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公开(公告)号：CN115304515A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210778836.9
申请日：2022-07-04
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C273/18 , C07C275/62 , C07D251/34
摘要： 本发明涉及一种HDI缩二脲的制备方法，所述制备方法包括一级反应和二级反应，该两级反应均为气相反应，能够提高HDI缩二脲的反应选择性，减少副产物的种类和数量，同时提高HDI缩二脲生产装置的产能，降低HDI单体的分离量，降低能耗。另外，本发明还提供一种HDI三聚体和HDI缩二脲的联产方法和联产装置，通过将HDI三聚体制备过程中分离出的第一轻相和第二轻相直接作为HDI缩二脲制备过程中第一HDI蒸汽和第二HDI蒸汽的气源，使得HDI三聚体制备过程中分离出来的第一轻相和第二轻相无需冷凝，HDI缩二脲制备过程中的HDI原料无需加热，提高了能量的耦合，能够有效降低能耗和减少设备投资。
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公开(公告)号：CN115232029A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210786057.3
申请日：2022-07-04
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C273/18 , C07C275/62 , B01J29/40
摘要： 本发明涉及一种合成缩二脲多异氰酸酯的方法、催化剂及其制备方法。以二异氰酸酯和水蒸气为原料，在催化剂的存在下进行反应，得到所述缩二脲多异氰酸酯，其中，所述催化剂为磷改性分子筛，所述磷改性分子筛包括含磷化合物和分子筛，所述含磷化合物通过P‑O共价键与所述分子筛连接，所述分子筛包括B酸和L酸，所述催化剂的孔径大小为2‑4nm，所述催化剂的B酸与L酸的摩尔比为1‑5；所述方法包括在所述反应之前，采用所述催化剂吸附水蒸气的步骤。本发明的合成方法二异氰酸酯的转化率高，不会生成不可溶聚脲，且产品储存稳定性高。
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公开(公告)号：CN114907237B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210632928.6
申请日：2022-06-06
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07C263/20 , C07C263/10 , C07C265/14 , B01D3/14 , B01D29/03 , B01D29/56 , B01D29/86 , B01D36/00
摘要： 本发明涉及一种过滤回收异氰酸酯精馏残渣中异氰酸酯的方法及过滤回收系统。异氰酸酯精馏残渣中含有异氰酸酯聚合物，所述方法包括如下工序：将所述异氰酸酯精馏残渣与有机溶剂、无机多孔吸附颗粒混合得到混合物；将所述混合物依次通过多个过滤件进行过滤，所述过滤件包括分布有滤孔的过滤部，所述多个过滤件的滤孔的孔径依次减小，所述过滤在加压以及加热条件下进行，所述加热条件设置为使得所述混合物呈流动态，且加热达到的温度低于所述异氰酸酯聚合物在所述有机溶剂中溶解的温度。采用本
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公开(公告)号：CN115353493B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202211022510.X
申请日：2022-08-25
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07D251/34 , B01J31/02
摘要： 本发明公开了一种二异氰酸酯三聚体的制备方法，该制备方法包括：以二异氰酸酯单体为原料，在超临界二氧化碳中、在催化剂作用下发生聚合反应，生成二异氰酸酯三聚体，催化剂包含有机胍盐离子液体，通过控制聚合反应在反应温度为35‑50℃、反应压力为7.3‑15MPa下进行，使超临界二氧化碳能够分别溶解有机胍盐离子液体、二异氰酸酯单体，生成的二异氰酸酯三聚体能够从超临界二氧化碳中析出；该方法不仅能够稳定地获得较好的收率和纯度，而且所用物料利用率高，整个工艺操作相对简单，无需采用复杂且高能耗的后处理工艺，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN117186340A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311244142.8
申请日：2023-09-25
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种多异氰酸酯聚合物的制备方法，使异氰酸酯单体在特定改性黄原胶存在下反应，生成多异氰酸酯聚合物，该改性黄原胶采用无毒、无刺激性的黄原胶或其衍生物作为催化剂基底，并对其进行羧基化改性、季铵化改性，引入叔氧基团例如叔丁氧基团，使得改性后的黄原胶应用于制备多异氰酸酯聚合物后，不仅能够同时具备空间限域效应和促进不对称三聚体产生，制备的多异氰酸酯聚合物具有相对较高且合适比例的亚氨基噁二嗪二酮结构，使多异氰酸酯聚合物的粘度更低且适中，而且能够显著提高催化效率，反应耗时较短，反应温度可以相对更温和，收率也高；尤其是，该改性黄原胶作为催化剂可以极大地降低催化剂的使用量，节约生产成本。
