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公开(公告)号:CN105237435B
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201510602854.1
申请日:2015-09-21
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/24 , C07D215/06 , C07D295/15 , C07D213/74
Abstract: 本发明公开了一种制备α‑氰基胺的方法,在氧化剂的存在下,以胺化合物与氰基乙酸为反应物,以碘化物为催化剂,以醋酸钠作为碱,在混合溶剂中通过亲核取代反应制备得到产物α‑氰基胺。本发明的方法催化剂的反应活性较高,反应条件温和,底物适用范围广,后处理方便,目标产物的收率较高,制备过程简单、绿色环保,所用原料来源广泛。
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公开(公告)号:CN106279297A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610641788.3
申请日:2016-08-08
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F15/04 , B01J31/22 , C07D277/64 , C07D235/12 , C07D235/10 , C07D235/08
CPC classification number: C07F15/04 , B01J31/2273 , B01J2231/32 , B01J2531/0233 , B01J2531/847 , C07D235/08 , C07D235/10 , C07D235/12 , C07D277/64
Abstract: 本发明公开了基于亚磷酸酯和不饱和氮杂环卡宾的混配型镍(II)配合物、其制备方法与应用,混配型镍(II)配合物化学式为Ni[P(OR1)3][(R2NCHCHNR2)C]X2。本发明的基于亚磷酸酯和不饱和氮杂环卡宾的混配型镍(II)配合物可以在镁的存在下高效催化苯乙烯或取代苯乙烯对缺电子杂环芳烃的氢化加成反应以合成1,1-二芳基乙烷类化合物,这是以亚磷酸酯和不饱和氮杂环卡宾作为辅助配体的混配型镍(II)配合物催化这类氢化加成反应的第一例。
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公开(公告)号:CN104098607B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201410319514.3
申请日:2014-07-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F15/04 , B01J31/22 , C07B37/00 , C07C1/32 , C07C15/24 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C209/68 , C07C211/48 , C07C15/14
Abstract: 本发明公开了一种含三环己基膦的单膦单氮杂环卡宾镍(II)配合物及其应用,所述含三环己基膦的单膦单氮杂环卡宾镍(II)配合物的分子式为(PCy3)Ni[(RNCHCHNR)C]X2,式中,PCy3为三环己基膦;R为叔丁基、2,6-二异丙基苯基或均三甲基苯基;X为氯或溴。本发明中的含三环己基膦的单膦单氮杂环卡宾镍(II)配合物,制备简单易操作,产物易提纯、得率高,且在空气中也可稳定存在。这类单膦单氮杂环卡宾镍(II)配合物可以在温和条件下高效催化芳甲醚和芳基格氏试剂的交叉偶联反应。
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公开(公告)号:CN103980201B
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201410221068.2
申请日:2014-05-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D231/18
Abstract: 本发明公开了一种含砜基的全取代吡唑的制备方法,包括以下步骤:以1,3-二酮和芳香磺酰肼为反应底物,以碘化物为催化剂,过氧叔丁醇为氧化剂,四水合醋酸钴或者无水氯化钴为添加剂,乙酸乙酯或者苯作为溶剂,通过缩合反应制备得到含砜基的全取代吡唑。本发明公开的制备方法对多种芳基磺酰肼和1,3-二酮等都能取得良好乃至优秀的产率,收率最高达97%;底物官能团兼容性高,相对于传统的方法,底物的使用范围较为广泛;并且制备过程可控,适合工业化生产含砜基的全取代吡唑。
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公开(公告)号:CN105294495A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510602853.7
申请日:2015-09-21
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C255/16 , C07C255/57 , C07C253/30 , C07D333/38 , C07D231/56
Abstract: 本发明公开了一种制备氰甲基酯的方法,在氧化剂的存在下,以羧酸化合物与氰基乙酸为反应物,以碘化物为催化剂,以醋酸钠作为碱,在混合溶剂中通过亲核取代反应制备得到产物氰甲基酯。本发明的方法催化剂的反应活性较高,反应条件温和,底物适用范围广,后处理方便,目标产物的收率较高,制备过程简单、绿色环保,所用原料来源广泛。
