公开(公告)号：CN112481260A

公开(公告)日：2021-03-12

申请号：CN202011332979.4

申请日：2020-11-24

Applicant: 扬州大学

Inventor： 刘鹏 ,  张韬 ,  刘冠卿

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/10 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种具有启动子功能的落叶松DNA分子、获取及鉴定方法。启动子DNA序列如SEQ ID NO.1。用特异引物以日本落叶松(Larix kaempferi)的基因组DNA为模板，扩增得到1179bp的扩增产物，即得。将该段DNA分子启动GFP荧光蛋白基因表达，在荧光显微镜下可观察到荧光，证实该序列有功能，反之，则不能。本发明提供的落叶松启动子序列，本质是DNA分子，1179bp，能够启动转录。

公开(公告)号：CN118592188A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410837376.1

申请日：2024-06-26

Applicant: 江苏大学 ,  扬州大学 ,  浙江理工大学

Inventor： 李耀明 ,  徐立章 ,  戴其根 ,  俞高红 ,  王晗昊 ,  姬魁洲 ,  刘延彬 ,  程军辉 ,  张韬 ,  于治武

IPC: A01D41/02 ,  A01D41/06 ,  A01D41/12 ,  A01D41/127 ,  A01D41/14 ,  A01F12/18 ,  A01F12/44

Abstract: 本发明提供了一种适用于宽窄行种植模式的高性能再生稻收获机及方法，包括割台、附加切割器和籽粒输送装置；割台通过输送槽安装在收获机前端，用于收割再生稻穗头并将穗头喂入输送槽；割台的对称轴与两条收获机履带的对称轴重合，实现再生稻联合收获机收割范围和碾压范围对称分布，在直行作业下，碾压范围在宽行范围内，收割范围覆盖窄行范围；附加切割器挂接在割台后侧，用于控制留茬高度，保留再生稻茎休眠芽；籽粒输送装置安装在脱粒清选装置和粮箱之间，用于将经脱粒清选后堆积在脱粒清选装置底部的再生稻籽粒提升并输送到粮箱中。本发明实现对宽窄行种植模式下的再生稻的高性能低损伤收获作业，降低碾压率，提高再生稻产量及其经济效益。

公开(公告)号：CN111254160B

公开(公告)日：2021-10-19

申请号：CN202010234221.0

申请日：2020-03-30

Applicant: 扬州大学

Inventor： 张韬 ,  李鑫琪 ,  刘鹏

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/113 ,  C12N15/65 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明公开了一种高效鉴定水稻增强子的原生质体验证方法，包括如下步骤：(1)构建载体：正对照载体采用p1300LV载体，同时构建相应的负对照载体；(2)增强子的分离克隆及表达载体构建：选取增强子序列，以水稻基因组DNA为模板，PCR扩增得到目的片段，再与BsaI酶线性化的负对照载体连接，得到增强子表达载体；(3)制备水稻原生质体；(4)水稻原生质体的转化：将增强子表达载体与水稻原生质体在PEG介导下共培养，进行转化；(5)显微镜观察荧光信号。本发明方法首次提出了通过水稻瞬时转化验证增强子活性的方法，高效，快捷。

公开(公告)号：CN112553197A

公开(公告)日：2021-03-26

申请号：CN202011332993.4

申请日：2020-11-24

Applicant: 扬州大学

Inventor： 张韬 ,  刘鹏 ,  刘冠卿

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/10 ,  C12N15/82 ,  C12N15/65 ,  C12Q1/6897

Abstract: 本发明公开了一种有活性的落叶松启动子、获取及鉴定方法。启动子DNA序列如SEQ ID NO.1。用特异引物以日本落叶松的基因组DNA为模板，扩增得到430bp的扩增产物，即得。将这一段DNA分子驱动GFP荧光蛋白基因表达，可观察到荧光信号，证实该序列为启动子。本发明提供的落叶松启动子序列，本质是DNA分子，430bp，能够启动转录。

公开(公告)号：CN112522265A

公开(公告)日：2021-03-19

申请号：CN202011333330.4

申请日：2020-11-24

Applicant: 扬州大学

Inventor： 刘鹏 ,  张韬 ,  刘冠卿

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/10 ,  C12N15/82 ,  C12N15/65 ,  C12Q1/6897

Abstract: 本发明公开了一种具有增强子功能的落叶松DNA分子、获取及鉴定方法。增强子DNA序列如SEQ ID NO.1。用特异引物以日本落叶松的基因组DNA为模板，扩增得到574bp的扩增产物，即得。mini35s启动子单独不能启动的报告基因GFP表达，由于增强子可远距离促进转录的特征，当有功能的增强子插入该载体中后，其可以促进荧光蛋白转录，从而观察到荧光。本发明提供的落叶松增强子序列，本质是DNA分子，574bp，能够促进转录。

公开(公告)号：CN111549026A

公开(公告)日：2020-08-18

申请号：CN202010309791.1

申请日：2020-04-17

Applicant: 扬州大学

Inventor： 张韬 ,  马佳琦 ,  刘鹏

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/65 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明公开了一种水稻增强子及鉴定方法。该水稻增强子为622bp的DNA分子，序列如SEQ ID NO.1。构建OsENHANCER1 reporter载体、正对照载体CaMV35S-GFP reporter(SEQ ID NO.2)和负对照载体Enhancerless reporter(SEQ ID NO.3)，通过水稻原生质体转化进行鉴定。本发明增强子在基因转录过程中发挥重要作用，鉴定方法快速，便捷。

公开(公告)号：CN110331229A

公开(公告)日：2019-10-15

申请号：CN201910725242.X

申请日：2019-08-07

Applicant: 扬州大学

Inventor： 于恒秀 ,  朱岑文 ,  张超 ,  王为云 ,  刘岩 ,  张建祥 ,  张韬 ,  龚志云 ,  程祝宽 ,  沈懿 ,  刘向东 ,  顾铭洪

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鉴定CC染色体组野生稻的鉴定引物和CC染色体组野生稻的鉴定方法。本发明所述鉴定引物的序列如SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示。所述鉴定方法是：采集待鉴定水稻根尖和叶片，提取叶片总DNA；以根尖鉴定染色体数；以鉴定染色体数目为24条的待鉴定水稻的样品叶片总DNA为模板，利用序列如SEQ ID No.5和SEQ ID No.6的引物组合对待测样品进行PCR扩增；PCR反应结束后对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，结果在317bp处出现特异性扩增条带的样品即为CC染色体组野生稻的阳性判定结果。本发明的方法结果稳定、操作简单、高效而且成本低。

公开(公告)号：CN107099849B

公开(公告)日：2019-07-26

申请号：CN201710442531.X

申请日：2017-06-13

Applicant: 扬州大学

Inventor： 于恒秀 ,  张韬 ,  程祝宽 ,  候莉莉 ,  沈懿 ,  龚志云 ,  顾铭洪

IPC: C40B40/06 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6841

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种特异识别栽培稻第9号染色体整条短臂的寡核苷酸文库及识别的方法。所述寡核苷酸文库，由SEQ ID NO.1‑2258所示的共2258条寡核苷酸组成。本发明还开了特异识别栽培稻第9号染色体整条短臂的方法，是先用所述的特异寡核苷酸文库制备获得带有荧光标记的特异寡核苷酸探针共2258个，再利用这些探针进行荧光原位杂交，根据荧光信号识别栽培稻第9号染色体整条短臂。利用本发明的整条染色体臂的涂染探针，可以识别水稻第9号染色体整条短臂，可以用其分析和研究染色体的重组、畸变和同源基因，也可以研究不同物种来源的染色体之间的进化关系。