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公开(公告)号：CN115850182A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211682535.2
申请日：2022-12-27
申请人： 合肥学院
IPC分类号： C07D233/58 , C07C303/40 , C07C311/48 , C07C68/08 , C07C69/96 , C07C29/82 , C07C31/04
摘要： 一种用于碳酸二甲酯‑甲醇分离的离子液体的制备方法，其特征是所合成的1‑己基‑3‑甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚胺离子液体离子的阴离子基团中带有两个酰基，具有较强的电负性。上述的制备过程如下：首先，N‑甲基咪唑与溴代正己烷在恒温超声回流下反应得溴化‑1‑己基‑3‑甲基咪唑，其次，其再与双三氟甲烷磺酰亚胺锂在常温下反应、纯化，得离子液体，其与甲醇的作用力大于碳酸二甲酯的作用力，甲醇较多集中在离子液体周围，形成溶剂化效应，使得碳酸二甲酯远离离子液体，形成盐析效应，导致碳酸二甲酯挥发至汽相，增加了碳酸二甲酯在汽相中的浓度，实现对碳酸二甲酯‑甲醇共沸体系选择性分离。该方法简便，绿色、环保，可回收再利用。
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公开(公告)号：CN111514853B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202010368503.X
申请日：2020-04-30
申请人： 合肥学院
IPC分类号： B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/34 , C02F101/38 , C02F103/34
摘要： 一种碳酸钙‑废弃煤基活性炭复合吸附剂的制备方法，涉及制药废水中四环素类抗生素去除吸附剂制备技术领域。首先利用废弃煤资源制备废弃煤基多孔活性炭，然后将废弃煤基多孔活性炭、氯化钙和碳酸钠混合通过超声反应器进行反应，制备获得碳酸钙‑废弃煤基活性炭复合吸附剂。本发明利用废弃煤资源以最新发展的超声波湿法球磨组合反应法制备性能优良的多元复合吸附材料。并对吸附性能进行了测试，筛选出性能优良的吸附材料。本发明所制备的碳酸钙‑废弃煤基活性炭复合吸附剂可以用于去除制药废水中四环素类抗生素污水废水环境治理中，并将富集四环素类抗生素进行资源的回收利用，合成一些其它类抗生素及其衍生物，从而有效保护环境，节约资源和能源。
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公开(公告)号：CN114210371A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111654569.6
申请日：2021-12-30
申请人： 合肥学院 , 安徽乐图电子科技股份有限公司
IPC分类号： B01J31/22 , B01J31/34 , B01J35/00 , C02F1/30 , C02F101/30
摘要： 本发明涉及钼酸铋‑金属有机骨架复合催化剂的制备方法及应用，通过将Bi2MoO6负载在金属有机骨架ZIF‑8中，大大提高活性位点的数量，同时化学稳定性、热稳定性也增强，可重复使用；复合催化剂Bi2MoO6@ZIF‑8的合成方法简单快捷，可以大量生产。另外复合催化剂Bi2MoO6@ZIF‑8对亚甲基蓝、甲基橙、罗丹明B、山德兰金黄染料、山德兰深红染料等染料有很好的光催化降解效果，尤其是对亚甲基蓝、山德兰金黄染料、山德兰深红染料的光催化降解率达到90％以上；Bi2MoO6@ZIF‑8在可见光条件下对其他有机污染物的光催化降解方面的开发和应用研究具有指导意义。
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公开(公告)号：CN111138591B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202010002417.7
申请日：2020-01-03
申请人： 合肥学院
IPC分类号： C08F222/14 , C08F226/06 , C08F8/44 , B01J31/06 , B01J37/08 , C07D317/36
摘要： 一种氮杂环卡宾/CO2加合物功能化有机多孔聚合物、制备方法及应用，涉及有机化工中多相催化剂的制备技术领域。溶剂热下N‑乙烯基咪唑和二甲基丙烯酸乙二醇酯进行自由基共聚，制备含有咪唑官能团的有机多孔聚合物，然后用碳酸二甲酯进行溶剂热处理制得。在聚合物中引入氮杂环卡宾/CO2加合物时，摒弃传统通过复杂且有腐蚀性的碱处理方法，使用绿色溶剂碳酸二甲酯用于聚合物中咪唑基团的转化和氮杂环卡宾/CO2加合物的形成，避免强碱的使用，方法绿色且操作简单。制备的氮杂环卡宾/CO2加合物功能化有机多孔聚合物具有可调的孔隙结构、较高的比表面积及丰富的加合物活性位点。
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公开(公告)号：CN110333225B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910692866.6
申请日：2019-07-30
申请人： 合肥学院
摘要： 一种用于TNT检测的立方形纳米金SERS探针的制备方法，包括晶种金的制备、进一步生长、硅片的功能化修饰和自组装。制备过程如下：首先，是晶种金的制备和进一步生长，其次，通过种子生长机制严格控制其生长环境使其生长为立方形结构，然后，在打磨1×1cm2硅片上修饰巯基，使得金粒子单层自组装在硅片的表面，最后，在硅片的表面修饰上富电子的氨基，进一步与TNT目标分子中的三个缺电子硝基通过静电相互作用，实现对TNT选择性识别，利用纳米金表面的局域等离子共振场，将TNT分子的常规拉曼信号放大增强，实现对TNT的痕量检测，检测限为10‑9mol·L‑1。本发明制备简单，操作方便，成本低廉，选择性好，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN111982876A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010850186.5