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公开(公告)号:CN102627518B
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201210070690.9
申请日:2012-03-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B43/02 , C07C243/06 , C07C241/00 , C07D295/30 , C07D213/76 , C07D211/98 , C07D207/50 , C07D217/08
Abstract: 本发明公开了一种制备N-亚硝基胺的方法,以二级胺和硝基烷烃为反应底物,以碘化物为催化剂,过氧叔丁醇为氧化剂通过亲核反应制备得到N-亚硝基胺;其中,所述二级胺的结构式为:所述硝基烷烃的结构式为:由于本发明采用硝基烷烃制备N-亚硝基胺,避免了使用传统上亚硝酸钠、亚硝酸、二氧化氮、四氧化二氮等亚硝化试剂,使反应更安全更绿色更经济,而且反应条件温和,后处理更加简单。
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公开(公告)号:CN105859795B
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201610215681.2
申请日:2016-04-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了含亚磷酸酯和氮杂环卡宾的混配型镍(II)配合物、其制备方法与应用,混配型镍(II)配合物化学式为Ni[P(OR1)3][(R2NCH2CH2NR2)C]X2。本发明的含亚磷酸酯和氮杂环卡宾的混配型镍(II)配合物可以在甲醇钾的存在下高效地催化氯代烃与联硼酸新戊二醇酯的交叉偶联反应以制备芳基硼酸新戊二醇酯类化合物,这是以亚磷酸酯和氮杂环卡宾作为辅助配体的混配型镍(II)配合物催化这类交叉偶联反应的第一例。
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公开(公告)号:CN104051580B
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201410328758.8
申请日:2014-07-10
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: Y02E10/50 , Y02P70/521
Abstract: 本发明公开了一种硅太阳能电池及其制备方法,其中硅太阳能电池的制备方法包括如下步骤:S1.提供冶金级硅晶圆衬底,并对其进行清洗;S2.刻蚀,并纯化处理;S3.对硅纳米阵列的表面进行形貌修饰;S4.对硅纳米阵列的表面进行形貌修饰;S5.涂覆共轭有机物。本发明的硅太阳能电池的制备方法将冶金级硅材料应用到太阳能电池制备中,其充分利用了湿法金属辅助化学刻蚀技术对冶金级硅材料进行表面形貌、以及表面纯化处理形成硅纳米结构。同时对有机材料对硅纳米结构进行钝化处理,提高了冶金级硅电池的电学,光学性能,改善了电荷分离及传输等性能。通过对有机‑无机物杂化异质结的修饰改性提高电池的稳定性,增强了太阳能电池的电荷传输能力。
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公开(公告)号:CN105859795A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610215681.2
申请日:2016-04-08
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: B01J31/2273 , B01J31/185 , B01J2231/4277 , B01J2531/0233 , B01J2531/847 , C07F5/02 , C07F15/04
Abstract: 本发明公开了含亚磷酸酯和氮杂环卡宾的混配型镍(II)配合物、其制备方法与应用,混配型镍(II)配合物化学式为Ni[P(OR1)3][(R2NCH2CH2NR2)C]X2。本发明的含亚磷酸酯和氮杂环卡宾的混配型镍(II)配合物可以在甲醇钾的存在下高效地催化氯代烃与联硼酸新戊二醇酯的交叉偶联反应以制备芳基硼酸新戊二醇酯类化合物,这是以亚磷酸酯和氮杂环卡宾作为辅助配体的混配型镍(II)配合物催化这类交叉偶联反应的第一例。
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公开(公告)号:CN103296211B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201310178647.9
申请日:2013-05-14
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: Y02E10/549 , Y02P70/521
Abstract: 本发明公开了一种有机-二维晶体-无机杂化的异质结太阳能电池器件及其制备方法,太阳能电池器件从下至上依次包括金属背电极、n型硅基衬底、共轭有机物与二维层状纳米晶体材料均匀混合的有机共轭薄膜、以及金属栅电极。本发明在硅基衬底的表面旋涂二维层状纳米晶体材料与共轭有机物的混合溶液,或者直接分别依次旋涂不同浓度的二维层状纳米晶体材料与共轭有机物到硅基衬底的表面作为空穴传输层,通过对有机-无机物杂化异质结的修饰改性提高电池的稳定性,增强了太阳能电池的电荷传输能力,对表面态密度缺陷进行有效的改善,操作简单易于工业化生产。
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