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公开(公告)号：CN104782580B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201510205331.3
申请日：2015-04-28
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种并行式蚜虫饲养和转移装置和转移装置进行转移、收集蚜虫的方法，包括前后相邻设置的两个结构相同的矩形箱体，每个矩形箱体的顶板均为透明面板，每个矩形箱体的四个侧板均设置有纱网，两个矩形箱体相邻的两个侧板均为滑动侧板，滑动侧板与箱体滑动连接；两个矩形箱体接触面设置有密封装置且两个矩形箱体通过卡接装置连接；两个矩形箱体除相邻的滑动侧板外的一个侧板纱网上均连接有连通装置的一端，连通装置的另一端与蚜虫收集装置连接；蚜虫收集装置的一侧设置有昆虫诱集灯。本发明能够在饲养过程中简单方便地收集蚜虫，既提高了蚜虫收集效率，避免对蚜虫虫体的伤害，还能够在更换活体植物时有效防止蚜虫逃逸，保障了生态安全。
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公开(公告)号：CN105441470A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201610017008.8
申请日：2016-01-08
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
CPC classification number: C12N15/66 , G01N21/6402
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及检测细胞自噬现象的基因载体的构建。应用本发明设计的Atg8基因定位表达载体，使其蛋白与GFP的蛋白融合后在悬浮细胞中表达，通过激光共聚焦显微镜检测融合蛋白的位置而进行的亚细胞定位，是一种简便而又准确的在活细胞中进行定位的方法，为研究烟草细胞自噬现象的分子机理提供参考依据。
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公开(公告)号：CN105400794A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201511017917.3
申请日：2015-12-30
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8203 , C12N15/8247
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种烟草甾醇合成相关转录因子bHLH93基因及应用。bHLH93基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明所述的基因NtbHLH93被沉默后，烟草叶片中甾醇特别是豆甾醇的含量明显降低，其含量的降低，可作为烟草甾醇调控领域的应用。
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公开(公告)号：CN103919264B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201410140980.5
申请日：2014-04-10
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 一种节能高效的新鲜烟叶冷冻干燥方法，其特征在于：具体步骤如下：1）冻干机预冷、装料， 2）新鲜烟叶样品预冻；3）一次干燥；4）二次干燥；5）最后升温至20℃，真空度为0-5 mTorr，在该条件下继续干燥，使样品充分干燥并将温度恢复至室温，可避免取出样品后由于温度较低形成冷凝水而使样品再次吸水。本发明的优点在于：1，提供了一种大批量鲜烟叶样品的冷冻干燥方法，所获得的冻干样品可直接用于烟叶代谢组学分析，保证烟叶样品冷冻干燥过程、程度的一致性、分析数据的统一性；2，冷冻、干燥过程节能高效，3、程序设定好后，一键操作即可，一般人员就可以完成，简单易行。
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公开(公告)号：CN105039277A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510577323.1
申请日：2015-09-11
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
CPC classification number: C12N9/1088 , C12Q1/6895 , C12Y205/01018
Abstract: 本发明公开了一种烟草谷胱甘肽转移酶蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID No：1所述。烟草谷胱甘肽转移酶基因NtGSTU17在去毒代谢中的作用，及其在烟用农药安全剂筛选中的应用，属于生物技术领域。谷胱甘肽转移酶（GST）是生物体去毒代谢过程中普遍存在的关键酶，烟草NtGSTU17蛋白具有较高的去毒活性，其编码基因在烟草中组成型表达，并在某些农药处理后显著上调表达，表明该基因在烟用农药脱毒及筛选方面具有应用价值和经济价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104101662B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201410375770.4
申请日：2014-08-01
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种检测新鲜烟叶萜类化合物代谢组学方法，其特征在于：将采集后的鲜烟叶进行冷冻干燥、磨碎，用两步法进行提取，第一步用溶剂萃取法，提取游离的萜类；第二步采用碱裂解法提取结合型的萜类，两步提取合并后进行衍生化，最终样品利用GC-MS全扫描方法同SD全扫描方法进行分析。本发明的突出优点是建立了一种基于GC-MS QQQ平台的烟草萜类物质代谢组方法，该方法可检测到烟草中15种萜类物质，该方法精密度，回收率及样品稳定性均符合检测要求，并且方法简单、高效且重现性好，植物萜类方法检测尚无统一标准，该方法建立对于研究烟草萜类物质代谢具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103884701A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410140977.3
申请日：2014-04-10
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种汞离子的检测方法，其特征在于：包括如下步骤：1）将标准汞离子溶液和金纳米簇溶液进行混合，建立检测纳米簇的荧光信号淬灭和汞离子量之间的标准曲线；2）将样品溶液和金纳米簇溶液进行混合，将检测纳米簇的荧光信号淬灭强度带入标准曲线，得到样品中汞离子的含量。本发明的优点在于：灵敏度高，其他离子对汞离子检测干扰小，可实现对汞离子的选择性检测，从而达到快速检测汞离子浓度的目的。该发明在汞离子的检测中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102796821A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210315053.3
申请日：2012-08-30
Applicant: 浙江中烟工业有限责任公司 , 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测烟草烟碱转化相对水平的方法，包括：(1)收集同一品种烟草不同时期或不同部位或不同品种烟草的叶片；(2)分别提取所述叶片的总RNA，逆转录合成cDNA；(3)针对烟碱转化相关基因设计特异性引物，以所述cDNA为模板，利用所述特异性引物进行实时荧光定量PCR，得到各自的Ct值；(4)根据所述Ct值，利用标准曲线计算得到各cDNA中烟碱转化相关基因的模板量，判断同一品种烟草不同时期或不同部位或不同品种烟草的叶片之间的烟碱转化相对水平。本发明公开的方法不仅能对烟草烟碱转化相对水平进行实时监控，且准确度高，灵敏性强，能及时将不良烟草转化株淘汰。
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公开(公告)号：CN102636594A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210108435.9
申请日：2012-04-14
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: G01N30/06
Abstract: 一种LC-MS非靶向性烟草代谢组学样品提取方法，其特征在于：包括以下工艺步骤：1）植物匀质化方法：烟草样品液氮冷冻，球磨仪打碎；2）研磨好样品加入75%酸化（0.1%蚁酸）甲醇，25℃下超声提取20min；3）提取完样品室温下（20℃）高速（20000g）离心10min，上清用20μm微孔滤膜过滤。本发明具有以下优点：1、提供了一种最适合烟草叶片的最佳提取方法，对促进烟草代谢组学研究、建立统一的提取方法标准、加强相关研究者之间进行数据交流具有重要意义。2、操作简单、快捷，试剂相对便宜，毒性较小。3、获得代谢物峰数据较大，且对样品重现性较好。
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公开(公告)号：CN104152473B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201410405272.X
申请日：2014-08-18
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明公开了一种烟草类胡萝卜素异构酶基因，其碱基序列如SEQ ID NO：1所示。在烟草中，本发明克隆了一个类胡萝卜素合成关键基因NtCRTISO，抑制该基因表达可以有效提高烟叶类胡萝卜素含量，并且提高烟株抵御光抑制的能力。本发明揭示了烟草中CRTISO基因在类胡萝卜素合成中的重要功能，对类胡萝卜素组成的调控起着至关重要的作用，寻找了一种提高烟草类胡萝卜素含量的方法，尤其是β‑胡萝卜素，为植物分子改良提供了良好的理论指导。
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