公开(公告)号：CN107915629A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201610885943.6

申请日：2016-10-11

申请人： 湖北百水居水产品有限公司

发明人： 雷胜华

IPC分类号： C07C67/36 ,  C07C69/36 ,  B01J23/89 ,  B01J23/50

CPC分类号： C07C67/36 ,  B01J23/50 ,  B01J23/8913 ,  C07C69/36

摘要： 本发明涉及一种生产草酸酯的方法，主要解决以往技术中用于C0气相偶联催化反应生产草酸酯反应过程中，存在草酸酯选择性低的技术问题。本发明通过采用以含有亚硝酸酯和C0的混合气体为原料，以选自甲醇或水为终止剂，采用流化床反应器耦合提升管反应器，快分装置进行反应的技术方案，较好地解决了该问题，可用于C0气相偶联催化反应生产草酸酯的工业生产中。

公开(公告)号：CN107746369A

公开(公告)日：2018-03-02

申请号：CN201710817426.X

申请日：2017-09-12

申请人： 沈阳化工大学

发明人： 石磊 ,  姚杰

IPC分类号： C07C41/26 ,  C07C43/13

CPC分类号： C07C41/26 ,  C07C67/36 ,  C07C43/13 ,  C07C69/708

摘要： 一种乙二醇丁醚合成方法，涉及一种化工原料制备方法，该方法由甲缩醛和丁醇出发，在固体酸催化下，高选择性的生成丁氧基甲氧基甲烷和甲醇，随后在一定压力CO存在条件下，生成的丁氧基甲氧基甲烷发生定向羰基化，生成丁氧基乙酸甲酯。制备方法中第一步羰化反应，在一定温度和压力下，以各种固体酸（树脂酸、负载型杂多酸、负载型液体酸、分子筛）为催化剂，高选择性制备丁氧基乙酸甲酯。之后，丁氧基乙酸甲酯可以通过加氢反应，得到乙二醇丁醚。该乙二醇丁醚合成路径所需原料廉价易得且整个流程操作简单，产物单一且选择性高，具有良好的应用前景，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN107673974A

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：CN201710854824.9

申请日：2017-09-20

申请人： 上海华谊能源化工有限公司

发明人： 何明康 ,  蒋文 ,  沈忱 ,  吴良泉 ,  李俊岭

IPC分类号： C07C67/36 ,  C07C69/36 ,  C07C201/04 ,  C07C203/00

CPC分类号： C07C67/36 ,  C07C201/04 ,  C07C69/36 ,  C07C203/00

摘要： 本发明提供一种氮氧化物的循环使用方法，将乙二醇草酸酯系统产生的气相部分与液相部分中的硝酸水溶液接触反应形成氮氧化物气相，所述氮氧化物气相循环用于乙二醇草酸酯系统中。本发明提供一种硝酸水溶液同含NO气体接触制备氮氧化物的方法，所述氮氧化物包含NO、NO2、N2O3、N2O4等，用于维持乙二醇生产草酸酯系统的氮氧化物原料平衡。由于反应体系无甲醇，提高操作温度得以提高，以及由此带来的高硝酸转化率，而且避免了产生的硝酸甲酯引起的安全问题，实现安全、高效的目标。

公开(公告)号：CN107266315A

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CN201710337986.5

申请日：2013-08-30

申请人： 大金工业株式会社

发明人： 大塚达也 ,  后藤章广 ,  石原寿美 ,  山本祯洋 ,  山本明典 ,  黑木克亲 ,  小松雄三 ,  岸川洋介

IPC分类号： C07C67/36 ,  C07C69/653

CPC分类号： C07C67/36 ,  B01J23/44 ,  B01J27/13 ,  B01J31/0237 ,  B01J31/24 ,  B01J31/2404 ,  B01J31/2409 ,  B01J2231/321 ,  B01J2231/49 ,  B01J2531/824 ,  C07C69/653

摘要： 本发明的目的在于提供一种具有高的原料转化率、高的选择率以及高的收率的α-氟代丙烯酸酯的制造方法。本发明提供一种式(1)[式中，R表示可以取代有1个以上氟原子的烷基。]所示的化合物的制造方法，包括：使式(2)[式中，X表示溴原子或氯原子。]所示的化合物在过渡金属催化剂和碱的存在下，与式(3)(式中的符号表示与上述相同的意义。)所示的醇和一氧化碳反应，得到上述式(1)所示的化合物的工序A。R－OH(3)。

公开(公告)号：CN103998125B

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201280064878.0

申请日：2012-12-20

申请人： 伊士曼化工公司

发明人： Z.G.朱 ,  G.C.塔斯丁 ,  J.R.策勒 ,  M.K.穆尔 ,  D.A.詹金斯

IPC分类号： B01J21/18 ,  B01J23/62 ,  B01J27/135 ,  B01J37/02

CPC分类号： B01J23/62 ,  B01J21/18 ,  B01J23/60 ,  B01J23/624 ,  B01J31/0231 ,  B01J37/0201 ,  B01J37/0215 ,  B01J37/0236 ,  B01J37/08 ,  C07C51/12 ,  C07C67/36 ,  C07C69/14 ,  C07C53/08

摘要： 包含与固体载体材料结合的有效量的铱和选自镓、锌、铟和锗的至少一种第二金属的固体催化剂可用于气相羰基化以由烷基醇、酯、醚或酯‑醇混合物制造羧酸和酯。所述铱和至少一种第二金属沉积在载体材料上。在本发明的一些实施方案中，该催化剂可用于气相羰基化。

公开(公告)号：CN106582763A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201611158283.8

