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公开(公告)号：CN107099463A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710134950.7
申请日：2015-03-03
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C12R1/66 , C12P17/181
Abstract: 曲霉ZL01b‑14，涉及曲霉。曲霉(Aspergillus sp.)ZL01b‑14已于2014年12月26日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏中心保藏编号为CCTCC NO：M 2014668。从一株海藻共附生曲霉中可分离得到4个结构新颖的四环曲霉酮类化合物，细胞水平的抗炎实验表明这四个化合物具有抗炎作用，可在制备治疗抗炎症药物和抗炎症药物组合物中应用，另外，所制备的四环曲霉酮化合物还可在制备生物活性药物先导物中应用。
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公开(公告)号：CN106278892A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610638617.5
申请日：2016-08-05
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C07C67/48 , A61K31/235 , C07C67/56 , C12P7/62 , C07C69/94
Abstract: 甲基硫赭曲霉素的制备方法及其应用，涉及甲基硫赭曲霉素。制备方法：1)曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的种子培养和发酵培养，得曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的发酵培养物；2)曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的发酵培养物的处理；3)甲基硫赭曲霉素的分离纯化。所述甲基硫赭曲霉素可在制备抑制炎症因子药物中应用。
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公开(公告)号：CN102584680A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110451693.2
申请日：2011-12-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D209/94 , A61K31/403 , A61P29/00 , C12P17/10 , C12R1/66
Abstract: Aspochalasin U及其制备方法和应用，涉及一种拮抗TNF-α活性新化合物。提供一种Aspochalasin U及其制备方法和应用。Aspochalasin U的分子式为C24H37NO5，分子量为419。将曲霉F00685 Aspergillus sp.F00685发酵；划线接种于半海水PDA平板上，培养活化，待菌落长出后重新接种到新鲜的半海水PDA平板上，待菌落布满整个平板且产孢后作为种子板；将种子平板划成3mm×3mm的小块，以挑块的方式接种半海水固体PDA发酵平板后培养，即得产物。该化合物在制备抗炎症药物或具有其他生物活性的先导物中应用。
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公开(公告)号：CN1264987C
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200310124158.1
申请日：2003-12-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种能够选择性地把海洋小单孢菌抗菌类群分离检出的方法。其步骤为制备样品，取上部菌悬液用于分离；配置培养基；配置重铬酸钾(K7Cr2O7)溶液、放线菌酮溶液，分别过滤除菌；倒平板；小单孢菌分离；斜面转接：取分离平板上小菌落转接于伊英逊斜面，继续培养获得成熟的菌株；挑取带紫红色的菌株。提供一种能够选择性地分离海洋小单孢菌，并根据菌株的颜色特征快速获得抗菌类群的方法。通过测定，发现小单孢菌抗菌活性菌株主要集中在产紫色可溶色素的类群中，该类群70%～80%的菌株具有抗菌活性，可获得高比例的抗菌活性菌株，大大地提高了筛选效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1243100C
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200310114048.7
申请日：2003-11-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P7/62 , C07C69/738 , A61K31/216 , A61P31/10 , A61P35/00
Abstract: 涉及一种来源于红树植物内生真菌—小穴壳菌HTF3的壳囊孢菌素B化合物和制备方法及其在制备抗肿瘤和抗真菌药物中的应用。其方法是内生真菌的种子培养，内生真菌的发酵培养，将上述发酵培养液过滤除去发酵液后得到菌体，菌体烘干后用乙酸乙酯反复浸泡，合并乙酸乙酯，减压浓缩，层析分离，梯度洗脱，收集二者比例为1/1时的洗脱液，减压浓缩即得到该化合物。壳囊孢菌素B化合物可用于制备抗肿瘤药物和抗真菌药物。产量高，达到9mg/g菌体干重，可以用于工业生产。
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公开(公告)号：CN1541994A
公开(公告)日：2004-11-03
申请号：CN200310114047.2
申请日：2003-11-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C69/738 , C07D311/76 , C12P7/62 , C12P17/06
Abstract: 涉及一种利用真菌发酵液提取的化合物与制法及在制备抗肿瘤药物中的应用。多塞瑞龙化合物是从红树植物内生真菌—小穴壳菌HTF3的发酵液中提取分离，其制备方法为：内生真菌的种子培养，内生真菌的发酵培养，将上述培养好的发酵培养液纱布过滤除去菌体，将过滤后的发酵液用等体积的乙酸乙酯萃取多次，浓缩乙酸乙酯，在硅胶柱中进行色谱分离，以石油醚/乙酸乙酯为洗脱剂梯度洗脱，收集、浓缩得化合物产物。提供了一类来源于红树林内生真菌、实验中对人口腔上皮癌和淋巴瘤等有抑制作用的新结构化合物，它们可用于制备抗口腔上皮癌和淋巴瘤等的药物。化合物的制备方法简单，适于产业化生产。
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公开(公告)号：CN111474201A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010273310.6
申请日：2020-04-09
IPC: G01N24/08
Abstract: 本发明涉及一种生物体液中代谢物分析用内标液及其应用，该内标液包含对苯二甲酸二钠。对苯二甲酸二钠作为内标，其氢谱简单、不易挥发，性质稳定，谱峰简单为一个尖锐的单峰，具有非内源性且不与待测物中蛋白结合，同时其NMR信号峰不与体内代谢产物的信号峰重叠，能够与生物体液直接混合进行核磁共振检测进行定量定性；并且通过该内标液能够简便快捷的添加到待测物中后直接进行核磁共振测试，使得生物体液中代谢物的定量方法简便且高精度。
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公开(公告)号：CN109180677A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201710523136.4
申请日：2017-06-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D473/30 , C07D473/18 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D495/04 , A61K31/496 , A61K31/444 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及一种下面通式表示的化合物、其立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、含有它的药用组合物及其在制备预防和治疗肿瘤的药物中的用途，其中所述取代基定义见说明书。
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公开(公告)号：CN104630078B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201510094280.1
申请日：2015-03-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N1/14 , C12P17/18 , C07D493/04 , A61K31/366 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P25/00 , C12R1/66
Abstract: 四环曲霉酮类化合物及其制备方法和应用，涉及曲霉酮类化合物。四环曲霉酮类化合物包括四环曲霉酮A、B、C和D。制备培养基平板，将曲霉转接到平板上培养得平板菌种，再接种于液体培养基中得种子液；转接到发酵培养基中得发酵培养物，浸提后浓缩至干，甲醇溶解后过滤，滤液浓缩至干得浸膏，再萃取至乙酸乙酯相无色，收集乙酸乙酯相浓缩至干得粗提物浸膏，再萃取至石油醚相无色，收集甲醇相浓缩至膏状，用甲醇溶解，过滤后浓缩得浓缩粗提物浸膏，进行反相中压液相柱层析，洗脱得组分1和2，组分1经两次层析和一次半制备型高压液相色谱得四环曲霉酮A和B；组分2经一次层析和一次半制备型高压液相色谱得四环曲霉酮C和D。
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