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公开(公告)号：CN107096553A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710201099.5
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/185 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/1853 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/34 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种磷酸银负载磷酸钴/氯化银光催化剂的制备方法，具体步骤如下：将硝酸银和磷酸氢二钠溶液混合，形成黄绿色胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中磷酸氢二钠和硝酸银反应，生成磷酸银胶体；将磷酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该磷酸银胶体加入到60～80mL浓度为1～2mol/L的氯化钴溶液中，浸泡1～3天，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，同时有少量氯化银与该颗粒复合，制得一种磷酸银负载磷酸钴/氯化银光催化剂。磷酸银和磷酸钴/氯化银复合，协同作用，可以提高磷酸银的稳定性并提高催化效果。
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公开(公告)号：CN107051558A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710201017.7
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/185 , C02F1/30 , C02F1/32
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/1856 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F1/32 , C02F2101/308 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种钨酸银复合磷酸银光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取12～16mmol硝酸银，配置成18mmol/L的硝酸银溶液，称取6.6～8mmol钨酸钠，配置成18mmol/L的钨酸钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中钨酸钠和硝酸银反应，生成钨酸银胶体；将钨酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该钨酸银胶体加入到60～80mL浓度为3～4mol/L的磷酸钠溶液中，浸泡2～4天，在钨酸银颗粒表面形成磷酸银纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种钨酸银复合磷酸银光催化剂。该方法是在载体表面形成催化剂，催化剂和载体紧密结合。
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公开(公告)号：CN107008463A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710201076.4
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/08 , C02F1/30 , B01J37/02 , C02F101/34 , C02F101/38
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/08 , B01J35/004 , B01J37/0211 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2101/34 , C02F2101/38 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种偏钒酸银复合溴化银光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取12～16mmol硝酸银，配置成12mmol/L的硝酸银溶液，称取6.6～8mmol偏钒酸铵，在40～60℃水中，配置成10mmol/L的偏钒酸钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中偏钒酸铵和硝酸银反应，生成偏钒酸银胶体；将偏钒酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该偏钒酸银胶体加入到60～80mL浓度为3～4mol/L的溴化钠溶液中，浸泡2～4天，在偏钒酸银颗粒表面形成溴化银纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种偏钒酸银复合溴化银光催化剂。该方法是在载体表面形成催化剂，催化剂和载体紧密结合。
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公开(公告)号：CN106984342A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710201066.0
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/18 , C02F1/30 , C02F101/36 , C02F101/34
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/1817 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2101/34 , C02F2101/36 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种磷酸银负载磷酸锌/氯化银光催化剂的制备方法，具体步骤如下：将硝酸银和磷酸氢二钠溶液混合，形成黄绿色胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中磷酸氢二钠和硝酸银反应，生成磷酸银胶体；将磷酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该磷酸银胶体加入到60～80mL浓度为1～2mol/L的氯化锌溶液中，浸泡1～3天，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，同时有少量氯化银与该颗粒复合，制得一种磷酸银负载磷酸锌/氯化银光催化剂。磷酸银和磷酸锌/氯化银复合，协同作用，可以使磷酸锌在可见光的作用下也能够发挥催化作用而能获得很好的催化效果。
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公开(公告)号：CN106984311A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710201083.4
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J23/687 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/308
Abstract: 本发明公开一种偏钒酸银复合钨酸银光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取12～16mmol硝酸银，配置成12mmol/L的硝酸银溶液，称取6.6～8mmol偏钒酸铵，在40～60℃水中，配置成10mmol/L的偏钒酸钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中偏钒酸铵和硝酸银反应，生成偏钒酸银胶体；将偏钒酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该偏钒酸银胶体加入到160～180mL浓度为1～2mol/L的钨酸钠溶液中，浸泡2～4天，在偏钒酸银颗粒表面形成钨酸银纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种偏钒酸银复合钨酸银光催化剂。该方法是在载体表面形成催化剂，催化剂和载体紧密结合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106944109A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710201098.0
