振动检测仪
    21.
    实用新型

    公开(公告)号:CN211911616U

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN201922191034.4

    申请日:2019-12-09

    IPC分类号: A61B5/08 A61B5/00

    摘要: 本实用新型公开了一种振动检测仪,所述振动检测仪包括:振动组件以及与所述振动组件连接的控制组件;所述振动组件包括壳体,设于所述壳体内的振动电机,以及与所述壳体连接的振动头,所述振动电机与所述控制组件连接;所述振动头远离所述壳体一侧为曲面状结构;所述曲面状结构包括位于所述振动头两端的过渡弧面,以及与两端所述过渡弧面均平滑连接且外切的凹弧面。本实用新型的振动检测仪根据颈部气管环的的特殊解剖结构进行设计,使其与颈部气管、解剖结构匹配,接触面不会过大或过小,同时不会刺激到颈部其他组织,保证试验结果准确,获得基于物理刺激的咳嗽敏感性客观评估指标,同时避免不良反应,且受试者配合度更高。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利

    干扰素‑γ作为咳嗽药物靶点的用途

    公开(公告)号:CN106959373A

    公开(公告)日:2017-07-18

    申请号:CN201710186335.0

    申请日:2017-03-27

    发明人: 赖克方 邓政

    IPC分类号: G01N33/68

    CPC分类号: G01N33/6866 G01N2333/57

    摘要: 本发明公开了干扰素‑γ(Interferon‑γ,IFN‑γ)作为咳嗽药物靶点的用途。病毒感染导致的病毒感染后咳嗽及咳嗽高敏综合症患者肺部释放的核心细胞因子是IFN‑γ。本发明通过整体豚鼠咳嗽信号分析,发现IFN‑γ气管内滴注增加了豚鼠咳嗽敏感性;通过钙成像技术,发现IFN‑γ通过JAK‑PKA‑AMPA信号通路引起大鼠迷走神经元的细胞外液钙离子内流;利用膜片钳技术,发现IFN‑γ不仅增加了电刺激下大鼠迷走神经元动作电位频率,还直接引起动作电位发放(其机理同前)。迷走神经元动作电位可以向上传入中枢,引发咳嗽反射。这些结果表明IFN‑γ不仅能增加咳嗽敏感性,还通过JAK‑PKA‑AMPA信号通路直接引起咳嗽。本发明提示IFN‑γ或其基因可以作为潜在的药物靶点应用于筛选或制备治疗咳嗽的药物中。

    神经肽Y作为咳嗽药物靶点的用途
    23.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118526590A

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202410627584.9

    申请日:2024-05-21

    发明人: 邓政 赖克方

    摘要: 本发明提供了一种神经肽Y作为咳嗽药物靶点的用途,涉及制药技术领域。本发明发现慢性应激联合病毒免疫激动剂造模明显提高了豚鼠咳嗽敏感性,豚鼠与小鼠的气道炎症与肺炎,交感神经受体阻断剂(拉贝洛尔)治疗效果显著。交感神经受体阻断剂(拉贝洛尔)能够通过抑制神经肽Y降低慢性应激与病毒免疫激动剂联合造模导致的小鼠肺部炎症。本发明提示慢性应激与病毒感染通过兴奋交感神经释放大量的神经肽Y,导致咳嗽与肺部炎症,神经肽Y是开发治疗咳嗽相关药物的良好靶点,丰富了咳嗽的治疗手段。

    细辛总木脂素提取物及其提取方法和在制备减轻或抑制咳嗽药物中的用途

    公开(公告)号:CN104027374B

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201410114814.8

    申请日:2014-03-25

    IPC分类号: A61K36/268 A61P11/14

    摘要: 本发明属于药物技术领域,公开了一种细辛总木脂素提取物及其制备方法和用途。从细辛的根与/或根茎中用极性溶剂提取,浓缩干燥得到细辛总提物;将细辛总提物用水溶解后,上大孔吸附树脂,用乙醇水溶液进行梯度洗脱,收集洗脱液,回收溶剂,干燥,即得含量为60wt%-80wt%的细辛总木脂素提取物,得率为8.4wt%。发明人通过大量的药效学试验首次证明细辛总木脂素提取物具有抑制咳嗽和降低咳嗽敏感性的作用,接近可待因的效果,而且发现具有抑制气道炎症、降低咳嗽次数及延长咳嗽潜伏期的作用,对各型咳嗽具有良好的预防和治疗作用,可以用于制备治疗咳嗽相关疾病的药物。本发明活性明确、实验材料来自原植物,成本低。

    CXC趋化因子受体3作为咳嗽药物靶点的用途

    公开(公告)号:CN113684238A

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN202110907136.0

    申请日:2021-08-09

    摘要: 本发明提供了CXC趋化因子受体3(CXCR3)作为药物靶点在筛选治疗咳嗽药物中的应用。我们前期研究发现IFN‑γ能够直接引起咳嗽。本发明通过对小鼠进行IFN‑γ滴鼻造模;发现IFN‑γ可引起外周血和BALF内淋巴细胞的富集;发现IFN‑γ可以引起CXC趋化因子IP‑10的增高,而IP‑10具有趋化淋巴细胞的能力;发现IFN‑γ增加了CD3+IFN‑γ+T淋巴细胞比例,从而增加IFN‑γ的释放;通过腹腔注射CXCR3拮抗剂AMG487,发现抑制CXCR3靶点能够使IFN‑γ滴鼻小鼠外周血和BALF淋巴细胞比例降低,CD3+IFN‑γ+T淋巴细胞比例下降,小鼠肺组织匀浆液中IFN‑γ含量明显降低。这些结果表明拮抗CXCR3可降低CD3+IFN‑γ+T淋巴细胞比例,从而降低淋巴细胞释放IFN‑γ,进而抑制咳嗽,提示CXCR3或其基因可作为潜在的药物靶点应用于筛选或制备治疗咳嗽的药物。

    细辛总挥发油提取物及提取方法和在制备治疗慢性咳嗽药物中的用途

    公开(公告)号:CN104382973B

    公开(公告)日:2017-12-05

    申请号:CN201410606542.3

    申请日:2014-10-30

    摘要: 细辛总挥发油提取物及提取方法和在制备治疗慢性咳嗽药物中的用途。本发明属于天然药物领域,公开了一种细辛总挥发油提取物及其提取方法和用途。该方法是将细辛粗粉置于超临界CO2萃取装置的萃取釜中,密封;加热,当萃取釜温度达到45~70℃时,打开萃取釜阀门,当萃取釜内压力同贮罐压力相等时打开排气阀排净空气,对系统进行加压,当萃取釜压力达到30~40Mpa、分离釜Ⅰ和分离釜Ⅱ达到5~10Mpa时,分离温度达到30~50℃时,控制CO2流量为35~60L/h,开始循环萃取;萃取60~240min后,从分离釜出料口接收萃取的细辛总挥发油提取物。发明人通过大量的药效学试验证明细辛总挥发油提取物对于各型慢性咳嗽具有明显的治疗作用,可以用于制备治疗相应疾病的药物。