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公开(公告)号：CN106047911A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610370499.4
申请日：2016-05-27
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
摘要： 本发明涉及一种鲤凋亡基因、载体及其应用。所构建的鲤凋亡基因，从5’至3’依次由鲤MT‑1启动子、鲤Caspase‑8小亚基(P10)编码序列、鲤Caspase‑8大亚基(P20)编码序列、鲤MT‑1polyA信号序列组成。本发明的所述鲤DNA疫苗载体，包括真核表达载体及插入在所述真核表达载体中的上述鲤基因的凋亡基因。本发明以鲤的MT启动子和Caspase‑8为基础，构建诱导型凋亡基因，将其插入pEGFP‑N1载体构建“自杀性”DNA疫苗载体，该凋亡基因可以响应金属离子(例如Zn2+)等条件的诱导，表达Caspase‑8诱导转染细胞的凋亡，可应用于鲤DNA疫苗的制备，以进一步提高DNA疫苗的安全性。
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公开(公告)号：CN103911434B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201410081675.3
申请日：2014-03-06
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
摘要： 本发明公开了一种维氏气单胞菌的LAMP检测引物组，包括一对外引物AV-F3和AV-B3，一对内引物AV-FIP和AV-BIP，以及一对环引物AV-LF和AV-LB，还公开了一种含有上述引物组的试剂盒，该试剂盒包括引物组、反应液、DNA聚合酶、矿物油和对照品，还公开了一种利用上述试剂盒采用LAMP法检测维氏气单胞菌的方法，该试剂盒具有操作简便快速、高特异性、高灵敏度、重复性好，结果可靠，不需要复杂仪器等优点，适合现场检测，为维氏气单胞菌检测提供了新的技术方法，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN103923977A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410081114.3
申请日：2014-03-06
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q2531/119
摘要： 本发明公开了一种温和气单胞菌LAMP检测引物组及检测试剂盒。包括一对外引物AS-F3和AS-B3，一对内引物AS-FIP和AS-BIP，以及一对环引物AS-LF和AS-LB，所述试剂盒包括检测引物组、BstDNA聚合酶、LAMP反应液、封闭液矿物油、阳性对照和阴性对照。还公开了利用上述温和气单胞菌的LAMP检测试剂盒检测温和气单胞菌的方法；本发明的试剂盒操作简便快速，适合现场检测；特异性强；检测灵敏度高，可达到320fg/mL；准确率高、可靠，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115044599A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110258126.9
申请日：2021-03-09
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东顺安丰泰水产科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种essC基因敲除的无乳链球菌菌株ΔessC及其构建方法和应用，所述essC基因序列如SEQIDNO.1所示，或为与SEQIDNO.1完全互补配对的序列，或为如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列经取代、缺失和/或添加一个或多个核苷酸，且能编码相同功能蛋白质的核苷酸序列，或为编码氨基酸序列如SEQIDNO.2所示的核苷酸序列。经研究发现essC基因缺失造成了分泌免疫原性胞外蛋白ESAT6产生分泌障碍，从而降低了无乳链球菌株毒性。同时，本发明所构建的无乳链球菌基因敲除菌株ΔessC与野生株生长速率基本一致，且具有明显减毒特征，本研究对无乳链球菌Ⅶ型分泌系统的研究提供了理论基础，为寻找抗无乳链球菌基因蛋白药物的作用靶点提供关键性线索。
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公开(公告)号：CN113774047A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202110997700.2
申请日：2021-08-27
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
摘要： 本发明公开了一种鱼源蛋白酶基因及其应用，所述鱼源蛋白酶基因的开放阅读框具有如SEQ ID No.1、SEQ ID No.3或SEQ ID No.5所示的核苷酸序列，或为与SEQ ID No.1、SEQ ID No.3或SEQ ID No.5互补配对的核苷酸序列，或为编码氨基酸序列如SEQ ID No.2、SEQ ID No.4或SEQ ID No.6的核苷酸序列。本发明的鱼源蛋白酶基因有助于促进鱼类对高蛋白人工饲料的消化吸收能力，提高鱼的生长性能，可以针对性地应用于鱼类养殖中，绿色高效，前景可观。
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公开(公告)号：CN111635961A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010620476.0
