公开(公告)号：CN118613472A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202380019334.0

申请日：2023-01-31

申请人： 新前沿生物公司

发明人： B·L·彭特鲁特 ,  D·S·古纳塞克拉 ,  K·江 ,  S·约翰逊

IPC分类号： C07D213/79 ,  A61K31/455 ,  A61K31/708 ,  C07D213/78 ,  C07D213/803 ,  C07F9/50 ,  A61P17/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61Q19/08

摘要： 本文公开了与烟酸酯和烟酰胺核苷的三苯基磷鎓基和三苯基鏻衍生物相关的化合物，以及制备和使用所述化合物用于治疗与炎症、日光损伤或自然衰老相关或由其引起的皮肤病痛或皮肤病状的方法。本文还公开了制备烟酸单核苷(NAMN)的方法。

公开(公告)号：CN118139842A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202280065746.3

申请日：2022-09-27

申请人： 泽拉丹麦有限公司

发明人： S·尼夫 ,  W·D·布朗 ,  K·瑟斯特卢普

IPC分类号： C07D211/26 ,  C07D295/15 ,  C07D213/78 ,  C07D295/088 ,  C07D401/04 ,  C07D261/18 ,  C07D401/06 ,  C07D277/56 ,  C07D401/12 ,  A61P25/16

摘要： 本发明涉及肟类、它们的合成以及它们用于增加GBA活性和/或水平以及治疗GBA相关疾病例如帕金森病的用途。

公开(公告)号：CN117510403A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202210901880.4

申请日：2022-07-29

申请人： 阿里生物新材料(常州)有限公司

发明人： 许义波 ,  金璐仪

IPC分类号： C07D213/78

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种3‑乙基‑吡啶‑2‑甲脒盐酸盐的合成方法。本发明采用亲核取代，亲电取代，Sandmeyer反应，利用三步反应，从而合成了3‑乙基‑吡啶‑2‑甲脒盐酸盐，该方法简单易操作，提供了一种合成方法。

公开(公告)号：CN115403483B

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202110753649.0

申请日：2021-07-02

申请人： 河南省儿童医院郑州儿童医院

发明人： 段勇涛 ,  王莹歌 ,  亢莹莹 ,  孙默然 ,  姚永芳 ,  杨华

IPC分类号： C07C259/06 ,  C07C259/10 ,  C07C235/56 ,  C07C235/38 ,  C07C235/16 ,  C07D213/81 ,  C07D213/78 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/44 ,  A61P35/00

摘要： 件较简单，且实验环境温和，产率较好，可在较小本发明提供了一种含二苯乙烯或二苯甲酮 投入情况下进行大量生产。骨架的式III所示的化合物，即CA‑4衍生物，及其制备方法和在抗肿瘤中的应用。本发明的化合物对如U937(人白血病细胞)、MCF7(人乳腺癌细胞)、HepG2(人肝癌细胞)、A549(人肺癌细胞)、MGC‑803(人胃癌细胞)和HeLa(人宫颈癌细胞)在内的多种肿瘤有明显的抑制作用，可作为进一步开发的候选或者先导化合物，应用于制备抗肿瘤(56)对比文件Zhimin Zhang等.Targeting epigeneticreader and eraser: Rational design,synthesis and in vitro evaluation ofdimethylisoxazoles derivatives as BRD4/HDAC dual inhibitors.Bioorganic &Medicinal Chemistry Letters.2016,第26卷第2931-2935页.V. Lakshmi Ranganatha等.Synthesis,angiopreventive activity, and in vivotumor inhibition of novel benzophenone –benzimidazole analogs.Life Sciences.2013,第93卷第904-911页.B. T. Prabhakar等.Anti-tumor andproapoptotic effect of novel syntheticbenzophenone analogues in Ehrlich ascitestumor cells.Bioorganic & MedicinalChemistry.2005,第14卷第435-446页.V. Girish等.Design, Synthesis andEvaluation of Benzophenone AppendedHeterocyclic Amides as Xanthine OxidaseInhibitors.Chem Sci Rev Lett.2014,第3卷(第10期),第304-313页.Ahmed Kamal等.Synthesis andbiological evaluation of combretastatin-amidobenzothiazole conjugates aspotential anticancer agents.EuropeanJournal of Medicinal Chemistry.2012,第56卷第166-178页.

