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公开(公告)号：CN112243631A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202010963662.4
申请日：2020-09-14
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所 , 云南大学
IPC分类号： A01C1/00
摘要： 本发明提供一种快速打破绿花百合籽鳞茎休眠的方法，包括下列步骤：取出组织培养繁育获得的绿花百合籽鳞茎，清洗后用32‑35℃的温水进行水浴处理30‑60分钟，于室内常温条件下自然干燥24h，浸泡于浓度为1.0‑6.0 mg/L的噻苯隆溶液中，于常温下放置12‑48h，取出，杀菌，于全光照条件下放置7‑15天，得打破休眠的籽鳞茎，即可转入土壤或种植基质中栽培。本发明不受组培鳞茎出瓶季节的限制，比常规破除休眠节约60‑90天，大大缩短绿花百合休眠时间，实现绿花百合的规模化快速繁育，使绿花百合籽鳞茎在30天内整齐发芽，发芽率达80%以上，解决现有技术绿花百合繁育周期长的问题。
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公开(公告)号：CN110628928A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201810664287.6
申请日：2018-06-25
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及西南鸢尾花色形成基因表达分析的内参基因及其内参引物与应用，属于基因工程技术领域。所述的内参基因为Actin基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该Actin基因可以做为对西南鸢尾以及与西南鸢尾亲缘关系较近的其它鸢尾属植物不同花色变异材料或不同花色品种中类黄酮/花青素合成途径和类胡萝卜素合成途径这2种主要色素合成途径中的色素合成相关基因的表达情况进行研究分析时所用的内参基因。根据该基因核苷酸序列可设计RT-PCR、qRT-PCR及Northern blot分析等相应引物，做为花色研究时的内参基因引物或利用引物扩增基因片段进行核酸杂交分析，对目标基因的表达情况进行分析验证。
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公开(公告)号：CN106434920B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201610858125.7
申请日：2016-09-28
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及泸定百合抗百合镰刀菌枯萎病相关基因KTI的EST‑PCR分子标记及其应用，属于基因工程技术领域。所述的KTI基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述分子标记引物选自下列引物对：正向引物：5’‑agatgtctgtggtgctg‑3’，反向引物：5’‑gatttccgttgagtgtc‑3’。利用该分子标记引物对不同百合资源进行PCR扩增，根据PCR扩增产物条带不仅能在分子水平上可对不同抗/感百合镰刀菌病害百合资源进行鉴定。还可将不同百合品系，如东方百合、亚洲百合、LA品系及野生百合的部分品种进行鉴定区分。该分子标记引物将为抗病育种及百合杂交育种过程中亲本材料的选择供一定帮助。
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公开(公告)号：CN109349100A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811410758.7
申请日：2018-11-24
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： A01H1/02
摘要： 本发明公开一种螺旋叶秋海棠育种方法，以‘皮卡’为母本，‘火焰’和‘蕾丝洛森’为父本进行常规杂交；授粉后30-45天采集成熟的蒴果；蒴果阴干后，剥除果皮，收集种子，并贮藏于4℃的冷库中；翌年3-4月份，将种子取出；基质灭菌，播种后，每天喷雾数次，待种子出苗后，常规水肥管理；在出苗中筛选出优株，通过叶片扦插或组培快繁进行无性繁殖。本发明杂交后代可以获得至少2亲本以上性状，同时可以获得叶色比亲本更丰富的后代，还可以得到叶片螺旋状的植株，杂交结实率达50%以上，且杂交后代性状稳定。
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公开(公告)号：CN109247161A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201811392412.9
申请日：2018-11-21
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
摘要： 本发明提供了一种球根秋海棠室内垂直绿化系统及室内垂直绿化的方法，属于绿化技术领域。所述系统包括绿化衬布和滴灌设施；绿化衬布设置在室内垂直墙面上，绿化衬布的表面固定有矩阵分布的包裹袋；包裹袋上方开口，用于放置植物盆栽；滴灌设施包括依次连通的水箱、水泵、编程定时器和滴灌导管；滴灌导管固定在绿化衬布上；滴灌导管包括垂直设置的主导管、水平设置的排管和平行排列的插入式滴头，插入式滴头位置与包裹袋的开口对应。本发明基于球根秋海棠植物类型特点，创造性的开发了适宜于该类型植物生长的室内垂直绿化系统，具有形式多样化、绿化色彩搭配丰富，造价相对较低、易于管理养护等特点。
