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公开(公告)号：CN116036999A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202111260919.0
申请日：2021-10-28
IPC分类号： B01J8/02 , C07D307/60
摘要： 本发明公开了一种顺酐加氢系统及顺酐加氢制备丁二酸酐的方法。本发明的顺酐加氢系统，包括至少一对串联的上流式固定床反应器和下流式固定床反应器；所述的上流式固定床反应器的高径比为3～20，所述的下流式固定床反应器的高径比为1～5。顺酐加氢制备丁二酸酐的方法如下：将顺酐溶液和氢气混合均匀后从上流式固定床反应器底部进入，进行第一加氢反应，第一加氢反应产物经撤热后，与补充氢气经混合均匀后，进入下流式固定床反应器，进行第二加氢反应，第二加氢反应产物经撤热后，进行气液分离，液相一部分循环回系统，另一部分进入后续产物分馏单元。本发明有效解决顺酐加氢过程中放热集中、易产生局部热点的难题，提升了反应的转化率和选择性。
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公开(公告)号：CN113120903B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN201911423780.X
申请日：2019-12-31
IPC分类号： C01B32/348 , C01B32/30 , C01B32/33 , B01J20/20 , B01J20/28
摘要： 本发明公开了一种活性炭及其制备方法和应用，所述活性炭的可及度A为1.4～2.2；其中可及度A是表征活性炭吸附储存甲烷性能的参数。所述活性炭制备方法首先将石油焦、活化剂、过渡金属化合物混合均匀后进行活化反应；然后所得的活化产物经洗涤、干燥后得到活性炭。本发明方法得到的活性炭孔分布合理，且具有适宜的比表面积，既有能够大量吸附甲烷的微孔，又有能够加快传质的介孔，具有储甲烷效果好、制备方法简单等优点。
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公开(公告)号：CN108117652B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN201611072954.9
申请日：2016-11-29
IPC分类号： C08H7/00
摘要： 本发明涉及一种酶解木质素的提取方法，以酶解秸秆残渣为原料，首先采用低浓度碱液对原料进行快速预处理，然后采用有机溶剂进行提取，最后经减压蒸馏得到酶解木质素产品。本发明通过采用低浓度碱预处理‑有机溶剂提取‑减压蒸馏相结合的方式得到酶解木质素产品，具有提取率高，产品纯度高、溶解性好、灰分低，有机溶剂可重复使用等优点。
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公开(公告)号：CN111320527B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201811522297.2
申请日：2018-12-13
IPC分类号： C07C29/147 , C07C31/125 , C07C1/20 , C07C9/22 , C07C9/15 , C07C51/36 , C07C53/126
摘要： 本发明公开一种脂肪酸非临氢转化的方法，脂肪酸、低碳醇和水在非临氢转化催化剂的作用下反应制得同碳数脂肪醇和相比脂肪酸少一碳原子的长链烷烃，所述反应条件为反应温度：300～400℃；反应压力：0.1～10 MPa；接触反应时间：0.1～10 h。所述脂肪酸非临氢转化能够同时制备同碳数脂肪醇和相比脂肪酸少一碳原子的长链烷烃，并可调整脂肪醇和长链烷烃的产率。
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公开(公告)号：CN114685257A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011635892.4
申请日：2020-12-31
摘要： 本发明公开了一种合成甲基异戊基酮的方法。丙酮与异丁醛混合后，通过含有膦酸树脂催化剂的反应器，在酮醛缩合工艺条件下，进行缩合脱水反应；所得反应流出物不经分离，直接与氢气混合后，通过含有加氢催化剂的反应器，在加氢反应条件下进行加氢；所得加氢反应流出物经过分离，得到甲基异戊基酮。本发明方法具有较高的MIAK选择性，且具有更高的工业可行性。
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公开(公告)号：CN109879743B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201711277178.0
申请日：2017-12-06
IPC分类号： C07C51/353 , C07C57/26 , C07C29/09 , C07C31/22 , C08G69/04
摘要： 本发明涉及一种以桐油为原料合成二聚酸的方法，是以桐油为原料，在催化剂、水存在下，搅拌同时氮气吹扫，升温至170‑220℃反应，反应完成后得到二聚酸产物和甘油。本发明所述二聚酸产物是由上述本发明方法合成的。本发明可以将油脂一步法合成二聚酸，同时副产甘油，具有工艺简单、无废水生成、底物损耗少等优点。
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公开(公告)号：CN114478235A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202011168002.3
申请日：2020-10-28
摘要： 本发明涉及一种发酵液中有机酸的纯化方法，先将发酵液进行预处理，得到发酵清液；在发酵清液中加入无机酸调节pH为6.0‑6.5，升温至100‑105℃，再加入无机酸调节pH为3.5‑4.0，保温酸化一定时间，保温状态下切出上层料液，下层料液降温后过滤，滤饼洗涤后与水混合打浆，反应后过滤、干燥得纯化有机酸产品。本发明直接于水相体系中纯化有机酸，能有效去除有机酸中的杂质酸、蛋白质和色素，可以纯化得到聚合级产品。
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公开(公告)号：CN114433199A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011199021.2
申请日：2020-10-31
IPC分类号： B01J29/70 , B01J27/24 , B01J35/10 , B01J37/02 , C07C209/60 , C07C211/07 , C07C209/16 , C07C211/11 , C07C209/02 , C07C211/55
摘要： 本发明公开了一种用于氨化反应的Hβ分子筛催化剂及其制备方法和应用。以催化剂重量为基准，所述催化剂包括：Hβ分子筛50%~85%，碱金属或碱土金属以元素计0.1%~2%，氮化硅0.1%~7%，氧化铝5%~41%；其中，所述Hβ分子筛的硅铝摩尔比为20~200。本发明的催化剂，通过使用氮化硅进行改性，且将氮化硅均匀负载在分子筛内外表面，大幅度提高了催化剂的抗碱腐蚀能力，避免了使用过程中骨架硅的溶解，从而提高了催化剂机械稳定性，延长了催化剂的寿命。
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公开(公告)号：CN114433151A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011195993.4
申请日：2020-10-31
IPC分类号： B01J27/198 , B01J35/10 , B01J37/34 , B01J37/08 , B01J35/02 , C07D307/60
摘要： 一种钒磷氧催化剂的制备方法，是将钒磷氧催化剂前驱体进行干燥和焙烧后，置于含水气氛中使其吸湿，再进行压片成型和活化，得到所述钒磷氧催化剂。本发明克服技术偏见，在钒磷氧催化剂前驱体焙烧后增加吸湿操作，一方面可以提高催化剂前驱体的成型效果，另一方面在活化过程中，吸湿的水分会以水蒸气形式再度脱离催化剂内，脱离过程会增加催化剂比表面积，提高催化剂性能。
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公开(公告)号：CN113121616A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201911418231.3
申请日：2019-12-31
摘要： 本发明涉及一种葡萄糖化学异构制备果糖的方法，是将葡萄糖加入醇溶剂中，加入催化剂在60‑150℃进行反应，所述催化剂为负载Sn的二氧化硅微球，Sn负载量以金属氧化物计为0.01wt%‑10wt%；反应完成后冷却，加水继续反应，反应结束后过滤出催化剂，得到含果糖产物。本发明采用醇水两步反应，并结合使用负载Sn的二氧化硅微球作为催化剂制备果糖，具有果糖收率高，催化剂易分离回收，可重复利用等特点。
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