申请日：2020-08-21
申请人： 合肥学院
摘要： 一种用于百草枯检测的便携式装置，其特征在于：硒化镉量子点荧光探针表面修饰的半胱氨酸，具有对百草枯分子选择性识别的功能，发射光谱带为红色的硒化镉量子点荧光探针表面的半胱氨酸与绿色的百草枯分子在空间相互接近，发生荧光共振能量转移，所述的便携式装置包括传感器、样品池、显示模块、装置密闭检测模块、光源控制模块、系统开发板和电源模块，该装置将光学信号转换为数字信号，检测百草枯分子的荧光强度RGB值，随着百草枯浓度的增加，量子点荧光探针的荧光强度逐渐下降，通过荧光强度数值与目标分析物百草枯浓度的对应关系，实现对百草枯农药残留的检测，最低检测浓度为10-10mol•L-1。
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公开(公告)号：CN107855107B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201711319171.0
申请日：2017-12-12
申请人： 合肥学院
IPC分类号： B01J20/20 , B01J20/18 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01J19/12 , B82Y30/00 , B01J21/18 , B01J37/34
摘要： 溶胶‑微波一步法制备炭担载铝硅酸钠复合材料的方法，属于复合材料制备技术领域。将干燥稻壳与氢氧化铝溶胶进行充分的混合得到表面粘附氢氧化铝溶胶的稻壳，再将氢氧化铝溶胶负载的稻壳和适量的活性炭一并放入微波炉中加热处理，通过原位化合反应，析出铝硅酸钠纳米颗粒；同时稻壳中的有机物炭化成炭，析出的铝硅酸钠纳米颗粒负载于炭基体之上，从而获得炭担载铝硅酸钠复合材料。制备的炭担载铝硅酸钠复合材料，其宏观形态为稻壳状，呈黑色；微观形态为无数球形的铝硅酸钠颗粒无规则分布在炭基体的表面。兼具有炭和铝硅酸钠分子筛优点，可望用于工业催化剂和吸附剂等领域。
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公开(公告)号：CN109939731A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910214684.8
申请日：2019-03-20
申请人： 合肥学院
IPC分类号： B01J31/02 , B01J31/06 , C07D317/36 , C07D317/50 , C07D317/44 , C08F126/06
摘要： 一种用于常压CO2环加成反应的介孔聚离子液体催化剂、制备方法及应用，涉及有机化工中多相催化剂的制备技术领域。利用N-乙烯基咪唑和二溴甲烷经溶剂热反应得到双核离子液体聚合单体[C1DVIM]Br，在聚乙二醇—水溶剂体系中加入引发剂，该聚合单体完成自由基自聚合反应。本发明采用廉价的聚乙二醇为溶剂以及少量水为共溶剂，在引发剂的作用下自聚合制备得到的介孔聚离子液体具有典型的聚阳离子骨架、丰富的卤素位以及良好的热稳定性，可作为非金属多相催化剂在常压下氧化苯乙烯等环氧化合物为底物的CO2环加成反应，并表现出优异的催化活性和良好的回收稳定性。
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公开(公告)号：CN106667807B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201710189316.3
申请日：2017-03-27
申请人： 合肥学院
IPC分类号： A61K8/92 , A61K8/9789 , A61K8/86 , A61K8/34 , A61K8/368 , A61Q1/14 , A61Q19/10 , A61Q19/00 , A61Q17/00
摘要： 本发明涉及一种护肤型卸妆油湿巾的制备方法，通过将无纺布浸泡在卸妆油中制备所述卸妆油湿巾，卸妆油由盐肤木果油、橄榄油、月桂醇聚氧乙烯醚、双子表面活性剂、盐肤木叶多酚、当归提取物、芦荟油、甘油、苯甲酸钠、精油组成。本发明制备工艺简单、湿巾稳定性好，亲和性优良，卸妆效果好，贮存期长，不易霉变；使用所述卸妆油湿巾对皮肤进行擦拭或卸妆时，尤其是对涂有较高刺激性化妆品的肌肤、敏感肌肤进行擦拭或卸妆时，所述卸妆油湿巾对肌肤刺激性小，不易产生不适感，护肤效果好。
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公开(公告)号：CN109054822A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810945865.3
申请日：2018-08-20
申请人： 合肥学院
CPC分类号： C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , G01N21/643
摘要： 一种用于百草枯检测的碳量子点荧光探针的制备方法，所述的制备方法包括如下两个步骤：首先，准确称取0.03g间苯二胺置于无水乙醇中，溶解后，移至聚四氟乙烯内胆的水热反应釜中，密封，程序升温至160℃的恒温干燥箱中反应12h后，自然冷却至室温，取出，产物置于的烧杯中；然后，向烧杯中加入展开剂，用层析色谱法进行分离，随后产物用透析袋透析，保留液用去离子水稀释，得到表面富含羟基和羰基的碳量子点荧光探针。表面带负电的碳量子点荧光探针与带正电的目标分子百草枯通过阴阳离子静电的相互作用，彼此空间相互接近时，发生荧光共振能量转移，导致碳量子点荧光探针荧光强度下降，实现对目标分子百草枯的选择性识别和敏感性检测。
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