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公开(公告)号：CN106749533A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611103461.7
申请日：2016-12-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肥胖十七肽LNNPSVCDCDCMMKAAR，该合成多肽的氨基酸序列如下所示：Leu‑Asn‑Asn‑Pro‑Ser‑Val‑Cys‑Asp‑Cys‑Asp‑Cys‑Met‑Met‑Lys‑Ala‑Ala‑Arg，缩写为LNNPSVCDCDCMMKAAR，分子量1871.24，纯度98.06%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外小鼠前脂肪细胞3T3‑L1增殖抑制活性检测，在0.125‑2 mg/mL范围内，本发明的多肽对3T3‑L1呈现出了一定的抑制效果。在2 mg/mL时，对3T3‑L1的体外增殖抑制率为33.96%。本发明提供一种具有潜在体外抗肥胖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN105175496A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510633957.4
申请日：2015-09-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种七肽PGKPLFL及其应用，所述合成多肽的氨基酸序列如下所示：Pro-Gly-Lys-Pro-Leu-Phe-Leu，缩写为PGKPLFL，分子量771.6，纯度98.4%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外抗肿瘤活性检测，在100-500μg/mL范围内，本发明的多肽对肝癌细胞HepG-2和乳腺癌细胞MCF-7均呈现出了一定的抑制效果。在500μg/mL时，对HepG-2和MCF-7的体外增殖抑制率分别为53.72%和50.25%。本发明提供一种具有体外抗肿瘤活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN104561208A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510031433.8
申请日：2015-01-21
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供一种螺旋藻抗肿瘤多肽的三酶解制备方法。该方法为：取螺旋藻粉，用超纯水配制成浓度为5%的溶液，反复冻融后，冰浴中均质、超声，离心取上清液，冷冻干燥备用；将其配置成的蛋白液，加入胃蛋白酶进行酶解，控制pH值，加入胰蛋白酶进行酶解，加入胰凝乳蛋白酶进行酶解， 控制pH值，灭酶，冷却，离心，取上清液；依次用截留分子量分别为10KD、5KD以及3KD的超滤膜过滤，获得三种螺旋藻蛋白酶解液；将0-3K的酶解液进行葡聚糖凝胶Sephadex G-15柱层析，水洗脱，收集得到4个多肽组分，即螺旋藻抗肿瘤多肽。本发明得到的螺旋藻多肽和单肽组分，为抗肿瘤药物和保健食品的开发利用奠定了理论基础。
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公开(公告)号：CN104531818A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510029417.5
申请日：2015-01-21
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供金钱龟抗肿瘤多肽的制备方法。该方法为：取3～20 g金钱龟肉糜和超纯水混合后搅拌，配制成浓度为10～50% (w/v)的混合溶液，取质量和浓度都相同的混合溶液三份，分别加入木瓜蛋白酶、碱性蛋白酶37017和复合蛋白酶Protamex，在控制条件下进行酶解，酶解完毕后灭酶，冷至室温，将酶解液离心，取上清液，得到三种酶解液；依次用截留分子量分别为10 KD、5 KD以及3 KD的超滤膜过滤，每种酶解液分别获得3种金钱龟多肽的酶解液。所得产品对乳腺癌细胞（MCF-7）和肝癌细胞（HepG-2）均具有抑制作用。所以本发明得到的金钱龟多肽有利于抗肿瘤药物和保健食品的开发利用。
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公开(公告)号：CN103952455A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410149247.X
申请日：2014-04-14
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供扁竹根抗糖尿病多肽的制备方法，首先采用磷酸缓冲液浸提,硫酸铵沉淀,离心透析,再使用凝胶色谱葡聚糖凝胶SephadexG-25柱分离纯化,得到扁竹根抗糖尿病多肽。本发明得到的扁竹根抗糖尿病多肽主要为短肽,分子量范围在265—700Da，具有较强的α‐葡萄糖苷酶抑制活性,IC50达37.3±3.2μg/ml。因而，本发明得到的扁竹根抗糖尿病多肽有利于医药和其它领域的开发利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102851345B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210318091.4