申请日：2020-06-30
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种锦鲤疱疹病毒的检测试剂盒和检测方法，所述试剂盒包括有引物，所述引物为：序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2的一对外引物，序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的一对探针引物，以及序列如SEQ ID NO.5所示的一条交叉引物。本发明通过到设计到一组鲤疱疹病毒的检测引物，并且，通过优化调整该引物的用量比例，采用交叉引物等温扩增技术，取得了很好的扩增效果。而且，通过优化扩增体系中的其他参数，配合所设计的引物，实现了对鲤疱疹病毒的检测高特异性和高灵敏度的检测。
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公开(公告)号：CN106047911B
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201610370499.4
申请日：2016-05-27
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
摘要： 本发明涉及一种鲤凋亡基因、载体及其应用。所构建的鲤凋亡基因，从5’至3’依次由鲤MT‑1启动子、鲤Caspase‑8小亚基(P10)编码序列、鲤Caspase‑8大亚基(P20)编码序列、鲤MT‑1polyA信号序列组成。本发明的所述鲤DNA疫苗载体，包括真核表达载体及插入在所述真核表达载体中的上述鲤基因的凋亡基因。本发明以鲤的MT启动子和Caspase‑8为基础，构建诱导型凋亡基因，将其插入pEGFP‑N1载体构建“自杀性”DNA疫苗载体，该凋亡基因可以响应金属离子(例如Zn2+)等条件的诱导，表达Caspase‑8诱导转染细胞的凋亡，可应用于鲤DNA疫苗的制备，以进一步提高DNA疫苗的安全性。
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公开(公告)号：CN108047317B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810128920.X
申请日：2018-02-08
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C07K14/03 , C12N15/38 , C12N15/70 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了pORF148重组蛋白及其制备方法和应用，所述pORF148重组蛋白依次由SEQ ID NO.13—SEQ ID NO.16所示氨基酸序列通过连接子(GGGGS)连接而成。经ELISA显示，本发明所述pORF148重组蛋白可以作为包被抗原，能很好地用以检测CyHV‑3 pORF148完整编码序列构建的DNA疫苗免疫锦鲤后产生的血清特异性抗体。
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公开(公告)号：CN108017694B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810079114.8
申请日：2018-01-26
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： C07K14/03 , C12N15/38 , C12N15/70 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了pORF65重组蛋白及其制备方法和应用，所述pORF65重组蛋白依次由SEQ ID NO.17—SEQ ID NO.21所示氨基酸序列通过连接子连接而成，所述连接子为4－7个分子量小的、极性且亲水的氨基酸构成。经ELISA显示，本发明所述pORF65重组蛋白可以作为包被抗原，能很好地用以检测CyHV‑3 pORF65完整编码序列构建的DNA疫苗免疫锦鲤后产生的血清特异性抗体，以及诊断锦鲤是否感染鲤疱疹病毒3型。
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公开(公告)号：CN105596419A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610010350.5
申请日：2016-01-06
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号： A61K36/537 , A61P31/04 , A23K50/80 , A23K10/30 , A61K35/64
CPC分类号： A61K35/64 , A61K36/185 , A61K36/48 , A61K36/537 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种能提高罗非鱼抗病能力的复方中草药制剂，主要由以下质量份配比的原料制成：五倍子1～20、石榴皮1～20、苏木1～20、丹参1～20。还公开了上述复方中草药制剂在制备具有抑制嗜水气单胞菌、温和气单胞菌、维氏气单胞菌和罗非鱼链球菌功效的药物中的应用。以及含有上述复方中草药制剂的罗非鱼饲料。该制剂能显著提高罗非鱼对无乳链球菌的抵抗力，其对无乳链球菌的防治率在52～85％之间，还能有效提高罗非鱼的存活率。该复方中药还对罗非鱼常见病原菌嗜水气单胞菌、温和气单胞菌、维氏气单胞菌有良好的抑菌活性。含有上述复方中草药制剂的饲料，安全无毒，其制备工艺简单，可直接添加到商品饲料中。
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