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公开(公告)号：CN1241666C
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN01817575.9
申请日：2001-09-19
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: B01D3/141 , B01D3/14 , B01D3/146 , B01D3/4238 , C10G7/00 , C10G7/02 , C10G7/12 , Y10S203/20
Abstract: 本发明涉及一种在一个或多个隔板塔(TK)中将C5+切取馏分蒸馏分离成低沸点馏分(A)、中沸点馏分(B)和高沸点馏分(C)的方法。隔板(T)沿塔的纵向设置在所述隔板塔中，形成上公共塔区域(1)，下公共塔区域(6)，具有增强段(2)和汽提段(4)的进料部分(2，4)，还形成也具有增强段(5)和汽提段(3)的出料部分(3，5)。本发明方法涉及以下步骤：C5+切取馏分(A，B，C)加入进料部分(2，4)的中心区域中；高沸点馏分(C)从塔底排出；低沸点馏分(A)经由塔顶排出；以及中沸点馏分(B)从出料部分(3，5)的中心区域排出。设定在隔板(T)上端的液体回流料的分配比，使得在隔板(T)上端的出料部分的汽提段(3)上方的液体回流料中的高沸点关键组分的比例为中沸点馏分(B)中所允许的极限值的10-80%，优选为30-50%。另外，还设定在隔板塔(TK)底部的蒸发器的热容量，使得在隔板(T)下端的液体中的低沸点关键组分的浓度为中沸点馏分(B)中所允许的极限值的10-80%，优选为30-50%。
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公开(公告)号：CN1234667C
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN02804684.6
申请日：2002-02-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C11/167 , C07C7/08 , B01D3/40
CPC classification number: B01D3/40 , B01D3/141 , C07C7/08 , Y10S203/09 , C07C11/167
Abstract: 本发明涉及在分离塔(TK)内使用选择性溶剂通过萃取蒸馏从C4馏分回收粗品1，3-丁二烯的方法。在所述的塔内，间壁(T)位于塔的纵向上，形成第一分区(A)、第二分区(B)和下部共用塔区域(C)。将萃取洗涤塔(K)连接到分离塔的上游。
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公开(公告)号：CN1668607A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN03816571.6
申请日：2003-07-07
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D307/62
CPC classification number: C07D307/62 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及一种使用酰胺，通过液－液萃取从含抗坏血酸和2－酮基－L－古洛糖酸在极性溶剂、优选含水溶剂中的混合物中除去抗坏血酸的方法。本发明方法优选还包括反萃取抗坏血酸、循环萃取介质和/或反萃取介质以及从反萃取介质中分离抗坏血酸的步骤。本发明还涉及由KGA制备抗坏血酸和分离制得的抗坏血酸的方法。
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公开(公告)号：CN1646469A
公开(公告)日：2005-07-27
申请号：CN03808861.4
申请日：2003-04-15
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本方法涉及制备甲酸甲酯的方法，通过使甲醇与一氧化碳在0.5到10MPa(绝对)的压力和50到150℃的温度下、在作为催化剂的金属醇盐的存在下在反应器中进行反应，在该方法中，从反应器中抽取气流，通过冷凝将该气流夹带的甲酸甲酯分离，并将剩余的气流作为循环气流全部或者部分返回反应器中。在反应器的至少一个其中气体基本上是在一个方向上流动的区域中将气体的平均空塔速度调整为1到20cm/s。
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公开(公告)号：CN1205200C
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN01819350.1
申请日：2001-11-21
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D311/72
CPC classification number: C07D311/72 , B01D1/22 , B01D3/009 , B01D3/146 , B01D3/322 , Y02P20/127
Abstract: 本发明涉及通过用羧酸或羧酸酐的连续酰化来连续制备色原烷醇酯衍生物、尤其是连续制备生育酚和生育三烯酚类的羧酸酯的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1205156C
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN01818942.3
申请日：2001-11-15
