一种用于检测培美曲塞+顺铂治疗适用性的试剂盒

    公开(公告)号:CN110669844B

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN201911117779.4

    申请日:2019-11-15

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测培美曲塞+顺铂治疗适用性的试剂盒,其包括:hsa‑miR‑6077检测体系,记载用于确定hsa‑miR‑6077表达量高/低分界标准的数学模型的载体,当生物样本中hsa‑miR‑6077表达量不高于所述标准时,提示患者对培美曲塞+顺铂治疗敏感;反之当高于所述标准时,提示患者对培美曲塞+顺铂治疗不敏感。本发明的试剂盒能够用于判断肺腺癌患者是否适合采用培美曲塞+顺铂联合治疗方案,从而实现精准医疗。

    评估PI3K/Art/mTOR通路相关基因突变的试剂盒、系统、储存介质及其应用

    公开(公告)号:CN114134228A

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN202111175274.0

    申请日:2021-10-09

    Abstract: 本发明提供一种评估PI3K/Art/mTOR通路相关基因突变的试剂盒、系统、计算机可读储存介质及其应用,涉及医疗诊断技术领域。所述试剂盒包括检测KRT5、RPL21、NDUFB4、TK1、AQP1、NCLN、PGM1、SMARCA4、INPPL1、TIMM9、SMYD5、NDUFAF2、STMN3,FRAT2、P3H3、MORC4、TFAP2A、IRX2、RASL11A、SPINK5、PRR4、IRS4和CLDN6基因表达量或基因表达相关物质及其产物含量的试剂。所述系统包括数据采集模块、突变评估模块和输出模块。所述计算机可读储存介质包括完成上述系统的程序。本发明所述采用临床已有检测项目的基因作为检测对象,能够在较低检测成本的基础上对PI3K/Art/mTOR通路相关基因突变进行较高准确度的预测。

    miR‑361‑5p作为内参miRNA在肿瘤诊断和监测中的应用

    公开(公告)号:CN104212895B

    公开(公告)日:2017-07-28

    申请号:CN201410443995.9

    申请日:2014-09-03

    Abstract: 本发明涉及miR‑361‑5p的一种新用途,即,作为内参miRNA的应用。本发明还提供一种miRNA标准化定量的方法。本发明的优点在于,miR‑361‑5p在多数肿瘤及对照正常组织中表达最为稳定,最适合作为内参miRNA用于肿瘤miRNA的检测结果的标准化。本发明提供的内参miRNA、miRNA标准化定量的方法、定量检测miRNA的芯片或试剂盒可以使检测结果标准化,值得广泛推广。

    HtrA3免疫组化试剂在制备预测肺癌术后复发转移试剂中的应用

    公开(公告)号:CN104007263B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201410216210.4

    申请日:2014-05-22

    Abstract: 本发明涉及HtrA3免疫组化试剂在制备预测肺癌术后复发转移试剂中的应用。具体地,提供了HtrA3免疫组化试剂、包含HtrA3免疫组化试剂的试剂盒在制备预测肺癌术后复发转移率、术后复发转移时间和/或术后生存时间的试剂或试剂盒中的应用。本发明证实了肺癌组织中HtrA3表达显著下降,HtrA3表达强阳性的肺癌患者术后复发转移率显著降低,HtrA3表达越低,术后复发转移时间越早、术后生存时间越短,表明HtrA3可作为肺癌术后复发的生物标记物,为预测NSCLC患者术后复发转移率、术后复发转移时间以及术后生存时间提供了一种切实可行的方法。

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