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公开(公告)号：CN104920048B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201510371256.8
申请日：2015-06-30
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
摘要： 本发明公开一种提高烟草K326组培苗移栽成活率的炼苗过渡方法，将已生根的烟草K326组培苗经三段炼苗处理，同时对盆土烫土消毒杀菌，再将组培苗去除根部培养基，全株浸泡在多菌灵液中消毒，然后用水冲洗，再将组培苗移栽至消毒后盆土中，在室内生长成活壮苗后，进行分株移栽至未经消毒的盆土中，再成长后移置于室外遮阳处继续生长数周，最后移于正常露天环境下，按常规进行浇水、施肥管理，即完成烟草K326组培苗的炼苗过渡。本发明能大大提高烟草转基因组培小苗室外移栽后的成活率，达96.7～100%，降低工作量，节约时间和能耗，也节约了成本。通过本发明可以缩短炼苗时间，在一周内即可完成从炼苗、消毒到移栽上盆等过程。
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公开(公告)号：CN104920048A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510371256.8
申请日：2015-06-30
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
摘要： 本发明公开一种提高烟草K326组培苗移栽成活率的炼苗过渡方法，将已生根的烟草K326组培苗经三段炼苗处理，同时对盆土烫土消毒杀菌，再将组培苗去除根部培养基，全株浸泡在多菌灵液中消毒，然后用水冲洗，再将组培苗移栽至消毒后盆土中，在室内生长成活壮苗后，进行分株移栽至未经消毒的盆土中，再成长后移置于室外遮阳处继续生长数周，最后移于正常露天环境下，按常规进行浇水、施肥管理，即完成烟草K326组培苗的炼苗过渡。本发明能大大提高烟草转基因组培小苗室外移栽后的成活率，达96.7～100%，降低工作量，节约时间和能耗，也节约了成本。通过本发明可以缩短炼苗时间，在一周内即可完成从炼苗、消毒到移栽上盆等过程。
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公开(公告)号：CN104195142A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410431244.5
申请日：2014-08-29
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
摘要： 本发明公开了一种香石竹PS1基因ihpRNA表达载体的构建方法，本发明首次从香石竹中获得一个与2n配子形成相关的PS1基因，该基因cDNA全长3423bp，编码1140个氨基酸。以香石竹DNA为模板，扩增PS1基因466bp外显子和85bp内含子序列，然后扩增466bp外显子反义片断，将正义和内含子片断以及反义片断同时插入到pCAMBIA1301-220.6表达载体中，从而构成反向互补发卡结构的RNAi(ihpRNA)表达载体，本发明简化了构建的步骤，且无需专门的RNAi载体，具有简单、快速、高效和成本低等优点，为大规模的植物功能基因研究提供了一个高通量的平台。
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公开(公告)号：CN103430661A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310417333.X
申请日：2013-09-13
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： A01C1/02
摘要： 本发明提供一种提高嘉兰百合种子出苗率的方法，先采收种子，去除种子的外层红皮，再将种子置于热水中浸泡，然后置于常温水中浸泡，处理好苗床后将种子均匀播于苗床上，用泥炭土或腐殖土覆盖，再在苗床上搭拱棚，拱棚上覆盖遮阳网，控制拱棚内湿度、温度，直至出苗。本发明提供的方法其出苗率和整齐度均比常规处理的显著提高。同时，经热激处理的种子在不同的环境下播种后，证明薄膜+遮阳处理比其它处理的出苗率都高。该技术能简化常规管理过程，出苗较为整齐、集中，便于育苗集中管理，提高了种子利用率、降低生产成本。
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公开(公告)号：CN118058159B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410471601.4
申请日：2024-04-19
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： A01G22/60 , A01C21/00 , A01G13/00 , A01G22/35 , C05G3/00 , A01N57/24 , A01N43/12 , A01N45/00 , A01P1/00 , A01P21/00
摘要： 本发明提供一种百合切花采收后种球的复壮方法，其特征在于包括以下步骤：1）在百合切花采收剪枝时，使留茬株上保留15～25枚叶片，留茬桩高度为31～40cm；2）对留茬叶片喷施浓度为30mg/L的赤霉素溶液，根部浇水；3）将稀释2000倍的复合水溶肥施入土壤中，肥料氮磷钾质量比为16:6:30，且混合有复硝酚钠；4）对叶面喷施质量浓度为30%的毒氟磷溶液；5）用氮磷钾质量配比为18:8:24且稀释2000倍的复合水溶肥施入土壤中；6）对叶片喷施1500倍的水溶性EDTA螯合钙叶面肥；7）剪枝后的第80～100天，采收种球，并在采收前10天，对叶片喷施浓度为600～900倍的脱落酸，获得围径16～20cm、品质优良、整齐的百合复壮种球。
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