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公开(公告)号：CN114507603B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202011169520.7
申请日：2020-10-28
摘要： 本发明涉及一种开放式培养产油微藻的方法，在开放式光生物反应器中加入微藻种子液和微藻培养基，进行光暗交替培养，光反应时通入含CO2气体，暗反应时通入含CO2和NOX气体，交替培养一段时间后降低光照强度，暗反应停止通入NOX，培养至稳定期，收获微藻细胞。本发明方法通过特定的培养方式，解决了微藻开放式培养中杂菌污染的问题，降低了培养成本。
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公开(公告)号：CN114480130B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202011167985.9
申请日：2020-10-28
摘要： 本发明涉及一株富含油脂的链带藻及其培养应用，该藻株为链带藻HCS‑BY1，其分类命名为链带藻（Desmodesmus abundans），已于2020年5月12日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.19982。本发明提供的链带藻固氮效率高，所获取生物质中富含油脂；特别是同时具备耐受NOx和SOx的功能。
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公开(公告)号：CN114456838B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202011136718.5
申请日：2020-10-22
IPC分类号： C10G67/02
摘要： 本发明公开了一种乙烯蒸汽裂解原料的生产方法，包括以下内容：原料经闪蒸分离为石脑油馏分和柴油馏分，石脑油馏分向上流动进入反应区I，柴油馏分向下流动进入反应区II；氢气向上流动与柴油馏分在反应区II进行深度加氢脱硫、脱氮反应，反应后的物料向下进入反应区III进行多环芳烃选择性加氢饱和及开环反应，得到反应流出物A为柴油馏分的乙烯裂解原料；未参与反应的氢气继续向上流动经闪蒸区进入反应区I，与石脑油馏分进行加氢脱硫、脱氮、烯烃饱和反应，得到反应流出物B为石脑油馏分的乙烯裂解原料。本方法以劣质汽柴油为原料，通过简单的流程，可以生产两种馏分的优质乙烯裂解原料，减少了装置投入，降低了投资和运行成本。
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公开(公告)号：CN111377890B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN201811622969.7
申请日：2018-12-28
IPC分类号： C07D307/68 , B01J23/75 , B01J37/02 , B01J37/03 , B01J37/10
摘要： 一种由5‑羟甲基糠醛生产2，5‑呋喃二甲酸的方法，其以石墨烯共负载CoO和TiO2为催化剂，所述催化剂中石墨烯的质量百分含量为0.5~10%，余量为CoO‑TiO2复合物，所述CoO‑TiO2复合物中CoO与TiO2的摩尔比为1:50~1:5。本发明的方法采用石墨烯共负载CoO和TiO2非贵金属催化剂催化氧化5‑HMF制备2,5‑FDCA，该催化剂催化活性高、成本低，避免了贵重金属的使用和碱性溶剂的添加；本发明的整个反应过程在水相中进行，避免了有机溶剂的使用，反应条件温和，催化剂稳定性好，所得产物的收率也较高。
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公开(公告)号：CN114685259A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011594403.5
申请日：2020-12-29
摘要： 本发明提供一种长链二羧酸的结晶方法和精制方法，其中的结晶过程是：当溶解长链二羧酸的乙酸溶液降温至70℃～75℃后，关闭结晶控温设施，开始向上述溶液体系中匀速加入水，控制溶液的降温速度为0.2℃/min～1℃/min在持续加水的过程中，当前后降温速度变化≥0.1℃/min，停止加水，保温，再继续降温使长链二羧酸结晶。本发明采用流加水的方式降低了长链二羧酸溶解度，局部降温刺激溶液体系形成二羧酸微晶，并结合控温获得了粒度较大且均匀的粒状而非针状长链二羧酸结晶，此结晶方法应用于精制过程，利于分离，容易获得性质更好的长链二羧酸。
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公开(公告)号：CN114426928A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202011167984.4
申请日：2020-10-28
摘要： 本发明涉及一种抑制杂菌的微藻培养方法，是在开放式光生物反应器中加入微藻种子液和微藻培养基，进行光暗交替培养，光反应时通入含CO2气体，暗反应时通入含CO2和NOX气体，反应温度为20‑35℃，交替培养一段时间后，暗反应停止通入NOX，并提高光反应的反应温度至36‑45℃，培养至稳定期，收获微藻细胞。本发明方法通过特定的培养方式，解决了微藻开放培养中杂菌污染的问题，不会抑制微藻生长和降低固碳效率，降低了培养成本。
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公开(公告)号：CN112724012A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201911032958.8
申请日：2019-10-28
摘要： 本发明涉及一种精制长链二元酸的方法，是将长链二元酸粗品与水、混合溶剂加热，进行萃取，保温静置后切除下部水相；再加入碱和水反混后静置，切除下部水相；再加入水反混后静置，切除下部水相；溶剂相降温结晶，过滤、干燥得到精制产品。本发明方法解决了溶剂法精制长链二元酸过程中溶剂使用量大、成本偏高等问题。
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公开(公告)号：CN112299985A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910702770.3
申请日：2019-07-31
摘要： 本发明涉及一种水相精制发酵液中长链二羧酸的方法，是将长链二羧酸发酵液预处理后加入碱调节pH不小于8，反应一定时间；再加入少量醚类溶剂，在80～95℃充分返混，后静置分层；切出下部水相，在80～95℃进行酸化，再降温过滤，清洗、烘干获得产品。与现有技术相比，本发明以水相法为基础，在低成本、低损耗、环保安全、流程简单等前提下，获得了与溶剂法相对应的高纯度、低总氮的聚合级产品。
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公开(公告)号：CN109485558A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201710808852.7
申请日：2017-09-09
摘要： 本发明涉及一种长链二元酸的提纯方法，包括I、将终止发酵液加热破乳，过滤得到发酵清液；II、搅拌同时调节发酵清液的pH值至酸性，再调节pH至碱性，随后加入少量表面活性剂，搅拌一段时间，过滤除去固形物；III、加入活性炭，搅拌脱色，过滤；IV、将步骤III得到的清液进行加热酸化，再经冷却、过滤、干燥获得长链二元酸产品。本发明通过酸、碱与表面活性剂协同作用的方式，有效降低了生物法长链二元酸产品中的氮含量，可获得高品质的二元酸产品。
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公开(公告)号：CN112724012B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN201911032958.8
申请日：2019-10-28
摘要： 本发明涉及一种精制长链二元酸的方法，是将长链二元酸粗品与水、混合溶剂加热，进行萃取，保温静置后切除下部水相；再加入碱和水反混后静置，切除下部水相；再加入水反混后静置，切除下部水相；溶剂相降温结晶，过滤、干燥得到精制产品。本发明方法解决了溶剂法精制长链二元酸过程中溶剂使用量大、成本偏高等问题。
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