公开(公告)号：CN1749265A

公开(公告)日：2006-03-22

申请号：CN200510094167.X

申请日：2005-08-29

Applicant: 扬州大学

Inventor： 何小弟 ,  梁国华 ,  于恒秀 ,  龚志云 ,  金飚 ,  王淼 ,  孙维娟 ,  周美艳 ,  汤久顺 ,  何静

IPC: C07H21/04 ,  C12Q1/68

Abstract: 用于ISSR分析的芍药DNA提取方法，涉及一种植物的DNA提取方法。本发明将原CTAB法中的β－巯基乙醇浓度提高到5％，并加入1％的PVP；一次氯仿抽提后，再加入CTAB和氯仿进行二次抽提。提取的芍药DNA产量和纯度较高，用于ISSR标记分析，显示出了品种间的明显遗传差异，有效提高了芍药种质资源遗传研究的分子分析水平。

公开(公告)号：CN118956894A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411173697.2

申请日：2024-08-26

Applicant: 扬州大学

Inventor： 于恒秀 ,  冯为轩 ,  程祝宽 ,  张超 ,  刘康伟 ,  王孝峰 ,  李颖颖

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明涉及水稻分子遗传育种领域内一种水稻育性调控基因OsRAD9，所述基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述水稻育性调控基因OsRAD9的编码蛋白氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过Mutmap+技术，从一个水稻不育突变体克隆得到OsRAD9基因，并利用CRISPR/Cas9基因编辑技术验证了该基因的功能，OsRAD9突变后减数分裂过程出现染色体桥和碎片，导致植株不育。本发明的上述OsRAD9基因可应用于水稻育性调控，在水稻遗传育种领域具有重要应用价值。

公开(公告)号：CN101875690A

公开(公告)日：2010-11-03

申请号：CN201010249183.2

申请日：2010-08-09

Applicant: 扬州大学

Inventor： 刘巧泉 ,  张昌泉 ,  于恒秀 ,  顾铭洪

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明属于农业技术领域，涉及水稻WRKY类转录因子基因OsWRKY78及其应用。所说的水稻WRKY类转录因子WRKY78，它的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。编码WRKY78的基因OsWRKY78，它的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明的水稻OsWRKY78基因的RNA干涉转基因植株变矮、剑叶直立、叶绿素含量提高，表明OsWRKY78参与调控水稻的生长发育。因此，可通过基因工程等方法改变该基因的表达，在一定程度上的改良水稻的形态，培育具优良株型的水稻新品种。

公开(公告)号：CN1597969A

公开(公告)日：2005-03-23

申请号：CN200410064691.8

申请日：2004-09-20

Applicant: 扬州大学

Inventor： 刘巧泉 ,  辛世文 ,  于恒秀 ,  顾铭洪

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/84 ,  C12N15/65

Abstract: 本发明提供一种含有双T－DNA结构区的简便农杆菌双元载体，以及利用此载体系统培育无抗性选择标记转基因水稻的方法。该系统借助于根瘤农杆菌介导的共转化原理，在一个双元载体上含有两个独立的T－DNA结构区段，其中的第一个T－DNA区含有抗生素抗性选择标记基因，而第二个T－DNA区含有一个通用的多克隆位点，可任意插入目的基因。该双T－DNA载体分子量小，易于克隆操作，在其含多克隆位点的T－DNA区上克隆入目的基因及其必要的调控系列后，实现对水稻的共转化；经自花授粉，在其自交后代中选育含有目的基因、而已剔除了选择标记基因的转基因个体，从而消除因为选择标记的存在而对转基因植物商业化生产等可能带来的负面影响。

公开(公告)号：CN1537941A

公开(公告)日：2004-10-20

申请号：CN03158351.2

申请日：2003-09-25

Applicant: 扬州大学

Inventor： 顾铭洪 ,  刘巧泉 ,  于恒秀 ,  陈秀花

IPC: C12N15/09 ,  C12N15/29 ,  C12N15/52 ,  C12N15/82 ,  C12N15/62 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明涉及植物学科，尤其涉及作物育种与植物基因工程领域，属于生物和现代农业技术领域的应用技术。本发明的方法是，它包括：(1)制备包括编码水稻分支酶基因或其片段的嵌合基因，其中的分支酶基因或其片段的上游一侧以反义的方向可操作地连接到可在水稻种子胚乳组织中高效特异表达的启动子核酸片段上，并且其下游一侧连接到可用于转录终止的调控序列的核酸片段上；(2)再用嵌合基因转化水稻。本发明由于采用基因工程技术选育具有高直链淀粉含量水稻品种的方法，可克服常规育种中高直链淀粉含量水稻资源不足的限制，直链淀粉含量最高的可达55.9％，超过现有水稻品种一倍或更多。并可生产出适用于特殊工业用途的专用水稻品种。

公开(公告)号：CN117904141A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202410285683.3

