一种应用控释复肥改良盆栽月季的种植方法

    公开(公告)号:CN110089329A

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201910412895.2

    申请日:2019-05-17

    IPC分类号: A01G17/00

    摘要: 本发明属于月季种植技术领域,涉及一种应用控释复肥改良盆栽月季的种植方法,包括如下步骤:移栽前准备、基质入盆、月季移栽入盆、盆栽管理和月季盛开,采用无土栽培技术并施以控释复肥对盆栽月季进行种植,无土基质由草炭和珍珠岩配比而成,适当增加基质空隙,利于空气流动,根系生长不受阻碍,有利于吸收基质中的养分;另一方面,施以控释复肥,养分的释放规律与盆栽月季生长所需养分规律基本相同,在盆栽月季各个生长阶段都能稳定提供养分,保证了盆栽月季的品质。盆栽月季与未施以控释复肥的无土基质的盆栽月季相比,其株高、茎粗、分枝数、花直径、花瓣数增长率可达38%、17.8%、20.3%、27.5%和30.2%。

    利于长寿花生长的栽培基质及栽培方法

    公开(公告)号:CN109984006A

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201910300794.6

    申请日:2019-04-15

    摘要: 本发明公开了一种利于长寿花生长的栽培基质,所述的栽培基质的各组分为红土、椰糠、珍珠岩,各组分基质经前期处理后按如下体积比例配制,椰糠:珍珠岩:红土=4:2:0‑4,该基质在定植后第30天开始追肥,且每隔20天追肥一次。此外本发明还提供一种利于长寿花生长的栽培方法,包括以下步骤:基质填充、扦插、苗期管理、成品期管理。本发明提供的栽培基质,配料简单易得,能为长寿花的生长提供丰富的有机质和氮磷钾以及微量元素,使得长寿花在分枝生长期、现蕾期和开花期的生长情况都有显著提高。在栽培过程中,控制合理的温度和湿度。同时不需专门育苗,插穗直接插入花盆,一次成花,缩短生长周期,降低生产成本。

    一种提高烟草K326组培苗移栽成活率的炼苗过渡方法

    公开(公告)号:CN104920048B

    公开(公告)日:2017-06-16

    申请号:CN201510371256.8

    申请日:2015-06-30

    IPC分类号: A01G1/00 A01H4/00

    摘要: 本发明公开一种提高烟草K326组培苗移栽成活率的炼苗过渡方法,将已生根的烟草K326组培苗经三段炼苗处理,同时对盆土烫土消毒杀菌,再将组培苗去除根部培养基,全株浸泡在多菌灵液中消毒,然后用水冲洗,再将组培苗移栽至消毒后盆土中,在室内生长成活壮苗后,进行分株移栽至未经消毒的盆土中,再成长后移置于室外遮阳处继续生长数周,最后移于正常露天环境下,按常规进行浇水、施肥管理,即完成烟草K326组培苗的炼苗过渡。本发明能大大提高烟草转基因组培小苗室外移栽后的成活率,达96.7~100%,降低工作量,节约时间和能耗,也节约了成本。通过本发明可以缩短炼苗时间,在一周内即可完成从炼苗、消毒到移栽上盆等过程。

    一种提高烟草K326组培苗移栽成活率的炼苗过渡方法

    公开(公告)号:CN104920048A

    公开(公告)日:2015-09-23

    申请号:CN201510371256.8

    申请日:2015-06-30

    IPC分类号: A01G1/00 A01H4/00

    CPC分类号: A01G22/00 A01H4/00

    摘要: 本发明公开一种提高烟草K326组培苗移栽成活率的炼苗过渡方法,将已生根的烟草K326组培苗经三段炼苗处理,同时对盆土烫土消毒杀菌,再将组培苗去除根部培养基,全株浸泡在多菌灵液中消毒,然后用水冲洗,再将组培苗移栽至消毒后盆土中,在室内生长成活壮苗后,进行分株移栽至未经消毒的盆土中,再成长后移置于室外遮阳处继续生长数周,最后移于正常露天环境下,按常规进行浇水、施肥管理,即完成烟草K326组培苗的炼苗过渡。本发明能大大提高烟草转基因组培小苗室外移栽后的成活率,达96.7~100%,降低工作量,节约时间和能耗,也节约了成本。通过本发明可以缩短炼苗时间,在一周内即可完成从炼苗、消毒到移栽上盆等过程。

    一种香石竹PS1基因ihpRNA载体的构建方法

    公开(公告)号:CN104195142A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201410431244.5

    申请日:2014-08-29

    摘要: 本发明公开了一种香石竹PS1基因ihpRNA表达载体的构建方法,本发明首次从香石竹中获得一个与2n配子形成相关的PS1基因,该基因cDNA全长3423bp,编码1140个氨基酸。以香石竹DNA为模板,扩增PS1基因466bp外显子和85bp内含子序列,然后扩增466bp外显子反义片断,将正义和内含子片断以及反义片断同时插入到pCAMBIA1301-220.6表达载体中,从而构成反向互补发卡结构的RNAi(ihpRNA)表达载体,本发明简化了构建的步骤,且无需专门的RNAi载体,具有简单、快速、高效和成本低等优点,为大规模的植物功能基因研究提供了一个高通量的平台。

    一种利用可再生基质栽培切花菊的方法

    公开(公告)号:CN103999752A

    公开(公告)日:2014-08-27

    申请号:CN201410254719.8

    申请日:2014-06-10

    IPC分类号: A01G31/00

    摘要: 本发明涉及一种利用可再生基质栽培切花菊的方法,属于植物栽培基质技术领域,它包括按照体积份数计的如下组分:椰糠3~5份、玉米秸秆发酵物1~3份、腐殖土1~3份、沼泽土0.1~0.5份、硅藻土0.5~1份、水苔0.05~0.2份、蕨根0.1~0.2份;所述的玉米秸秆发酵物是将玉米秸秆切成5~7cm小段,表面覆盖薄膜进行堆积发酵,隔4~5天进行翻搅一遍,堆积发酵至全部变为腐烂状及黑褐色且无不良气味时,即得到玉米秸秆发酵物。本发明栽培基质不同比例的混合极大程度地满足了切花菊的生长所需要的相关条件。采用本基质栽培的切花菊植株壮实,茎杆粗,在一定程度上使得切花菊的花期得以延长,提高了切花菊的观赏价值。

    用花蕾鉴定香石竹染色体数目的方法

    公开(公告)号:CN101613755B

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN200910094743.9

    申请日:2009-07-17

    IPC分类号: C12Q1/68 G01N21/84

    摘要: 本发明提供一种用花蕾鉴定香石竹染色体数目的方法,包括取花蕾的花药、子房壁和花冠组织、冰水混合物预处理、固定液固定、染色、盐酸解离、压片和镜检。与传统的用根尖组织进行染色体制片相比,解决了根尖染色体制片中,视野细胞少、镜检困难,染色体分散不良的缺点,同时克服了香石竹扦插苗生根周期长,且扦插费时费力的问题;与茎尖染色体制片相比,克服了非分生细胞或贮藏物或分泌物的干扰问题,只需取花蕾即可进行染色体制片,不会破坏植株的生长状态,取材方便,且中期分裂相细胞多,解决了香石竹染色体小,数量多,染色体难于计数的难题。因此,在植株开花时,利用花蕾进行染色体制片是行之有效的方法。