肼和6,7?二氟?8?羟基(或氟)?4?氧代?4?氢?苯并吡喃?3?羧酸酯的直接缩合。
-
公开(公告)号：CN105198905A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510659646.5
申请日：2015-10-14
申请人： 海门慧聚药业有限公司
IPC分类号： C07D498/06
CPC分类号： C07D498/06
摘要： 本发明涉及一种纯化制备超纯马波沙星的方法，本发明的目的在于提供一种简单易行的方法，去除双取代杂质，获得高纯度的马波沙星原料药。方法包括三个步骤：第一步：将马波沙星粗品分散在水中，加入适量有机酸，准确调节pH至3.0~3.5，溶解固体；第二步：将所得溶液充分静置24h，有少量絮状物析出；第三步：过滤滤除絮状物，加弱碱调节体系pH值为6.0~6.5，析出大量产品，过滤、干燥得超纯马波沙星。
-
公开(公告)号：CN105130892A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510509755.9
申请日：2015-08-19
申请人： 海门慧聚药业有限公司
IPC分类号： C07D215/58
CPC分类号： C07D215/58
摘要： 本发明涉及马波沙星关键中间体的制备，具体为6,7-二氟-8-羟基(或氟)-1-(甲氨基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸酯的制备，关键步骤涉及使用甲基肼和6,7-二氟-8-羟基(或氟)-4-氧代-4-氢-苯并吡喃-3-羧酸酯的直接缩合。
-
-
-
-
-
-
搜索结果
27 条记录 (耗时 0.028 秒)