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/185 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/1853 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/308
Abstract: 本发明公开一种磷酸银复合磷酸铁光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取硝酸银，配置成20mmol/L的硝酸银溶液，称取磷酸氢二钠，配置成20mmol/L的磷酸氢二钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成黄绿色胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中磷酸氢二钠和硝酸银反应，生成磷酸银胶体；将磷酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该磷酸银胶体加入到60～80mL浓度为0.5～1mol/L的硝酸铁0～4℃溶液中，浸泡5～8天，在磷酸银颗粒表面形成磷酸铁纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种磷酸银复合磷酸铁光催化剂。磷酸银复合磷酸铁光催化剂，协同作用，可以提高磷酸银的稳定性并提高催化效果。
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公开(公告)号：CN106542584A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610912573.0
申请日：2016-10-19
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02W10/37 , C01G51/04 , B01J23/75 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种富缺陷氧化钴光催化剂的制备方法，依次包括如下步骤：1)向500mL浓度为1～2mol/L的乙酸钴水溶液中逐滴加入20～30mL浓度为质量浓度为20％～25％的氨水，搅拌2～4h，然后将所得溶液装入有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，在160～190℃下水热反应10～14h，得到混合物；将所得的混合物离心分离后，去除上层清液，剩余固体物质经洗涤后，转移到烘箱中，60～80℃干燥8h，制得氧化钴；2)将氧化钴粉末置于管式炉中，通入氮气，以2～4℃/min的速度，升温到400～450℃后保持2～2.5h，停止加热后自然降温到室温，即可得到一种富缺陷氧化钴光催化剂。该方法简单，可以大大提高催化剂的催化效率。
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公开(公告)号：CN106540722A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610911879.4
申请日：2016-10-19
Applicant: 常州大学
CPC classification number: B01J27/1804 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种中空结构磷酸钇催化剂的制备方法，依次包括如下步骤：将十六烷基三甲基溴化铵溶于环己烷制中制成有机溶液，再将硝酸钇溶液加入该有机溶液中，剧烈搅拌形成微乳液；在持续搅拌下滴加10mL浓度为0.1～0.5mol/L的氟化钠溶液至微乳液中，逐渐生成三氟化钇，固液分离，分别用无水乙醇和去离子水清洗4～6遍后，烘干得到三氟化钇纳米颗粒；将三氟化钇纳米颗粒加入到20mL水中，向其中滴加磷酸氢钠溶液，磷酸氢钠的摩尔量为所用硝酸钇的摩尔量的1.1～1.2倍，滴加完成后，利用水浴加热到70～80℃，保持10～16h，得到的固体经过洗涤烘干，即可得到一种中空结构磷酸钇催化剂。所制得的催化剂有较好的晶体结构且有有较大的比表面积，稳定，光降解处理效率高。
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公开(公告)号：CN106492857A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610911896.8
申请日：2016-10-19
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/185 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/38
CPC classification number: B01J27/1853 , B01J35/004 , B01J35/1004 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2101/38 , C02F2101/40 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种氧化钴复合磷酸钇催化剂的制备方法，依次包括如下步骤：在60～80℃水浴下，向5～10mL浓度为0.1～0.5mol/L的硝酸钇溶液中边搅拌边滴加10～15mL浓度为0.2～0.8mol/L磷酸氢二钠溶液，搅拌2～4h后，向其中加入0.03～0.05mol六水合硝酸钴，再加入2～3mL浓度为0.05～0.08mol/L的碳酸钠，搅拌2～4h，固液分离，将固体用去离子水洗涤3～5遍，在105℃下烘干；将烘干得到的产品在400～600℃下煅烧5～8h，即可得到一种氧化钴复合磷酸钇催化剂。所制得的催化剂有较好的晶体结构且有有较大的比表面积，稳定，光降解处理效率高。
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公开(公告)号：CN106492853A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610912916.3
申请日：2016-10-19
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/18 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/38
CPC classification number: B01J27/1804 , B01J35/004 , B01J35/1004 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2101/38 , C02F2101/40 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种二氧化钛复合磷酸钇催化剂的制备方法，依次包括如下步骤：在60～80℃水浴下，向5～10mL浓度为0.1～0.5mol/L的硝酸钇溶液中边搅拌边滴加10～15mL浓度为0.2～0.8mol/L磷酸氢二钠溶液，搅拌2～4h后，制得磷酸钇小颗粒悬浊液；将2～8g的TiCl4装入反应釜中，不断以2～3L/h的速度通入空气，在搅拌下滴加10～20mL蒸馏水，搅动10～20min，从反应釜中取出物料转移到带有抽气装置的容器中，并加入磷酸钇小颗粒悬浊液，抽气，进一步水解2～4h，之后在300～500℃下煅烧15～20min，煅烧时以20～30mL/min的速度通入空气，冷却后即可得到一种二氧化钛复合磷酸钇复合催化剂。所制得的催化剂有较好的晶体结构且有有较大的比表面积，稳定，光降解处理效率高。
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