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公开(公告)号：CN109021075B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201811015827.4
申请日：2018-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种降血糖十肽，所述十肽的氨基酸序列如下所示：Leu‑Arg‑Ser‑Glu‑Leu‑Ala‑Ala‑Trp‑Ser‑Arg，缩写为LRSELAAWSR，分子量1188.35Da，纯度为95.2%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外α‑淀粉酶和α‑葡萄糖苷酶的抑制活性检测表明，对2种酶都有良好抑制作用，对α‑淀粉酶的50%抑制浓度（IC50）为313.6μg/mL，对α‑葡萄糖苷酶的50%抑制浓度（IC50）为134.23μg/mL。本发明提供一种降血糖十肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN106699846B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201611101037.9
申请日：2016-12-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肥胖十一肽NALKCCHSCPA，该合成多肽的氨基酸序列如下所示：Asn‑Ala‑Leu‑Lys‑Cys‑Cys‑His‑Ser‑Cys‑Pro‑Ala，缩写为NALKCCHSCPA，分子量1146.38，纯度97.61%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外小鼠前脂肪细胞3T3‑L1增殖抑制活性检测，在0.125‑2 mg/mL范围内，本发明的多肽对3T3‑L1呈现出了一定的抑制效果。在2 mg/mL时，对3T3‑L1的体外增殖抑制率为36.84%。本发明提供一种具有潜在体外抗肥胖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN105524142B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201610070848.0
申请日：2016-01-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种十六肽QTDDNHSNVLWAGFSR及其应用，该十六肽的氨基酸序列为Gln‑Thr‑Asp‑Asp‑Asn‑His‑Ser‑Asn‑Val‑Leu‑Trp‑Ala‑Gly‑Phe‑Ser‑Arg，分子量为1846.8613，纯度为95%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外抗肿瘤活性检测，在100‑500µg/mL梯度范围内，本发明的多肽对乳腺癌细胞MCF‑7和肝癌细胞HepG‑2均呈现出了抑制效果。在500µg/mL时，对MCF‑7和HepG‑2的体外增殖抑制率分别为54.52%和61.36%。本发明的合成多肽具有体外抗肿瘤活性，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN105131085B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201510631133.3
申请日：2015-09-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种五肽及其应用，所述合成五肽的氨基酸序列如下所示：Phe‑Phe‑Glu‑Phe‑Phe，缩写为FFEFF，分子量735.32。本发明的合成五肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成，高相液相色谱纯化，冷冻干燥而得。本发明提供了一种具有保护红细胞溶血以及促进人皮肤成纤维细胞增殖和胶原蛋白产生的合成五肽，可应用于生物制药与化妆品等领域。
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公开(公告)号：CN105153282B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201510634074.5
申请日：2015-09-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种十肽及其应用，所述合成多肽的氨基酸序列如下所示：Val‑Thr‑Ala‑Pro‑Ala‑Ala‑Ser‑Val‑Ala‑Leu，缩写为VTAPAASVAL，分子量899.4，纯度93.8%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。发明的目的是提供一种具有保护红细胞溶血以及促进人皮肤成纤维细胞的增殖和胶原蛋白产生的多肽的合成方法，为其在生物制药、化妆品等领域的应用奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104630318B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201510029499.3
申请日：2015-01-21
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供一种金钱龟抗肿瘤多肽的制备方法。该方法为：取3～20 g金钱龟肉糜和超纯水混合后搅拌，配制成浓度为10～50%(w/v)的混合溶液，加入胰蛋白酶进行酶解，酶解完毕后灭酶，冷至室温，将酶解液离心，取上清液；依次用截留分子量分别为10 KD、5 KD以及3 KD的超滤膜过滤，从而获得3种酶解液；0‑3K的酶解液进行葡聚糖凝胶Sephadex G‑15柱层析，水洗脱，在一定的检测波长下收集得到4个多肽组分，即金钱龟抗肿瘤多肽。本发明得到的金钱龟多肽有利于抗肿瘤药物和保健食品的开发利用。
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公开(公告)号：CN105131089A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510631209.2
申请日：2015-09-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种十三肽及其应用，该合成多肽的氨基酸序列如下所示：Tyr-Gly-Phe-Val-Met-Pro-Arg-Ser-Gly-Leu-Trp-Phe-Arg，缩写为YGFVMPRSGLWFR，分子量1614.9，纯度96.3%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。本发明提供了一种具有体外抗肿瘤活性、对人正常肝细胞有一定的促进增殖作用的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN102851344B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201210318087.8
申请日：2012-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供一种螺旋藻抗肿瘤多肽的制备方法，主要采用反复冻融与超声破碎相结合的方法提取螺旋藻蛋白，再由木瓜蛋白酶水解螺旋藻蛋白,超滤离心管过滤,获得分子量大小范围为0-3KD、3-5KD、5-10KD以及大于10KD的螺旋藻多肽,并且,这样制备的螺旋藻多肽具有抗肿瘤活性,有利于抗肿瘤保健食品和医药产品的开发利用。
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公开(公告)号：CN103951742A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410149248.4
申请日：2014-04-14
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: C07K14/42 , A23L33/105 , A61K38/00
Abstract: 本发明提供西兰苔凝集素的制备方法与应用，首先采用磷酸缓冲液浸提，硫酸铵沉淀，离心透析，再使用离子交换色谱SephadexA-52和凝胶色谱葡聚糖凝胶SephadexG-75柱分离纯化，得到纯化的西兰苔凝集素BL。本发明得到的西兰苔凝集素具有抗菌活性和抗肿瘤活性。癌细胞相比，西兰台凝集素对正常细胞的毒性小。因而，本发明得到的西兰苔凝集素有利于功能食品、医药和其它领域的开发利用。
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公开(公告)号：CN102847134A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210318076.X
申请日：2012-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供小球藻多肽微胶囊的制备方法，首先采用低温超高压连续流细胞破碎机提取小球藻蛋白，木瓜蛋白酶水解小球藻蛋白，超滤离心管过滤,离子交换色谱DEAE-52和凝胶色谱葡聚糖凝胶G-25柱分离纯化，再采用复凝聚法制备小球藻多肽微胶囊。本发明得到的小球藻多肽微胶囊具有下述抗肿瘤活性：对人肝癌细胞HepG2体外生长具有一定的抑制作用，当浓度为400μg/mL时，抑制率可达38%。因而，本发明得到的小球藻多肽微胶囊有利于抗肿瘤保健食品和医药产品的开发利用。
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