-
-
公开(公告)号：CN1071296C
公开(公告)日：2001-09-19
申请号：CN95194332.4
申请日：1995-06-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C29/141 , C07C31/20 , C07C45/59 , C07C47/19 , C07D307/20
CPC classification number: C07C31/20 , C07C29/132 , C07C31/207
Abstract: 一种制备1，4-丁二醇的方法，其中使2，3-二氢呋喃在温度20至300℃和压力1至300巴下在中性或酸性环境中在水和氢气存在下在加氢催化剂上进行一步反应。
-
公开(公告)号：CN1184466A
公开(公告)日：1998-06-10
申请号：CN96193999.0
申请日：1996-05-07
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08 , C07D233/12
CPC classification number: C07D201/08 , C07D223/12
Abstract: 一种在催化剂存在下通过6－氨基己腈与水反应制备己内酰胺的方法,该方法包括使用一种6－氨基己腈和结构式为上式的四氢吖庚因衍生物Ⅰ的起始混合物,并且在多相催化剂的存在下在液相中进行该反应。也描述了制备所述的四氢吖庚因衍生物Ⅰ的方法和其用于制备己内酰胺和聚己内酰胺的用途。
-
-
公开(公告)号：CN1171777A
公开(公告)日：1998-01-28
申请号：CN95197138.7
申请日：1995-12-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/24
CPC classification number: C07C253/30
Abstract: 通过在高温和超大气压下在碱和氢化催化剂存在下部分氢化脂族α,ω－二腈制备脂族α,ω－氨基腈,采用的方法包括在氨和氢氧化锂或在氢化过程中得到氢氧化锂的化合物存在下进行氢化。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1162965A
公开(公告)日：1997-10-22
申请号：CN95196114.4
申请日：1995-10-06
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 公开了一种从含有杂多化合物的聚合物即聚醚、聚酯和/或聚醚酯中除去杂多化合物的方法，该方法包括，将一种醚加到聚合物或其溶液中，醚的极性是如此的低，以致它的加入使杂多化合物以单独的相沉淀出来；以及分离出沉淀的杂多化合物相。剩下的聚合物相优选用固体吸附剂进一步纯化。
-
公开(公告)号：CN1072207C
公开(公告)日：2001-10-03
申请号：CN95197240.5
申请日：1995-12-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/24
CPC classification number: C07C253/30
Abstract: 在升温下、在催化剂存在下、在气相中、用下述方法通过脂族α，Ω-二腈部分加氢来制备脂族α，Ω-氨基腈。该法包括，用基于至少一种选自镍、钴、钌和铑的金属的催化剂进行加氢，其前提是催化剂不是粉末。
-
公开(公告)号：CN1303362A
公开(公告)日：2001-07-11
申请号：CN99806678.8
申请日：1999-04-21
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C31/20 , C07C29/136 , C07C29/88
CPC classification number: C07D315/00 , C07C29/149 , C07D307/08 , C07C31/207
Abstract: 本发明涉及一种1,4－丁二醇、四氢呋喃和γ－丁内酯混合物的生产方法,该方法系通过将丁烷氧化成含马来酸酐的产物流,用高沸点醇从产物流中吸收马来酸酐。该方法生产含马来酸半—和二酯和高沸点醇的液体吸收产物。后—酯化该液体吸收产物,然后在液相中将后酯化的产物加氢。高沸点醇为常压下沸点高于233℃的多元醇,后酯化的产物的酸值小于30mgKOH/g,水含量小于1重量%。
-
公开(公告)号：CN1068322C
公开(公告)日：2001-07-11
申请号：CN95193985.8
申请日：1995-05-31
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D309/04 , C07D307/12
CPC classification number: B01J23/34 , C07D309/06
Abstract: 杂环醛Ⅰ的制备(A，B＝可取代的亚甲基基团，m，n＝1-5，m+n＞2)可由羧酸Ⅱa或由其与C1-C10醇反应生成的酯Ⅱb在200℃-450℃下经催化氢化生成杂环醛Ⅰ。终产物适合作环己烯酮类除草剂的前体。
-
公开(公告)号：CN1064353C
公开(公告)日：2001-04-11
申请号：CN95197256.1
申请日：1995-12-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D223/10 , C07C211/12
CPC classification number: C07C209/48 , C07D201/08
Abstract: 通过下列方法由己二腈开始同时制备己内酰胺和六亚甲基二胺：(a)部分氢化己二腈得到基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、氨、己二腈和六亚甲基亚胺的混合物，(b)蒸馏(a)中得到的混合物得到顶产物氨和底产物Ⅰ，蒸馏在底温度为60-220℃、压力为10-30巴以及在蒸馏条件下为惰性的且18巴压力下沸点为60-220℃的化合物A的存在下进行，而氨未安全分离出来，(c)底产物Ⅰ基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺、惰性化合物A和氨，氨含量低于用于步骤(b)的混合物中氨的含量，将底产物Ⅰ进行二次蒸馏，得到含有惰性化合物A和氨的混合物作为顶产物和底产物Ⅱ，蒸馏在底温度为100-220℃以及2-15巴压力下进行，但条件是第一和第二塔的压力必须相互匹配，以致在每一种情况下，在底温度不大于220℃下，可以得到高于20℃的顶温度，(d)底产物Ⅱ基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺和惰性化合物A，将底产物Ⅱ在第三塔进行蒸馏，得到顶产物惰性化合物A和底产物Ⅲ，蒸馏在底温度为100-220℃以及0.1-2巴压力下进行，但条件是所得到的顶产物惰性化合物A加入到第二塔，并且如果需要，蒸馏可以在蒸馏条件下为惰性的且0.3巴压力下沸点为50-220℃的化合物B的存在下进行，(e)底产物Ⅲ基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺和如果需要还有惰性化合物B，将底产物Ⅲ在第四塔进行蒸馏，得到顶产物KP1和底产物Ⅳ，顶产物KP1基本上含有六亚甲基亚胺，如果需要还有惰性化合物B和六亚甲基二胺，该顶产物是在底温度为100-220℃及10-500毫巴压力下得到的，(f)将顶产物KP1在第五塔进行蒸馏，得到顶产物KP2和底产物V，顶产物KP2基本上含有六亚甲基亚胺，如果需要还有惰性化合物B，该顶产物是在底温度为100-220℃及50-2000毫巴压力下得到的，底产物V基本上含有纯度至少为95%的六亚甲基二胺，将顶产物KP2加入到第三塔，或任选地只将一部分顶产物加入到第三塔中，而将剩余物排出，和(g)底产物Ⅳ基本上含有6-氨基己腈和己二，将底产物Ⅳ在第六塔进行蒸馏，得到纯度至少为95%的6-氨基己腈顶产物和己二腈底产物，蒸馏在底温度为100-220℃以及1-500毫巴压力下进行，然后，再将如此得到的6-氨基己腈环化，得到己内酰胺。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
35
records
(took 0.022 seconds)
