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公开(公告)号：CN111840529B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202010749550.9
申请日：2020-07-30
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： A61K39/012 , A61K39/39 , A61P33/02 , C07K14/455 , C12N15/30 , C12N15/85
摘要： 本发明公开了一种柔嫩艾美耳球虫重组多肽疫苗VKVQ的制备方法，制备方法包括：步骤一，VKVQ编码基因的克隆，根据鸡球虫基因序列设计上游引物SEQ ID NO:3和下游引物SEQ ID NO:4,进行PCR扩增、电泳得到一条约1200bp的片段，将该产物连接转化后得到序列全长为1245bp的VKVQ,其序列为SEQ ID NO:1以及后续相关步骤。该方法制备的疫苗通过免疫柔嫩艾美耳球虫重组多肽疫苗VKVQ真核表达质粒和原核表达蛋白，能有效控制鸡体感染柔嫩艾美耳球虫，大大降低养鸡场抗球虫药的使用量，有效控制鸡球虫病。
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公开(公告)号：CN113416743B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202110846864.5
申请日：2021-07-26
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C12N15/54 , C12N15/11 , C12Q1/6893 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12R1/90
摘要： 本发明公开了一种核酸分子、PCR引物对及用于检测禽毛滴虫rpoB基因的试剂盒。发明人通过长期研究，在禽毛滴虫中克隆得到如SEQ ID NO:1所示的禽毛滴虫rpoB全长基因编码序列，并利用该rpoB全长基因编码序列进一步设计得到能够检测禽毛滴虫rpoB基因及其转录水平的PCR引物对和相应的PCR反应条件，进而组装成用于检测禽毛滴虫rpoB基因的试剂盒，从而可以满足寄生生物学、生命科学研究者的检测需要，以及促进对该病原的基因水平检测及其致病机制研究的进展，为基因功能研究和药物开发等研究工作提供有利技术支撑。上述PCR引物对重复性高，特异性强，灵敏度高，对非目的基因没有扩增信号。
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公开(公告)号：CN110664806B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN201910985939.0
申请日：2019-10-17
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： A61K31/415 , A61K9/127 , A61P33/14 , A61K31/231
摘要： 本发明公开了一种非泼罗尼与甲氧普烯二元醇质体及其制备方法和应用，该驱虫制剂包括以下成分：非泼罗尼、甲氧普烯、二棕榈磷脂酰胆碱、二元醇(包括乙醇和丙二醇)、十二烷基硫酸钠和pH为6.5的磷酸盐缓冲液。本发明的非泼罗尼与甲氧普烯二元醇质体制剂，经动物实验证实具有抗犬猫体外寄生虫感染的效果。本发明制备的非泼罗尼与甲氧普烯二元醇质体新制剂相对于非泼罗尼和甲氧普烯复配透皮剂大幅度降低了毒性，具有皮肤渗透性好，使药物达到较长的有效作用时间，提升制剂的驱虫效果，延长制剂的作用时间。
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公开(公告)号：CN111041027B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201911314261.X
申请日：2019-12-19
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/90 , C12N9/22 , C12N5/10
摘要： 本发明公开了一种Atg12基因敲除细胞系构建方法及其应用，提供了用于敲除人结肠癌细胞Atg12基因的SgRNA、构建CRISPR‑Cas9载体，以及构建Atg12基因敲除细胞系的方法。本发明筛选获得的Atg12基因靶点，从多个靶点中优选出来的活性最好的靶点，高效靶向Atg12基因，而且对F2～F5代细胞敲除分析，敲除效率很高，位点均已被切割断，100％成功敲除；蛋白表达分析无Atg12蛋白，此方法可广泛应用于Atg12基因功能研究和药物研发等方面。
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公开(公告)号：CN114569602A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210437272.2
申请日：2022-04-21
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： A61K31/352 , A61P33/02 , A23K50/75 , A23K20/121
摘要： 本发明涉及高车前素在制备具有抗鸡球虫病功效的药物或饲料添加剂中的应用。本发明通过研究发现，式(I)所示结构特征的化合物能够有效抑制鸡球虫，特别是柔嫩艾美耳球虫的繁殖，发挥优异的抗鸡球虫作用，且治疗效果明显优于对照药物磺胺氯吡嗪钠，能够为鸡球虫病的治疗提供新的解决方案，可具体应用于抗鸡球虫病的药物或饲料添加剂。
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公开(公告)号：CN113024641B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110265166.6
申请日：2021-03-11
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及一种新型冠状病毒的重组S蛋白及其制备方法和应用，所述重组S蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明基于Corona S1结构域进一步筛选得到IgG和IgM抗体激活表位多肽，并利用串联多肽组装成如SEQ IDNO:1所示的重组S蛋白。将该重组S蛋白应用于检测新型冠状病毒IgG和IgM抗体，可以有效降低新型冠状病毒诊断假阳性率，提高检测的准确度。
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公开(公告)号：CN113416743A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110846864.5
申请日：2021-07-26
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C12N15/54 , C12N15/11 , C12Q1/6893 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12R1/90
摘要： 本发明公开了一种核酸分子、PCR引物对及用于检测禽毛滴虫rpoB基因的试剂盒。发明人通过长期研究，在禽毛滴虫中克隆得到如SEQ ID NO:1所示的禽毛滴虫rpoB全长基因编码序列，并利用该rpoB全长基因编码序列进一步设计得到能够检测禽毛滴虫rpoB基因及其转录水平的PCR引物对和相应的PCR反应条件，进而组装成用于检测禽毛滴虫rpoB基因的试剂盒，从而可以满足寄生生物学、生命科学研究者的检测需要，以及促进对该病原的基因水平检测及其致病机制研究的进展，为基因功能研究和药物开发等研究工作提供有利技术支撑。上述PCR引物对重复性高，特异性强，灵敏度高，对非目的基因没有扩增信号。
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公开(公告)号：CN113307856A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110490058.9
申请日：2021-05-06
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C07K14/455 , C12N15/30 , C12N15/85 , A61K39/012 , A61P33/02
摘要： 本发明涉及兽用生物制品领域，具体而言，涉及一种用于防治巨型艾美耳球虫的重组多肽及疫苗。通过免疫巨型艾美耳球虫重组多肽疫苗EM‑ATEV蛋白，能有效控制鸡体感染巨型艾美耳球虫，大大降低养鸡场抗球虫药的使用量，有效控制鸡球虫病。
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公开(公告)号：CN113248587A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110490773.2
申请日：2021-05-06
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C07K14/455 , C12N15/30 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/012 , A61P33/02 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及兽用生物制品领域，具体而言，涉及一种用于防治堆型艾美耳球虫的重组多肽及疫苗。通过免疫堆型艾美耳球虫重组多肽疫苗EA‑FLTI蛋白，能有效控制鸡体感染堆型艾美耳球虫，大大降低养鸡场抗球虫药的使用量，有效控制鸡球虫病。
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公开(公告)号：CN113024641A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110265166.6
申请日：2021-03-11
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及一种新型冠状病毒的重组S蛋白及其制备方法和应用，所述重组S蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明基于Corona S1结构域进一步筛选得到IgG和IgM抗体激活表位多肽，并利用串联多肽组装成如SEQ IDNO:1所示的重组S蛋白。将该重组S蛋白应用于检测新型冠状病毒IgG和IgM抗体，可以有效降低新型冠状病毒诊断假阳性率，提高检测的准确度。
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