申请日：2012-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供小球藻抗肿瘤多肽的制备方法，其特征在于，首先采用低温超高压连续流细胞破碎机提取小球藻蛋白，再用胰蛋白酶水解小球藻蛋白,超滤离心管过滤,获得分子量大小范围为0-3KD、3-5KD、5-10KD以及大于10KD的小球藻多肽。本发明制备的小球藻多肽具有抗肿瘤活性,例如,对人肝癌细胞HepG2体外生长具有一定的抑制作用，当浓度为1mg/mL时，0-3KD、3-5KD和5-10KD多肽对肝癌细胞（HepG-2）体外生长抑制率分别达到7%、14%和10%，有利于抗肿瘤保健食品和医药产品的开发利用。
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公开(公告)号：CN102847134B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210318076.X
申请日：2012-08-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K38/01
Abstract: 本发明提供小球藻多肽微胶囊的制备方法，首先采用低温超高压连续流细胞破碎机提取小球藻蛋白，木瓜蛋白酶水解小球藻蛋白，超滤离心管过滤，离子交换色谱DEAE-52和凝胶色谱葡聚糖凝胶G-25柱分离纯化，再采用复凝聚法制备小球藻多肽微胶囊。本发明得到的小球藻多肽微胶囊具有下述抗肿瘤活性：对人肝癌细胞HepG2体外生长具有一定的抑制作用，当浓度为400μg/mL时，抑制率可达38%。因而，本发明得到的小球藻多肽微胶囊有利于抗肿瘤保健食品和医药产品的开发利用。
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公开(公告)号：CN102274510B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201110197971.6
申请日：2011-07-15
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供碳纳米管-壳聚糖-藻蓝蛋白纳米粒的制备方法，该纳米粒材料使用羧化碳纳米管，通过水溶性壳聚糖非共价修饰碳纳米管，制备得到水溶性的多壁碳纳米管-壳聚糖(MWCNT-CS)复合物，并在此基础上将复合物再与高纯度的螺旋藻藻蓝蛋白偶合，得到生物医学材料碳纳米管-壳聚糖-藻蓝蛋白纳米粒(MWCNT-CS-PC)。本方法制备工艺简单，获得的生物医学材料水溶性和生物相容性好，在可见光和近红外光区都具有良好的吸收特性，有望应用于癌细胞的光动力和光热治疗。
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公开(公告)号：CN109021075B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201811015827.4
申请日：2018-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种降血糖十肽，所述十肽的氨基酸序列如下所示：Leu‑Arg‑Ser‑Glu‑Leu‑Ala‑Ala‑Trp‑Ser‑Arg，缩写为LRSELAAWSR，分子量1188.35Da，纯度为95.2%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外α‑淀粉酶和α‑葡萄糖苷酶的抑制活性检测表明，对2种酶都有良好抑制作用，对α‑淀粉酶的50%抑制浓度（IC50）为313.6μg/mL，对α‑葡萄糖苷酶的50%抑制浓度（IC50）为134.23μg/mL。本发明提供一种降血糖十肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN106699846B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201611101037.9
申请日：2016-12-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肥胖十一肽NALKCCHSCPA，该合成多肽的氨基酸序列如下所示：Asn‑Ala‑Leu‑Lys‑Cys‑Cys‑His‑Ser‑Cys‑Pro‑Ala，缩写为NALKCCHSCPA，分子量1146.38，纯度97.61%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外小鼠前脂肪细胞3T3‑L1增殖抑制活性检测，在0.125‑2 mg/mL范围内，本发明的多肽对3T3‑L1呈现出了一定的抑制效果。在2 mg/mL时，对3T3‑L1的体外增殖抑制率为36.84%。本发明提供一种具有潜在体外抗肥胖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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