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公开(公告)号：CN116836365A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310833250.2
申请日：2023-07-07
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种连续制备不同牌号的HDI聚合物产品的方法和装置，所述方法包括以下步骤：使HDI单体在催化剂的作用下进行聚合反应，共进行5组聚合反应，终止后得到5种粗品，5种粗品分别为三聚体质量含量最高的粗品、五聚体质量含量最高的粗品、七聚体质量含量最高的粗品、九聚体质量含量最高的粗品以及多聚体质量含量最高的粗品；根据HDI聚合物产品牌号，计算采用5种粗品进行配制时每种粗品所需的比例，然后按照比例将5种粗品进行混合，得到预制产品；去除所述预制产品中的HDI单体，得到所需牌号的HDI聚合物产品。本发明只需要5个配方，即可在不停车的情况下连续且同时生产不同牌号的HDI聚合物产品。
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公开(公告)号：CN114262302B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210004213.6
申请日：2022-01-04
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07D251/34 , B01J31/02
摘要： 本发明公开了一种合成二异氰酸酯三聚体的方法、催化剂及其制备方法。其中合成二异氰酸酯三聚体的方法，包括以二异氰酸酯为原料，在催化剂的存在下进行聚合反应，得到二异氰酸酯三聚体，催化剂包括负载型离子液体，负载型离子液体中，载体为硅基介孔材料，离子液体为有机胍盐离子液体，有机胍盐离子液体化学键合于载体上。有机胍盐离子液体包括#imgabs0#结构单元和R6‑COO‑结构单元，有机胍盐离子液体通过硅烷偶联剂化学键合于载体上。本发明的二异氰酸酯三聚体合成方法反应温度低，催化选择性好，收率高，且能够获得粘度低、透明无色的二异氰酸酯三聚体产品。
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公开(公告)号：CN115304515B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210778836.9
申请日：2022-07-04
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C273/18 , C07C275/62 , C07D251/34
摘要： 本发明涉及一种HDI缩二脲的制备方法，所述制备方法包括一级反应和二级反应，该两级反应均为气相反应，能够提高HDI缩二脲的反应选择性，减少副产物的种类和数量，同时提高HDI缩二脲生产装置的产能，降低HDI单体的分离量，降低能耗。另外，本发明还提供一种HDI三聚体和HDI缩二脲的联产方法和联产装置，通过将HDI三聚体制备过程中分离出的第一轻相和第二轻相直接作为HDI缩二脲制备过程中第一HDI蒸汽和第二HDI蒸汽的气源，使得HDI三聚体制备过程中分离出来的第一轻相和第二轻相无需冷凝，HDI缩二脲制备过程中的HDI原料无需加热，提高了能量的耦合，能够有效降低能耗和减少设备投资。
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公开(公告)号：CN115232029B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210786057.3
申请日：2022-07-04
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C273/18 , C07C275/62 , B01J29/40
摘要： 本发明涉及一种合成缩二脲多异氰酸酯的方法、催化剂及其制备方法。以二异氰酸酯和水蒸气为原料，在催化剂的存在下进行反应，得到所述缩二脲多异氰酸酯，其中，所述催化剂为磷改性分子筛，所述磷改性分子筛包括含磷化合物和分子筛，所述含磷化合物通过P‑O共价键与所述分子筛连接，所述分子筛包括B酸和L酸，所述催化剂的孔径大小为2‑4nm，所述催化剂的B酸与L酸的摩尔比为1‑5；所述方法包括在所述反应之前，采用所述催化剂吸附水蒸气的步骤。本发明的合成方法二异氰酸酯的转化率高，不会生成不可溶聚脲，且产品储存稳定性高。
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公开(公告)号：CN115433103A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211226498.4
申请日：2022-10-09
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07C253/10 , C07C255/46 , B01J31/02
摘要： 本发明公开了一种异佛尔酮腈的合成方法，该合成方法包括：使异佛尔酮和氢氰酸在催化剂存在下、在加热条件下发生反应，生成异佛尔酮腈，该催化剂包括咪唑盐类离子液体，咪唑盐类离子液体呈碱性；本发明方法不仅可以避免采用酸中和、副反应少且催化剂可重复使用，异佛尔酮腈的收率高。
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