申请日：2016-12-15

申请人： 中国科学院福建物质结构研究所

发明人： 陈青松 ,  郭国聪 ,  唐敬筱 ,  徐忠宁 ,  陈毓敏 ,  王志巧 ,  谭洪梓

IPC分类号： B01J27/24 ,  C07C67/36 ,  C07C69/36

CPC分类号： B01J27/24 ,  B01J35/006 ,  B01J35/0073 ,  B01J37/02 ,  B01J37/08 ,  B01J37/18 ,  C07C67/36 ,  C07C69/36

摘要： 本申请公开了一种催化剂、其制备方法及在制备草酸酯中的应用。所述催化剂包括载体和活性组分，其特征在于，所述载体包括氮掺杂石墨烯纳米片，所述活性组分包括纳米钯。该催化剂中活性组分钯的含量为0.03～2wt％，用于CO偶联生产草酸酯工艺中，克服了现有技术CO偶联生产草酸酯催化剂中贵金属负载量高、草酸酯时空收率低等缺点。

公开(公告)号：CN106431920A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610694416.7

申请日：2016-08-19

申请人： 中石化上海工程有限公司 ,  中石化炼化工程(集团)股份有限公司

发明人： 王江义 ,  何琨 ,  沙鑫佚 ,  胡亚敏 ,  钟亮 ,  李真泽 ,  张斌 ,  李勇

IPC分类号： C07C67/36 ,  C07C67/54 ,  C07C69/36 ,  C07C68/00 ,  C07C68/08 ,  C07C69/96

CPC分类号： C07C67/36 ,  C07C67/54 ,  C07C68/00 ,  C07C68/08 ,  C07C69/36 ,  C07C69/96

摘要： 本发明涉及一种合成气制备草酸二甲酯并副产碳酸二甲酯的方法，主要解决现有技术中能耗较高、运行周期较短、产品损失量较高的问题。本发明通过采用一种合成气制备草酸二甲酯并副产碳酸二甲酯的方法，将合成气偶联反应的物料送草酸酯回收塔，塔顶不含碳酸二甲酯以减少返回气量，塔釜物料送草酸酯产品塔，在较低操作温度下，塔釜得到草酸二甲酯的技术方案较好地解决了上述问题，可用于合成气制备草酸二甲酯中。

公开(公告)号：CN106365999A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201510426710.5

申请日：2015-07-20

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 倪友明 ,  朱文良 ,  刘红超 ,  刘勇 ,  刘中民 ,  王林英 ,  田鹏

IPC分类号： C07C69/708 ,  C07C67/36 ,  B01J29/70 ,  B01J29/76 ,  B01J29/74

CPC分类号： C07C67/36 ,  B01J29/7019 ,  B01J29/7438 ,  B01J29/7638 ,  C07C69/708

摘要： 本发明提出了一种通过缩醛羰基化反应制备作为生产乙二醇的中间体的缩醛羰化物的方法，所述方法包括将原料缩醛和原料气一氧化碳通过载有酸性EMT分子筛的催化剂的反应器进行羰基化反应，得到产物缩醛羰化物。本发明方法中原料缩醛的转化率高，缩醛羰化物的选择性高，催化剂寿命长，不需要使用外加溶剂，反应条件比较温和，能够连续生产，具备工业化应用潜力。而且，所获得的产物能够通过加氢后水解生产乙二醇。

公开(公告)号：CN106365993A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201510426807.6

申请日：2015-07-20

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 倪友明 ,  朱文良 ,  刘勇 ,  刘红超 ,  刘中民 ,  袁丹华 ,  徐云鹏

IPC分类号： C07C67/36 ,  C07C69/708

CPC分类号： C07C67/36 ,  C07C69/708

摘要： 本发明提出了一种通过缩醛羰基化反应制备作为生产乙二醇的中间体的缩醛羰化物的方法，所述方法包括将原料缩醛和原料气一氧化碳通过载有酸性EMT与FAU共晶结构分子筛的催化剂的反应器进行羰基化反应，得到产物缩醛羰化物。本发明方法中原料缩醛的转化率高，缩醛羰化物的选择性高，催化剂寿命长，不需要使用外加溶剂，反应条件比较温和，能够连续生产，具备工业化应用潜力。而且，所获得的产物能够通过加氢后水解生产乙二醇。

公开(公告)号：CN105732410A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610206582.8

申请日：2016-04-05

申请人： 苏州开元民生科技股份有限公司

发明人： 黄忠林 ,  孙思 ,  曾淼 ,  徐剑锋 ,  徐志庆

IPC分类号： C07C229/30 ,  C07C227/06

CPC分类号： C07C227/06 ,  C07C29/70 ,  C07C67/36 ,  C07C229/30 ,  C07C69/732 ,  C07C31/30

摘要： 本发明揭示了一种利用过渡金属羰基络合物来制备3?N，N?二甲氨基丙烯酸乙酯的方法，以指定用量的碱金属醇盐和含醇有机溶剂或碱金属和/或碱金属氢化物和含醇有机溶剂为原料反应生成中间体；后以中间体、乙酸乙酯以及一氧化碳气体或甲酸乙酯为原料，以含过渡金属元素的指定物质为催化剂，在高压反应釜中，以压力为2?5MPa，温度为50?100℃，进行4?10h的缩合反应，生成含有指定碱金属盐的溶液；最后将上述溶液分批加入到二甲胺盐酸盐水溶液中得到3?N，N?二甲胺基丙烯酸乙酯。本发明通过添加过渡金属元素，提高了原料转化率和产品收率，改善了产品纯度，提高了经济效益，原料易于获得，原子经济性好，原料利用率高；部分原辅料回收套用，极大地减少了三废的排放。