申请日：2024-03-13

Applicant: 扬州大学

Inventor： 于恒秀 ,  王冷静 ,  张超 ,  刘康伟 ,  王梦娜 ,  王孝峰 ,  冯海洋 ,  代强 ,  徐淑

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  A01H1/06 ,  A01H1/00 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明公开了一种水稻耐热胁迫相关的RMI1基因及其应用。其中RMI1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2；本发明验证了RMI1基因的功能，RMI1蛋白定位于细胞核中，rmi1‑1突变体中RMI1基因缺失33个碱基，导致RMI1‑1蛋白缺失11个氨基酸，使rmi1‑1植株苗期遭受高温导致根尖细胞有丝分裂后期存在大量染色体异常黏连及碎片，植株生长发育停滞；rmi1‑1植株生殖生长期遭受高温导致减数第一次分裂后期存在大量染色体碎片和黏连的现象，表现为不育；高温影响RMI1‑1蛋白与拓扑异构酶TOP3α和解旋酶RECQ4的互作；rmi1‑cr3移码突变导致胚和胚乳发育异常；过表达RMI1可增强水稻的耐热性。本发明对RMI1基因功能的解析，为水稻耐热品种的培育提供基因资源。

公开(公告)号：CN107099849A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201710442531.X

申请日：2017-06-13

Applicant: 扬州大学

Inventor： 于恒秀 ,  张韬 ,  程祝宽 ,  候莉莉 ,  沈懿 ,  龚志云 ,  顾铭洪

IPC: C40B40/06 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C40B40/06 ,  C12Q1/6841 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2543/10

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种特异识别栽培稻第9号染色体整条短臂的寡核苷酸文库及识别的方法。所述寡核苷酸文库，由SEQ ID NO.1‑2258所示的共2258条寡核苷酸组成。本发明还开了特异识别栽培稻第9号染色体整条短臂的方法，是先用所述的特异寡核苷酸文库制备获得带有荧光标记的特异寡核苷酸探针共2258个，再利用这些探针进行荧光原位杂交，根据荧光信号识别栽培稻第9号染色体整条短臂。利用本发明的整条染色体臂的涂染探针，可以识别水稻第9号染色体整条短臂，可以用其分析和研究染色体的重组、畸变和同源基因，也可以研究不同物种来源的染色体之间的进化关系。

公开(公告)号：CN104206268A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201410456559.5

申请日：2014-09-09

Applicant: 扬州大学

Inventor： 于恒秀 ,  刘巧泉 ,  梁国华 ,  程祝宽 ,  冯梦诗 ,  张昌泉 ,  汤述翥 ,  张宏根 ,  裔传灯 ,  龚志云 ,  顾铭洪

IPC: A01H1/06

Abstract: 利用对除草剂的敏感性培育高效水稻智能不育系的新方法，包括以下步骤：1)构建水稻CYP81A6基因RNA干扰结构，并与水稻隐性雄性核不育基因的育性恢复基因和花粉失活基因构建成连锁基因，然后通过农杆菌介导的转化技术将其导入相应的不育系中成为智能不育系；2)让该智能不育系自交，在其后代群体中有两类个体，一类是与转基因获得的杂合体同样的可育株，即智能不育系，一类是不带有转基因成分的不育株，且成1：1的比例，在利用该群体配制杂交种的过程中，喷撒磺酰脲类除草剂将非不育株去除，筛选出不育株。

公开(公告)号：CN103146746A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201310087162.9

申请日：2013-03-18

Applicant: 扬州大学

Inventor： 刘巧泉 ,  李娟 ,  张昌泉 ,  蒋美艳 ,  于恒秀 ,  顾铭洪

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/113 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种生物技术领域的降低稻米表观直链淀粉含量和改善淀粉粘性、从而改良稻米食味品质的方法，此方法通过干扰水稻中可溶性淀粉合成酶SSSIIb基因表达得以实现。构建了SSSIIb基因RNA干扰载体，利用农杆菌介导的方法，获得了干扰SSSIIb基因的转基因水稻。通过PCR实验表明，目的基因已经整合到水稻基因组中。选育得到纯合系转基因水稻，该类转基因水稻胚乳中直链淀粉含量较未转化亲本日本晴有明显的降低。通过快速粘度测试仪分析表明，转基因稻米淀粉粘度降低，且糊化温度降低，稻米的食味特征明显改善。

公开(公告)号：CN116262923A

公开(公告)日：2023-06-16

申请号：CN202310279042.2

申请日：2023-03-21

Applicant: 扬州大学

Inventor： 张超 ,  孙亚丽 ,  于恒秀 ,  唐家琪 ,  王子瑞 ,  毛馨晨

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H6/46 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明涉及一种水稻维生素B1合成相关基因OsTHIC及其应用，所述基因OsTHIC的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。所述编码蛋白氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，还包括在所示的氨基酸序列中插入、取代或缺失一个或多个氨基酸或其他物种的同源序列而生成的氨基酸序列或衍生物。本发明通过MutMap+技术从水稻叶片白化致死突变体Osthic中克隆获得OsTHIC基因，并利用基因编辑技术进行了功能验证。OsTHIC蛋白定位于叶绿体。OsTHIC基因的突变体中维生素B1的含量显著降低，外施维生素B1可以恢复突变体的表型。解析OsTHIC基因的功能，对进一步理解水稻维生素B1合成的分子机制及维生素B1含量的生物强化具有重要意义。