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C11/167 , C07C7/04 , B01D3/28
CPC classification number: B01D3/14 , B01D3/141 , C07C7/04 , Y10S203/11 , Y10S203/20 , C07C11/167
Abstract: 本发明涉及一种通过蒸馏从粗1，3-丁二烯获得纯1，3-丁二烯的方法。所述方法在间壁塔中进行，其中间隔壁沿着塔的纵向方向安装，形成共用上部塔区域、共用下部塔区域、进料段和出料段。
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公开(公告)号：CN1183081C
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN99805290.6
申请日：1999-04-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C51/16 , C07C67/03 , C07C69/60 , C07C29/17 , C07D307/08 , C07D307/32
CPC classification number: C07D315/00 , C07C29/177 , C07D307/08 , C07C31/207
Abstract: 一种用以下步骤制备1，4-丁二醇和，如果需要，γ-丁内酯和THF的方法，其中，将丁烷或苯氧化，生成含有马来酸酐的产物流；在吸收阶段中用高沸点惰性溶剂从产物流中吸收马来酸酐，生成液体吸收产物；在酯化阶段中用C1-C5酯化性醇酯化液体吸收产物，生成含有相应二酯和高沸点溶剂的酯化产物；然后将酯化产物加氢，生成含有有价值产物1，4-丁二醇和，如果需要，γ-丁内酯和四氢呋喃以及酯化性醇的加氢产物，用蒸馏法将加氢产物分离成有价值产物和酯化性醇；以及将酯化性醇循环到酯化段，该方法的特征在于，在加氢以前在减压下用蒸馏法将酯化产物分离成二酯和惰性溶剂；将惰性溶液循环到吸收阶段；以及将二醇在液相中、在固定床催化剂上加氢。
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公开(公告)号：CN1469851A
公开(公告)日：2004-01-21
申请号：CN01817174.5
申请日：2001-10-09
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07C209/72 , B01J23/40 , B01J23/462 , B01J23/56 , B01J35/04 , B01J37/0225 , C07B35/02 , C07C5/10 , C07C2521/06 , C07C2521/10 , C07C2521/18 , C07C2523/02 , C07C2523/10 , C07C2523/30 , C07C2523/46 , C07C2601/14 , C07C211/35
Abstract: 本发明涉及一种氢化未取代的或被至少单烷基取代的单核或多核芳族化合物的方法，其中在载附于结构性载体或整料载体上且含有至少一种元素周期表副族VIII的金属作为活性金属的催化剂存在下使上述至少一种芳族化合物与含氢的气体接触。
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公开(公告)号：CN1303362A
公开(公告)日：2001-07-11
申请号：CN99806678.8
申请日：1999-04-21
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C31/20 , C07C29/136 , C07C29/88
CPC classification number: C07D315/00 , C07C29/149 , C07D307/08 , C07C31/207
Abstract: 本发明涉及一种1,4－丁二醇、四氢呋喃和γ－丁内酯混合物的生产方法,该方法系通过将丁烷氧化成含马来酸酐的产物流,用高沸点醇从产物流中吸收马来酸酐。该方法生产含马来酸半—和二酯和高沸点醇的液体吸收产物。后—酯化该液体吸收产物,然后在液相中将后酯化的产物加氢。高沸点醇为常压下沸点高于233℃的多元醇,后酯化的产物的酸值小于30mgKOH/g,水含量小于1重量%。
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公开(公告)号：CN101024705B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200710091372.X
申请日：2002-02-15
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： R·诺埃 , H·希布斯特 , K·哈尔布里特 , M·马斯-布伦纳 , B·布瑞特沙伊德尔 , G·凯贝尔 , K·马松内 , A·萨尔登 , K·艾贝勒 , E·J·伯格纳 , F·黑泽
IPC: C08K5/09 , C07C51/567 , C07C67/08 , C07C67/303
Abstract: 本发明涉及一种制备环己烷二羧酸或其衍生物例如酯和/或酐的方法，包括在凝相中将二烯/马来酸酐混合物、特别是丁二烯/马来酸酐混合物或马来酸酐与C5二烯的混合物进行反应，得到烷基取代或未取代的环己烯二羧酸酐；形成酯，随后进行氢化，得到相应的环己烷二羧酸衍生物。本发明还涉及按照本发明方法制备的环己烷二羧酸或其衍生物作为增塑剂用于塑料的用途。
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