一种交联琼脂糖亲和介质及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113231049A

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN202110509429.3

    申请日:2021-05-11

    摘要: 本发明公开了一种交联琼脂糖亲和介质及其制备方法与应用,所述制备方法包括如下步骤:(1)将含琼脂糖的分散相与含乳化剂的连续相于微通道反应装置中反应,所得反应液于收集液中固化,得到琼脂糖微球;(2)将步骤(1)所得琼脂糖微球依次经如下步骤处理后得到交联琼脂糖亲和介质;(i)溶胀、活化、多羟基聚合物修饰;(ii)交联;(iii)活化、偶联亚氨基二乙酸配基;(iv)螯合镍离子。经修饰后的微球,用于酶的纯化和固定,解决了酶在复杂的分离纯化的过程中易失活和无法回收再利用等问题,同时合成的亲和介质用于酶的纯化,降低了酶液中杂酶对产物的影响,此方法制备胞苷酸,具有反应条件温和,绿色环保等优势。

    一种分离纯化戊二胺的方法

    公开(公告)号:CN109942437B

    公开(公告)日:2021-02-12

    申请号:CN201910308717.5

    申请日:2019-04-17

    IPC分类号: C07C209/84 C07C211/09

    摘要: 本发明公开了一种分离纯化戊二胺的方法,将经过预处理的戊二胺转化液通过装有吸附树脂的吸附柱,吸附饱和后,用水作为洗杂剂进行洗杂,再用水作为解吸剂进行解吸,得戊二胺水溶液,再将戊二胺水溶液直接进入精馏塔进行精馏,即得纯品戊二胺;其中,所述的吸附树脂是以苯乙烯、或丙烯酸酯为单体,二乙烯基苯为交联剂,得到的弱极性吸附树脂;或,使用胺化剂对所述的弱极性吸附树脂进行胺基改性得到的极性吸附树脂;所述的树脂理化性质稳定,不溶于酸、碱及有机溶剂,不受无机盐类及强离子低分子化合物的影响;所述的吸附树脂,平均粒径为0.4~0.8mm,含水量为41~47wt%,平均孔径为4.6~6.3nm,孔隙率30%~40%,湿密度1.12g/cm3,平均比表面积为786‑862m2/g,平均孔容0.97~1.12cm3/g。

    一种从乳酸发酵液中连续提取高纯度乳酸的方法

    公开(公告)号:CN106755143B

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN201710017503.3

    申请日:2017-01-11

    摘要: 本发明公开了一种从乳酸发酵液中连续提取高纯度乳酸的方法,包括以下步骤:(1)配制发酵培养基,然后接种乳酸菌,置于发酵罐内厌氧发酵,获得乳酸发酵液;(2)采用微滤膜初步分离步骤(1)所得乳酸发酵液,微滤截留液回流到发酵罐继续发酵,微滤透过液调节pH后采用纳滤膜进行次级分离,得纳滤截留液和纳滤透过液;(3)取步骤(2)所得纳滤透过液,置于多组分模拟移动床精制,将收集到的乳酸溶液浓缩提纯得成品乳酸;将收集到的葡萄糖和乙酸回流到发酵罐循环利用。本发明方法绿色环保,实现了糖循环利用和循环发酵,节省接种量,制得乳酸成品纯度高,提高了工艺连续性和生产效率。

    一种从含有戊二胺的水相中汽提回收戊二胺的方法

    公开(公告)号:CN110372521A

    公开(公告)日:2019-10-25

    申请号:CN201910692260.2

    申请日:2019-07-30

    摘要: 本发明公开了一种从含有戊二胺的水相中汽提回收戊二胺的方法,其特点在于使用高温蒸汽与含有戊二胺的水相直接接触,汽液平衡后,汽水相回收,获得含有戊二胺的水蒸汽或冷凝后获得含有戊二胺的水溶液,而后进一步纯化获得戊二胺纯品或者戊二胺二羧酸盐。本发明的有益之处在于:可一步法实现戊二胺与盐、色素、蛋白的有效分离,所得戊二胺水溶液的色谱纯度可达99.5%,有利于后续精馏过程制备戊二胺纯品的可操作性和连续性,或者对于成盐结晶制备尼龙5X单体盐而言,可以减轻结晶的压力,并获得高纯度的晶体。本发明也可以从生物法制备戊二胺过程中所产生的含有戊二胺的废液中回收戊二胺,提取工艺简单,提取收率可达98%。

    一种固定化核酸酶P1及其制备方法与其应用

    公开(公告)号:CN106591274B

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201710012814.0

    申请日:2017-01-09

    IPC分类号: C12N11/08 C12N9/22 C12P19/30

    摘要: 本发明公开了一种固定化核酸酶P1的制备方法,包括如下步骤:(1)改性树脂:以表面修饰剂改性介孔树脂,得到表面改性的介孔树脂载体,所述的表面改性剂为伴刀豆蛋白、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚多巴胺中的一种或几种的混合物;所述的介孔树脂为环氧基树脂、氨基树脂、磺酸基树脂或者羧基化树脂;(2)核酸酶P1固定化:将步骤(1)得到的介孔树脂载体加入到0.5~6g/L核酸酶P1酶液中,核酸酶P1与树脂的质量比为10~250mg:1g,混合,在25℃振荡反应时间2~12h,抽滤得到树脂固定化核酸酶P1。本发明提供的表面改性介孔树脂微球固定化方法,核酸酶P1的催化性能高,可使RNA水解率达到95%以上。