公开(公告)号：CN115403483A

公开(公告)日：2022-11-29

申请号：CN202110753649.0

申请日：2021-07-02

申请人： 河南省儿童医院郑州儿童医院

发明人： 段勇涛 ,  王莹歌 ,  亢莹莹 ,  孙默然 ,  姚永芳 ,  杨华

IPC分类号： C07C259/06 ,  C07C259/10 ,  C07C235/56 ,  C07C235/38 ,  C07C235/16 ,  C07D213/81 ,  C07D213/78 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/44 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一种含二苯乙烯或二苯甲酮骨架的式III所示的化合物，即CA‑4衍生物，及其制备方法和在抗肿瘤中的应用。本发明的化合物对如U937(人白血病细胞)、MCF7(人乳腺癌细胞)、HepG2(人肝癌细胞)、A549(人肺癌细胞)、MGC‑803(人胃癌细胞)和HeLa(人宫颈癌细胞)在内的多种肿瘤有明显的抑制作用，可作为进一步开发的候选或者先导化合物，应用于制备抗肿瘤药物。本发明的制备方法有效整合了二苯乙烯骨架、二苯甲酮骨架、异羟肟酸和邻氨基苯基等基团，实验可重复性强，稳定性好，实验反应所需条件较简单，且实验环境温和，产率较好，可在较小投入情况下进行大量生产。

公开(公告)号：CN109952291B

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN201780068510.4

申请日：2017-09-06

申请人： 纽若斯丹公司

发明人： K·K·乔伊

IPC分类号： C07D213/78 ,  C07D401/04 ,  C07D213/79

摘要： 用2‑氨基取代的烟酰胺或其药学上可接受的盐治疗糖尿病相关的非全身性缺陷。

公开(公告)号：CN110551116B

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN201811528094.4

申请日：2018-12-13

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 刘国生 ,  陈朝煌 ,  亓晓旭 ,  陈品红

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07F15/00 ,  C07D213/84 ,  C07D213/78 ,  B01J31/22 ,  C07D211/96 ,  C07D221/20 ,  C07D491/107 ,  C07D471/10 ,  C07D491/113

摘要： 本发明公开了一种噁唑啉类配体、制备方法及其应用。本发明公开的一种如式I所示的噁唑啉类配体，其可实现在哌啶类化合物中引入手性三氟甲氧基或酯基，且反应操作简单、对映选择性高、产物收率高、底物普适性广。

公开(公告)号：CN111957266B

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CN202010913594.0

申请日：2020-09-03

申请人： 广州古神生物科技有限公司

发明人： 杨镒

IPC分类号： C07D213/78 ,  C09K23/32 ,  A01N43/40 ,  A01P3/00 ,  A01P1/00

摘要： 本发明公开了一种抗菌表面活性剂及其在日化产品中的抗菌抑菌应用。所述抗菌表面活性剂的制备方法，包括下述步骤：130‑160℃下，将溴代马来酸二乙酯、N，N‑二甲基‑3,5‑吡啶二胺加入到溶剂N，N‑二甲基甲酰胺之中，反应4‑5小时，冷却后过滤，洗涤，干燥，得到中间产物；100‑120℃下，将上述中间产物加入溴代十二烷之中，反应3‑4小时，冷却后过滤，干燥。本发明的表面活性剂，具有良好表面活性及乳化性能，特别具有良好的抑菌效果，适用于日化产品中抗菌抑菌。

公开(公告)号：CN114573504A

公开(公告)日：2022-06-03

申请号：CN202210205994.5

申请日：2022-02-28

申请人： 杭州师范大学

发明人： 谢恬 ,  叶向阳 ,  高园 ,  白仁仁 ,  罗欣雨 ,  陈玉

IPC分类号： C07D213/73 ,  C07D213/54 ,  C07D213/78 ,  C07D215/48 ,  C07D239/42 ,  C07D239/28 ,  C07D317/68 ,  C07C259/10 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61K31/505 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/44 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/277

摘要： 本发明公开一种含N‑OH键的β‑榄香烯衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了式(I)所示结构的一类结构新颖的含N‑OH键的β‑榄香烯衍生物、含有式(I)化合物的药物组合物及水合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同的盐、前药和制剂等。本发明还提供了所述一类结构新颖的含N‑OH键的β‑榄香烯衍生物的制备方法、用途，以及这些化合物对各种肿瘤细胞株增殖抑制的活性。本发明中的一类结构新颖的含N‑OH键的β‑榄香烯衍生物有望成为抗肿瘤候选药物，治疗肺癌。

公开(公告)号：CN114524753A

公开(公告)日：2022-05-24

申请号：CN202210170647.3

申请日：2022-02-24

申请人： 安徽大学

发明人： 宣俊 ,  李倩 ,  蔡宝贵

IPC分类号： C07C259/10 ,  C07C259/06 ,  C07C259/08 ,  C07D333/38 ,  C07D213/78 ,  C07D213/82 ,  C07D317/60 ,  C07D213/76 ,  C07D307/68

摘要： 本发明公开了一种多取代异羟肟酸衍生物的合成方法，在光照条件下，利用醛1、亚硝基化合物2与芳基重氮酯化合物3在氮杂环卡宾和DBU催化的条件下进行反应。实验结果表明，当反应分别使用DCM和THF做溶剂时，可以选择性的获得多取代异羟肟酸衍生物4和5。本方法使用可见光作为绿色能源进行驱动，反应条件温和，易于操作，并能通过流动光化学的方法进行大量合成。