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公开(公告)号:CN107099849A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710442531.X
申请日:2017-06-13
申请人: 扬州大学
CPC分类号: C40B40/06 , C12Q1/6841 , C12Q2563/107 , C12Q2543/10
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种特异识别栽培稻第9号染色体整条短臂的寡核苷酸文库及识别的方法。所述寡核苷酸文库,由SEQ ID NO.1‑2258所示的共2258条寡核苷酸组成。本发明还开了特异识别栽培稻第9号染色体整条短臂的方法,是先用所述的特异寡核苷酸文库制备获得带有荧光标记的特异寡核苷酸探针共2258个,再利用这些探针进行荧光原位杂交,根据荧光信号识别栽培稻第9号染色体整条短臂。利用本发明的整条染色体臂的涂染探针,可以识别水稻第9号染色体整条短臂,可以用其分析和研究染色体的重组、畸变和同源基因,也可以研究不同物种来源的染色体之间的进化关系。
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公开(公告)号:CN104206268A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201410456559.5
申请日:2014-09-09
申请人: 扬州大学
IPC分类号: A01H1/06
摘要: 利用对除草剂的敏感性培育高效水稻智能不育系的新方法,包括以下步骤:1)构建水稻CYP81A6基因RNA干扰结构,并与水稻隐性雄性核不育基因的育性恢复基因和花粉失活基因构建成连锁基因,然后通过农杆菌介导的转化技术将其导入相应的不育系中成为智能不育系;2)让该智能不育系自交,在其后代群体中有两类个体,一类是与转基因获得的杂合体同样的可育株,即智能不育系,一类是不带有转基因成分的不育株,且成1:1的比例,在利用该群体配制杂交种的过程中,喷撒磺酰脲类除草剂将非不育株去除,筛选出不育株。
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公开(公告)号:CN101386858A
公开(公告)日:2009-03-18
申请号:CN200810234929.5
申请日:2008-11-04
申请人: 扬州大学
IPC分类号: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H1/00 , A01H5/00
摘要: 本发明属于遗传育种领域,具体涉及一种水稻株型相关基因RL10及其应用。所说的水稻基因RL10,它具有SEQ ID NO.1所示的序列。它编码F-box蛋白,控制水稻叶片的极性发育和穗部的形态建成。利用该基因能改良现有品种的株型、穗型,提高产量,在水稻高产育种中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN104429935A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410769239.5
申请日:2014-12-12
申请人: 扬州大学
IPC分类号: A01H1/04
摘要: 提高水稻智能不育系繁种产量的新方法,1)将EPSPS基因的显性突变基因与水稻隐性雄性核不育基因的育性恢复基因、花粉失活基因和使水稻对另一类除草剂敏感的基因构建在载体的同一T-DNA区成为连锁基因,然后通过农杆菌介导的转化技术将其导入相应的不育系中成为智能不育系;2)让该智能不育系自交,利用该群体繁殖智能不育系的过程中,喷撒除草剂草甘膦就可以将不育株去除,获得一致的可育株群体,从而使得智能不育系的繁种产量较不施用除草剂草甘膦时要提高一倍,也较通过色选的方法进行不育与可育籽粒的筛选准确、可靠,而且使用方便。
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公开(公告)号:CN118562833A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410669401.X
申请日:2024-05-28
申请人: 扬州大学
摘要: 本发明公开了ERS1基因在调控水稻温敏不育中的应用,包括,通过对中籼3037野生型进行基因编辑得到一个不育突变体并将其命名为ers1‑2(glutamyl‑tRNA synthetase),并通过互补实验进一步验证了ERS1基因和不育表型之间的遗传关系。该突变体表现出典型的温敏不育表型,在高温下的结实率仅为20%,而在低温下的结实率为70%。对该突变体进行进一步的细胞生物学的分析发现,在高温下该突变体的花粉发育和减数分裂进程严重延迟,进而导致雄性不育,而这些缺陷能够在低温下能够恢复,进而赋予该突变体温敏不育的特性。ERS1基因的突变创制了一个水稻中新的温敏不育系,在水稻杂交育种中具有巨大的潜力。
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公开(公告)号:CN110331229A
公开(公告)日:2019-10-15
申请号:CN201910725242.X
申请日:2019-08-07
申请人: 扬州大学
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种鉴定CC染色体组野生稻的鉴定引物和CC染色体组野生稻的鉴定方法。本发明所述鉴定引物的序列如SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示。所述鉴定方法是:采集待鉴定水稻根尖和叶片,提取叶片总DNA;以根尖鉴定染色体数;以鉴定染色体数目为24条的待鉴定水稻的样品叶片总DNA为模板,利用序列如SEQ ID No.5和SEQ ID No.6的引物组合对待测样品进行PCR扩增;PCR反应结束后对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳,结果在317bp处出现特异性扩增条带的样品即为CC染色体组野生稻的阳性判定结果。本发明的方法结果稳定、操作简单、高效而且成本低。
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公开(公告)号:CN107099849B
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201710442531.X
申请日:2017-06-13
申请人: 扬州大学
IPC分类号: C40B40/06 , C12N15/11 , C12Q1/6841
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种特异识别栽培稻第9号染色体整条短臂的寡核苷酸文库及识别的方法。所述寡核苷酸文库,由SEQ ID NO.1‑2258所示的共2258条寡核苷酸组成。本发明还开了特异识别栽培稻第9号染色体整条短臂的方法,是先用所述的特异寡核苷酸文库制备获得带有荧光标记的特异寡核苷酸探针共2258个,再利用这些探针进行荧光原位杂交,根据荧光信号识别栽培稻第9号染色体整条短臂。利用本发明的整条染色体臂的涂染探针,可以识别水稻第9号染色体整条短臂,可以用其分析和研究染色体的重组、畸变和同源基因,也可以研究不同物种来源的染色体之间的进化关系。
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公开(公告)号:CN101347095A
公开(公告)日:2009-01-21
申请号:CN200810196356.1
申请日:2008-09-05
申请人: 扬州大学
摘要: 红莲型杂交粳稻选育方法属于生物和现代农业技术领域的应用技术,适用于三系法粳稻杂种优势利用。所说的红莲型杂交粳稻选育方法是:将籼稻红莲型不育细胞质导入粳稻品种,转育红莲型粳稻不育系,并利用红莲型粳稻不育系测交筛选或杂交选育红莲型粳稻恢复系,再利用红莲型粳稻不育系与红莲型粳稻恢复系选配红莲型杂交粳稻。本发明通过选育红莲型粳稻不育系及其相应的恢复系,培育红莲型杂交粳稻,解决了目前生产上杂交粳稻BT型不育系不育性不够稳定及细胞质单一的问题,实现红莲型粳三系配套。
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