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公开(公告)号:CN101015648B
公开(公告)日:2010-05-26
申请号:CN200710084699.4
申请日:2003-12-31
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/222 , A61K31/194 , A61K31/7012 , A61K31/7028 , A61K36/898 , A61K9/00 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61K125/00
CPC classification number: A61K31/194 , A61K31/222 , A61K31/7012 , A61K31/7028
Abstract: 本发明涉及旺拉提取物、丁二酸衍生物酯类化合物及其衍生物和药用盐在制备治疗痴呆,尤其是Alzheimer病、血管性痴呆的药物中的用途。经动物实验证实,丁二酸衍生物酯类化合物能够提高东莨菪碱和环己烯亚胺致痴呆模型小鼠的学习记忆能力,提高β-淀粉样蛋白致痴呆模型小鼠的学习记忆能力,提高永久性结扎双侧颈总动脉致痴呆模型小鼠的学习记忆能力,增强正常动物的记忆力,具有活性高、毒性小、对乙酰胆碱酯酶无抑制作用的特点。
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公开(公告)号:CN119700696A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202311279349.9
申请日:2023-09-28
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
Abstract: 本发明属于医药技术领域,涉及一种治疗失眠症的片剂及其制备方法。公开了如式I所示的治疗失眠的药物YZG‑331片剂以及其制备方法。具体公开了药物YZG‑331片剂的处方组成及制备工艺流程。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN103054932A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201110326361.1
申请日:2011-10-24
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K36/48 , A61P1/04 , A61K129/00
CPC classification number: A61K36/48
Abstract: 本发明公开了楹树提取物在制备治疗胃溃疡药物中的应用。具体而言,本发明公开了一种楹树提取物,这种楹树提取物的制备方法,将干燥的楹树茎皮粉碎、提取、浓缩和纯化制备楹树提取物。含有这种楹树提取物的药物组合物。药理试验结果表明这种楹树提取物对质子泵的活性抑制作用强,可作为治疗胃溃疡、慢性胃炎等酸相关性疾病,其抗胃溃疡效果明显,起效快,安全可靠。
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公开(公告)号:CN101766676A
公开(公告)日:2010-07-07
申请号:CN200810247396.4
申请日:2008-12-30
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K36/48 , A61P25/20 , A61K135/00
Abstract: 本发明涉及从楹树Albizia?chinensis(Osbeck)Merr.在制备镇静催眠药物中的应用,以及楹树的提取物及其制备方法,含有这种提取物的药物组合物。本发明通过将楹树的茎皮干燥、粉碎、提取、浓缩和纯化,提取出具有镇静催眠作用的提取物。其有效成分包括儿茶素类类化合物,药理实验表明其有效剂量低,药物起效快,疗效显著,安全可靠的特点。
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公开(公告)号:CN101602750A
公开(公告)日:2009-12-16
申请号:CN200810114592.4
申请日:2008-06-10
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D295/125 , A61K31/495 , A61P25/00 , A61P25/22 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一类新结构的(取代)萘基、(取代)芳基、哌嗪基脒类化合物及其可药用酸的盐,这类化合物及其可药用酸的盐的制备和纯化方法,含有这类化合物的药物组合物,这类化合物具有5-羟色胺(5-HT)再摄取和去甲肾上腺素(NE)再摄取双重抑制活性,动物实验显示了强的抗抑郁作用,可以用于治疗抑郁症,也可以用于治疗与体内5-HT和NE有关的其它精神神经系统疾病。
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公开(公告)号:CN100413496C
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200380107864.3
申请日:2003-12-31
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/222 , A61K31/194 , A61K31/7012 , A61K31/7028 , A61P25/28
CPC classification number: A61K31/194 , A61K31/222 , A61K31/7012 , A61K31/7028
Abstract: 本发明涉及旺拉提取物、丁二酸衍生物酯类化合物及其衍生物和药用盐在制备治疗痴呆,尤其是Alzheimer病、血管性痴呆的药物中的用途。经动物实验证实,丁二酸衍生物酯类化合物能够提高东莨菪碱和环己烯亚胺致痴呆模型小鼠的学习记忆能力,提高β-淀粉样蛋白致痴呆模型小鼠的学习记忆能力,提高永久性结扎双侧颈总动脉致痴呆模型小鼠的学习记忆能力,增强正常动物的记忆力,具有活性高、毒性小、对乙酰胆碱酯酶无抑制作用的特点。
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公开(公告)号:CN100335468C
公开(公告)日:2007-09-05
申请号:CN200410060060.9
申请日:2004-06-25
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D295/125 , C07D241/04 , C07D213/53 , C07D213/78 , C07D207/335 , C07D207/416 , C07D333/22 , C07D333/38 , C07D307/68 , C07D307/52 , C07C257/10 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K9/00 , A61P25/24 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一类新结构的取代二芳基脒类化合物及其可药用酸的盐,这类化合物及其可药用酸的盐的制备和纯化方法,含有它们的药物组合物。这类化合物具有5-羟色胺再摄取抑制活性,动物实验显示了强的抗抑郁作用,可以用于治疗抑郁症,也可以用于治疗与体内5-羟色胺有关的其它精神神经系统疾病。
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公开(公告)号:CN1511520A
公开(公告)日:2004-07-14
申请号:CN02159342.6
申请日:2002-12-31
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/216 , A61P25/28
CPC classification number: A61K31/194 , A61K31/222 , A61K31/7012 , A61K31/7028
Abstract: 本发明涉及旺拉提取物、丁二酸酯衍生物及其衍生物和药用盐在制备治疗痴呆,尤其是Alzheimer病、血管性痴呆的药物中的用途。经动物实验证实,丁二酸酯衍生物能够提高东莨菪碱致痴呆模型小鼠的学习记忆能力,提高β-淀粉样蛋白致痴呆模型小鼠的学习记忆能力,提高永久性结扎双侧颈总动脉致痴呆模型小鼠的学习记忆能力,具有活性高、毒性小的优点。
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公开(公告)号:CN118615280A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202310257299.8
申请日:2023-03-09
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/381 , A61K31/18 , A61K31/426 , A61K31/341 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,涉及多取代的磺酰胺类衍生物在制备治疗与BICC1相关疾病药物中的应用。采用PCR、质粒构建抽提和细胞转染等分子生物学技术构建包含人源性BICC1启动子的双荧光素酶报告基因系统的瞬转细胞系,并以此作为BICC1合成抑制剂筛选模型,筛选得到数个多取代的磺酰胺类衍生物对BICC1启动子活性有较强的抑制作用,并且这一系列小分子化合物细胞毒性较小,具有很好的开发前景,可以用于预防和/或治疗与BICC1相关的疾病,如肾脏疾病、肿瘤、炎症及神经系统疾病等。
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公开(公告)号:CN114380687A
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN202011129365.6
申请日:2020-10-21
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07C62/34 , C07C51/47 , A61K31/192 , A61P25/20
Abstract: 本发明属医药技术领域,公开了当归中新木脂素的制备及其用途,具体涉及新的新木脂素类化合物的显著镇静催眠作用。动物实验结果证明:化合物(+)‑1和(‑)‑1具有明显的镇静催眠作用,有望成为与失眠、惊厥、癫痫/焦虑和抑郁相关的精神疾病的治疗药物。
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